專解中老年肌肉流失困境！飛鶴愛本小分子乳蛋白特膳粉系列新品上市

近日，飛鶴旗下的功能營養品牌愛本，針對中老年人普遍面臨的肌肉流失和因此導致的行動力下降等問題，聯合首都醫科大學醫研共創，推出了愛本小分子乳蛋白特膳粉系列新品。該系列新品以飛鶴愛本突破性成分“小分子乳蛋白”為核心，以“肌肉骨骼一起補”的差異化優勢和特膳級精準配方，為中老年用戶提供了系統性養護新方案。

愛本小分子乳蛋白特膳粉系列

此外，為滿足不同個體精準補充需求，愛本小分子乳蛋白特膳粉系列提供了Pro 30、Pro40的不同規格選擇。

直擊核心痛點 中老年行動力健康更需重視肌肉

隨著我國老齡化程度加深，肌肉流失和骨骼健康正在成為困擾中老年群體的難題，尤其是肌肉流失，已經成為影響中老年健康和生活質量的隱形危機，急需普及并引起全社會的關注。

數據顯示，50歲后，肌肉量每年損失1%-1.4%；肌肉質量每年損失1%-2%，80歲時損失約30%[1-2]。肌肉是生命活動的基礎支撐，是人體最大的葡萄糖儲存和消耗工廠、人體的“第二心臟”。其中，骨骼肌的過度流失會引發“肌少癥”，進而容易使人摔倒、骨折，長期臥床，引起炎癥、感染等一系列并發癥，影響生活質量和生命健康。

但長期以來，公眾普遍存在“重補鈣、輕肌肉”的認知誤區。事實上，骨骼健康和行動能力需以肌肉功能為支撐，肌肉流失導致骨骼更易受損、關節摩擦更嚴重，摔倒等風險升高。因此，跳出“單一補鈣”，重視肌肉養護，對中老年群體提升行動力、改善健康至關重要。在這樣的背景下，愛本小分子乳蛋白特膳粉系列上市。

更適合中老年的小分子乳蛋白 好吸收養肌肉

愛本小分子乳蛋白特膳粉系列的核心成分是小分子乳蛋白，它通過物理方式實現了不同組分的分離，從新鮮生牛乳中直接提取乳蛋白，最大程度保留乳蛋白的活性，并且大大降低了產品中的乳糖含量，對乳糖不耐人群更加友好；利用專利酶解工藝，小分子乳蛋白產生1600多種功能肽，在增強肌肉骨骼健康、調節生理功能、抗氧化、免疫調節等方面都能發揮重要功效；同時，它還含有18種氨基酸（包括人體無法自造的9種必需氨基酸），其中亮氨酸、纈氨酸、異亮氨酸等支鏈氨基酸含量達20%，有助于促進肌肉合成、抑制肌肉分解；經過酶解處理，其分子量一萬以下的小分子蛋白占比更高，好吸收，更適合中老年人衰退的消化系統。

飛鶴愛本還聯合首都醫科大學成立 “生命營養研究中心”，以醫藥研發思維指導開展功效評價與臨床人群研究。動物實驗顯示，使用小分子乳蛋白的動物組，肌肉能量儲備、肌肉組織狀態、骨密度、骨小梁厚度等指標得到改善；正在開展的臨床試驗中，受試者初步反饋良好，這些也表明了小分子乳蛋白有利于肌肉骨骼健康與行動力增強。

特殊膳食用食品 滿足中老年人多維營養需求

愛本小分子乳蛋白特膳粉還科學搭配了乳鈣與維生素D，10倍促吸收，與小分子乳蛋白共同構建了“肌肉骨骼協同補充”的營養方案，助力更多中老年人腿腳穩、更活力。同時，添加II型膠原蛋白軟骨粉、復合益生元、長雙歧桿菌長亞種BL11等營養成分，呵護關節和腸道菌群健康。

值得一提的是，愛本小分子乳蛋白特膳粉還采用特殊膳食用食品標準，定制化配方能精準匹配特殊人群或生理狀況下的營養需求；它還采用飛鶴嬰幼兒配方粉同奶源、同級別的嚴苛標準生產，為中老年人提供更高品質保障。

持續創新 助力中老年健康管理

“健康中國 2030” 綱要明確提出強化重點人群營養干預，為功能營養發展提供了政策支持與市場機遇。飛鶴愛本依托飛鶴全產業鏈及科研優勢，將小分子乳蛋白等核心成果轉化為愛本小分子乳蛋白特膳粉，既為中老年肌肉流失提供了有效方案，也填補了“肌肉骨骼同補”的營養空白。

飛鶴愛本相關負責人表示：“為中老年健康提供精準功能營養方案是飛鶴愛本堅持的長期事業。未來將繼續秉承醫研共創理念，在深耕中老年人肌肉流失和肌肉養護的基礎上，還將針對常見的睡眠、免疫、慢性病等問題研發更多營養解決方案，讓更多中老年人實現健康有活力的生活狀態?！?/p>

[1] Jan L，Charles C T , Michael S. What is the cause of the ageing atrophy?: Total number, size and proportion of different fiber types studied in whole vastus lateralis muscle from 15- to 83-year-old men[J]. Journal of the Neurological Sciences, 84(2–3): 275-294

[2] WALTER R F, VIRGINIA A H, ROGER A F, et al. Aging of skeletal muscle: a 12-yr longitudinal study[J]，J Appl Physiol, 88: 1321–1326, 2000.