JPM2026：復宏漢霖公布“全球化2.0”戰略 預計到2030年全球上市超20款產品

　　中國網財經1月16日訊 第44屆摩根大通醫療健康年會(J.P.Morgan Healthcare Conference)日前在美國舊金山舉辦。

　　復宏漢霖(2696.HK)執行董事兼首席執行官朱俊博士在大會上發表主題演講，系統闡述了公司在全球化2.0階段的戰略路徑、創新管線布局及未來中長期發展藍圖。

　　截至目前，復宏漢霖已有10款產品在全球多個國家和地區獲批上市，覆蓋60個市場，惠及患者人數超95萬，海外市場拓展步伐持續加快。預計到2030年，復宏漢霖計劃在全球范圍內上市超過20款產品，其中在美國和歐洲上市產品有望超過15款。

　　朱俊博士表示，未來復宏漢霖將持續推動更多ADC、多抗及TCE等創新分子走向臨床與商業化，產品覆蓋腫瘤、自免、代謝及中樞神經系統等多個疾病領域。同時，隨著全球商業化能力的不斷增強，公司海外收入有望進一步增長，進一步夯實其作為國際化生物制藥公司的規模基礎與全球競爭力。

　　“隨著多款產品相繼在歐洲及美國獲批上市，公司海外業務保持高速增長，‘體系出海’的能力日益完善，呈現出強勁的發展勢頭。”朱俊博士稱，依托一體化研發、注冊與生產體系，以及日益成熟的全球臨床和商業化網絡，復宏漢霖已經具備向全球持續輸出創新資產的系統能力。未來五年，公司將通過生物類似藥帶來的穩定現金流，反哺創新研發，推動更多ADC、多抗及TCE等差異化分子進入全球市場，構建可持續、可復制的國際化增長模式。

　　此外，朱俊博士在大會上系統披露了多項核心創新資產明確的時間表與推進計劃。其中，抗PD-1單抗H藥漢斯狀(斯魯利單抗，Hetronifly)目前已在全球40余個市場獲批，有望在2026年底前完成：胃癌圍術期適應癥在中國的加速獲批；廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)和局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)適應癥在美申報上市；多項新適應癥在歐盟獲批上市；ES-SCLC適應癥在日本橋接試驗的入組完成，并達到主要研究終點。

　　具備差異化機制的新表位HER2單抗HLX22，有望在2026年上半年前完成在中國境內開展的治療HER2低表達乳腺癌的II期臨床研究數據讀出。

　　朱俊博士表示，復宏漢霖系統化、平臺化的創新研發體系正持續高效地產出具有差異化價值的候選藥物。未來五年內，公司預計將有超過40項新的臨床研究申請獲批。目前，從早期靶點篩選、驗證，候選分子設計與優化，到系統性地臨床前開發，公司已搭建起包括PD-(L)1為核心的免疫檢查點抑制劑平臺、免疫細胞銜接器平臺(如多特異性TCE平臺)、Hanjugator? ADC 平臺、AI驅動的一站式早期研發平臺HAI Club在內的多維創新平臺矩陣，不僅保障了單個項目的研發質量與效率，更關鍵的是為打造具備全球競爭力的中長期創新管線提供了可持續的系統能力支撐，從而能夠持續、高效地將前沿科學發現轉化為具有臨床價值的候選藥物。