兩項銀屑病小分子療法3期試驗達雙主要終點

武田（Takeda）今日宣布，其在研下一代、高度選擇性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑zasocitinib（TAK-279），在中重度斑塊狀銀屑?。≒sO）成人患者中開展的兩項關鍵性3期研究取得積極頂線結果。兩項試驗均為隨機、多中心、雙盲設計，并設置安慰劑及活性藥物對照。結果顯示，在第16周，zasocitinib在共同主要終點靜態醫師整體評估（sPGA）0/1和銀屑病面積與嚴重程度指數（PASI）改善至少75%（PASI 75）方面均優于安慰劑。

除主要終點外，研究還顯示，zasocitinib在PASI 75應答率上的優勢最早在第4周即已顯現，并在隨后隨訪中持續增加直至第24周。兩項研究同時達成全部44項分層次要終點，包括相較安慰劑以及與活性對照藥物比較時的PASI 90、PASI 100與sPGA 0等指標，顯示該療法有望幫助部分患者實現更接近“完全皮損清除”的治療目標。安全性方面，zasocitinib整體耐受性良好，其安全性特征與既往臨床研究一致。

題圖來源：123RF

參考資料：

[1] Takeda’s Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psoriasis Data Show Promise to Deliver Clear Skin in a Once-Daily Pill, Catalyzing a New Era of Treatment. Retrieved December 18, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20251218728397/en/Takedas-Zasocitinib-Landmark-Phase-3-Plaque-Psoriasis-Data-Show-Promise-to-Deliver-Clear-Skin-in-a-Once-Daily-Pill-Catalyzing-a-New-Era-of-Treatment

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