“一到冬天，血就像被‘凍住’了一樣！” 這種罕見病讓人極度怕冷又貧血，口服新藥Iptacopan能讓五成患者不再疲勞嗎？

罕見病患者的“冷酷”冬天

你有沒有聽說過這樣一種怪病：只要天氣一冷，人的血細胞就像被“凍住”了一樣，開始大量破裂、溶解，導致人極度貧血和疲勞？

對于患有**冷凝集素病（CAD）**的人來說，冬天不是浪漫的季節，而是生命的考驗。他們需要時刻防寒保暖，身體里卻依然持續發生著一場無聲的“溶血危機”。與此同時，還有另一群同樣面臨血液困境的病友——**免疫性血小板減少癥（ITP）**患者，他們的血小板不斷被自身免疫系統摧毀，時刻面臨出血的風險。

這兩種疾病都屬于自身免疫性血液病，盡管表現不同（一個缺紅細胞，一個缺血小板），但它們背后都有一個共同的“幕后推手”——的異常激活 。

長期以來，這兩種疾病的治療都面臨著挑戰，尤其是CAD，患者缺乏方便的口服藥物選擇 。不過，最新的醫學研究帶來了一線希望。一項全球多中心II期臨床試驗，首次評估了一種名為Iptacopan的口服新藥，它是否能幫助這些患者打破僵局 。

這個研究的結果有些出人意料：它對CAD患者顯示出令人鼓舞的療效，但對ITP患者卻未能達標。為什么會出現這種“雙軌”結果？這種口服新藥的出現，又將如何改寫CAD患者的命運？

【王奶奶的“寒冷人生”】

在遙遠的歐洲，有一位年近七旬的王奶奶（CAD患者中位年齡為67.5歲 ）。自從確診冷凝集素病后，她的生活就徹底變了。

“我太怕冷了，即使夏天也要穿著長袖長褲，一到冬天，簡直不敢出門。”王奶奶常常無奈地對醫生說。她的皮膚總是蒼白泛黃，動不動就心慌氣短，稍微活動一下就累得不行。這就是長期貧血和溶血帶來的后果 。她的血紅蛋白水平（Hb）常年在低位徘徊，不得不依靠輸血維持 。但輸血畢竟不是長久之計，而且她始終被一種慢性的、深入骨髓的疲勞感（醫學上稱之為“疲乏”）所折磨。

傳統的治療方案，如利妥昔單抗或化療藥物，雖然有效，但往往伴隨著復雜的給藥流程和副作用。王奶奶渴望一種更簡單、更方便、能讓她真正找回生活質量的治療方式。

直到她加入了這項Iptacopan的全球II期臨床試驗。這是一種每天口服兩次（200mg/次）的藥物 。王奶奶起初很忐忑，但僅僅過了幾個星期，她就感受到了變化。

“我感覺沒那么累了，能自己下樓去花園里走走了。”在為期12周的治療中，王奶奶的血紅蛋白逐漸回升，疲勞感評分也顯著改善 。她不再是那個蜷縮在房間里，被寒冷和貧血支配的虛弱老人。

王奶奶的故事，正是CAD患者新希望的縮影。

核心揭秘：為什么是“一藥治兩病”的試驗？

Iptacopan為何能成為ITP和CAD的共同靶點？關鍵在于這兩種疾病都是補體驅動的自身免疫性疾病 。

補體系統，可以理解為人體內一套精密的“生化警報與攻擊系統”。當它被錯誤地激活時，就會對自身的細胞發動攻擊。

ITP：免疫球蛋白G（IgG）抗體附著在血小板上，激活補體系統，導致血小板在脾臟被破壞，引起出血 。

CAD：冷凝集素（主要是IgM）抗體附著在紅細胞表面，在低溫下激活補體系統，導致紅細胞溶解（溶血）。

傳統的補體抑制劑主要針對經典補體途徑。而Iptacopan則是一種創新的、口服的、選擇性補體因子B抑制劑。

它的“聰明”之處在于：

直擊要害：它靶向補體系統的替代途徑中的關鍵因子——補體因子B 。

釜底抽薪：更重要的是，它抑制了補體系統的放大回路（Amplification Loop）。無論補體系統最初是由哪個途徑（經典或替代）啟動的，放大回路都會加速并擴大攻擊的規模。通過阻斷這個放大器，Iptacopan理論上可以抑制所有補體驅動的疾病 。

