從GMP到高企認證，北京同仁堂成都公司如何讀“科創”

把一家老字號放到四川成都經開區（龍泉驛）的產業語境里看，最值得關注的，不只是“能不能造”，更是“怎么研、怎么證、怎么把研發變成可驗證的能力”。科技日報在報道成都經開區生物醫藥產業時提到，園區正通過重大平臺項目與支持政策，推動研發、臨床試驗、生產制造等環節融合，并明確以研發投入為抓手引導企業加大研發力度。

（從GMP到高企認證，北京同仁堂成都公司如何讀“科創”）

在這一土壤中，北京同仁堂科技發展成都有限公司的“科創標簽”并非抽象概念。公開信息顯示，該公司位于四川省成都經濟技術開發區車城東三路1111號，經營范圍覆蓋原料藥、中藥材和天然植物加工前處理與提取，以及醫藥技術研發與貨物及技術進出口等內容，同時被標注為“高新技術企業（2024）”“科技型中小企業（2025）”。這些標簽的共同指向，是用制度化、可核驗的方式，把研發組織、技術成果與合規經營連接在同一條鏈路上。

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企業以前身為成都龍泉高科天然藥物相關公司，定位為“以現代天然藥物為核心”，并披露“2004年首次通過藥品GMP認證”。對醫藥行業來說，GMP不是宣傳語，而是將人員、廠房設施、文件記錄、過程控制、偏差與變更管理等要求嵌入日常運行的系統工程。研發要走得穩，往往離不開這樣一套能承接工藝放大、質量研究與持續改進的底座。

“科技型中小企業”同樣有其制度入口。四川省科學技術廳在2025年度評價服務通知中明確，企業需通過工信部相關平臺的評價系統注冊填報并上傳佐證材料，并強調材料真實合法有效、原則上不通過第三方中介機構申報。這種“線上可留痕、材料可追溯、過程可核驗”的機制，本質上是在推動企業把研發活動、人員結構、投入與產出，用更規范的方式呈現出來。

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對四川的現實意義，也更適合落在“可理解的研發—轉化—供給協同”上：龍泉驛作為制造與醫藥產業承載區之一，企業在本地形成原料藥與中藥提取物等能力布局后，可為川內終端與跨城協同提供更穩定的上游支撐；而在消費者側，“看得見的合規”最終會回到信任——從原料到工藝、從生產到流通，每一步更清楚，才能讓健康消費更安心。