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      5分鐘攻克【法洛四聯癥(TOF)】

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      作者:寵物醫師網編委會

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      每天5分鐘,解鎖一個疾病全貌:從癥狀預警到預后追蹤,臨床思維不再留白!

      [Day 67/100]

      今日疾病:【法洛四聯癥(TOF)

      一、基礎

      1.1概述

      法洛四聯癥(Tetralogy of Fallot)為先天性心臟畸形,包括室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄、主動脈騎跨和右心室肥大(圖1)。基本的發育異常是流出道間隔向頭側偏移;其他缺陷是繼發性的。


      圖1

      室間隔缺損的大小(通常較大,即等于或超過開放主動脈瓣的面積)和右心室流出道梗阻的嚴重程度決定血流動力學。室間隔缺損大使左、右心室壓力相等,分流方向由外周血管阻力和右心室射血阻力之間的關系決定。嚴重的右心室流出道梗阻導致右向左分流,臨床特征以紫紺和代償性紅細胞增多癥為主。

      這是一種不常見的先天性缺陷,但卻是導致犬貓紫紺的最常見先天性心臟畸形。

      1.2患者特征

      犬和貓均不常見。

      英國斗牛犬和凱斯犬易感。

      1.3癥狀

      病史發現:虛弱、暈厥、呼吸急促。

      體格檢查發現:

      • 收縮期左心底噴射性雜音,大多數患者由右心室流出道梗阻引起;一些血液黏稠度高和嚴重肺動脈瓣狹窄的患者可能無雜音。

      • 紫紺:大多數患者;紫紺程度取決于分流的方向和量。如果右心室流出道梗阻輕微,分流方向可能是左向右;在這種情況下,無紫紺,其病理生理學與孤立性室間隔缺損相同。

      • 動脈搏動通常正常。

      • 充血性心力衰竭罕見,可能是因為右心室可以向左心室卸荷,防止出現超系統性的右心室壓力。

      1.4病因

      先天性;包括四聯癥在內的連續性動脈圓錐畸形;凱斯犬中遺傳的法洛四聯癥;可能為寡基因遺傳病。

      二、診斷

      2.1鑒別診斷

      主動脈瓣狹窄、肺動脈瓣狹窄、室間隔缺損和房間隔缺損均可引起左心底噴射性雜音。

      患有嚴重肺動脈瓣狹窄和心房水平右向左分流的患者體格檢查可能有類似檢查結果。

      其他解剖學上的右向左分流(動脈導管未閉或伴有高肺血管阻力的室間隔缺損)通常不引起雜音;如果動脈導管未閉出現右向左分流,可觀察到差異性紫紺(頭側黏膜呈粉紅色;尾側黏膜呈紫紺色)。

      2.2實驗室檢查

      如果存在右向左分流,可見代償性紅細胞增多。

      2.3影像學檢查

      胸部X線

      不同程度的右心室增大。

      升主動脈可能突出。

      肺血管細小。

      超聲檢查

      右心室肥大。

      直接觀察到大的室間隔缺損。

      主動脈騎跨于室間隔缺損之上。

      漏斗部狹窄和/或肺動脈瓣異常。

      多普勒證據顯示肺動脈瓣狹窄。

      對比超聲心動圖通常可描繪出右向左分流。

      心血管造影

      顯示室間隔缺損、右心室肥大、肺動脈瓣狹窄和分流方向。

      非選擇性血管造影可能確診體重小于10公斤的患者。

      2.4心電圖
      大多數犬貓表現為右心室肥大圖形。

      三、治療

      3.1治療原則

      大多數作為門診患者治療。

      建議限制運動。

      通過定期放血治療紅細胞增多癥,將血細胞比容維持在62-68%。

      已進行旨在增加肺血流的姑息性外科手術。

      確切的手術矯正需要體外循環。

      3.2藥物治療

      非選擇性β-腎上腺素能拮抗劑,如普萘洛爾,可能具有姑息作用;它們作為負性肌力藥物,從而限制動態性右心室流出道梗阻,并防止運動期間外周血管阻力的生理性下降。這些血流動力學效應有助于限制右向左分流。普萘洛爾還可能對氧合血紅蛋白解離曲線產生有利影響。

      注意:禁用血管擴張劑。

      四、預后及

      每1-3個月監測血細胞比容。

      不要讓患病動物繁殖。

      細菌性心內膜炎、與紅細胞增多癥相關的神經系統并發癥、心律失常和猝死是潛在的后果。

      預后通常較差;一項研究中死亡中位年齡為23.4個月。


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