因此，研究人員希望這種能“一箭雙雕”的新藥，能同時為ITP和CAD患者帶來福音。

臨床試驗結果：意料之外的“分化”療效

這項全球II期臨床試驗共納入了19名患者，其中9名ITP患者和10名CAD患者，他們均是至少接受過一次既往治療失敗的成年患者 。

1. 冷凝集素病（CAD）：讓人驚喜的有效率

對于CAD患者，試驗結果是令人振奮的，達到了預設的“陽性療效”標準 。

指標：主要療效終點是血紅蛋白（Hb）水平持續至少兩周增加 ≥1.5 g/dL。

結果：10名CAD患者中，有5名（50%）達到了主要療效終點 。

臨床意義：患者的血紅蛋白平均增加了 2.2 克/分升 ，這意味著他們的貧血狀況得到了顯著糾正。

生活質量：伴隨著溶血指標（如乳酸脫氫酶、膽紅素）的改善 ，患者的疲勞感也得到了顯著緩解。他們的FACIT-疲勞評分平均提高了8.8分，這大大超過了臨床上認為有意義的 ≥5分的改善標準 。

2. 免疫性血小板減少癥（ITP）：未達預期的挑戰

不幸的是，Iptacopan在ITP患者中表現不佳。

主要療效終點是血小板計數持續至少兩周增加到 ≥50×109/L。

在所有ITP患者中，沒有一人達到預定的主要療效終點 。

醫學啟示：這種“陰性結果”并非全然的壞消息。它為我們認識ITP的發病機制提供了重要線索。研究人員推測，ITP中的血小板破壞雖然涉及補體系統，但可能主要依賴于，并且這種破壞不太依賴于Iptacopan所靶向的替代途徑及其放大回路 。因此，針對經典途徑的抑制劑（如Sutimlimab）可能對ITP更有效，而Iptacopan這種選擇性抑制替代途徑的藥物，作用就有限了 。

劃重點：靶點不同，療效各異。科學研究再次證明，治療自身免疫性疾病必須精準地針對其特定的病理生理機制。

安全性與未來：口服藥物的巨大優勢

在安全性方面，Iptacopan在兩組患者中均表現出良好的耐受性 。

常見副作用：大多數治療期間出現的不良事件（TEAEs）是輕微的，最常見的包括頭痛（21%）、乏力（16%）、疲勞（16%）和瘀點（16%）。

嚴重事件：試驗中未報告死亡事件，也未發生接種疫苗后最令人擔憂的莢膜細菌感染，也沒有藥物相關的嚴重不良事件 。這些數據表明Iptacopan的安全信號是可控且無意外的。

目前，已獲批治療CAD的藥物，如Sutimlimab，需要通過靜脈輸注給藥。雖然有效，但每次輸注都需要到醫院，耗時費力，為老年患者和行動不便的患者帶來了極大的不便。

而Iptacopan作為首個評估用于CAD的口服補體抑制劑，一旦未來獲批，將意味著CAD患者可以擺脫頻繁往返醫院的奔波，在家中就能便捷地完成治療。這不僅是醫學上的進步，更是對患者生活質量的巨大改善。

科學的啟示與新的希望

這項全球II期臨床試驗為我們帶來了兩個重要的信息：

Iptacopan對CAD有效：它通過抑制補體替代途徑和放大回路，成功幫助一半的CAD患者糾正了貧血，顯著緩解了疲勞，展示了作為一種有前景的口服治療方案的潛力 。

ITP的發病機制更側重經典途徑：試驗結果提醒我們，ITP的病理機制可能更依賴經典補體途徑，需要更針對性的藥物。

醫學的進步，往往是在不斷的嘗試和修正中實現的。盡管Iptacopan未能同時攻克ITP和CAD，但它在CAD領域的突破，尤其是作為一種方便的口服藥物，無疑為那些在寒冬中飽受折磨的患者們，點燃了一盞溫暖的燈火。我們期待Iptacopan能盡快進入后續的臨床研究，并最終惠及像王奶奶一樣的每一位患者。

參考資料：R?th A, Barcellini W, Ademokun C, Jang J, Lozano ML, Ferreiras DV, Pascual-Izquierdo C, Chitnis S, Matviykiv S, Vitaliti A, Chen C, Katsanou V, Chawla R, Al-Samkari H. Iptacopan for Immune Thrombocytopenia and Cold Agglutinin Disease: A Global Phase 2 Basket Clinical Trial. Am J Hematol. 2025 Dec 9. doi: 10.1002/ajh.70147. Epub ahead of print. PMID: 41366634.

免責聲明：本文是基于學術研究報告的醫學科普解讀，不能代替專業的醫療診斷和治療。如有任何身體不適，請立即就醫。