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來源： 新民晚報、青島新聞網(wǎng)、@萬老師、中華醫(yī)學(xué)雜志、都市現(xiàn)場
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1月14日，31歲新疆舞蹈老師萬小艷因患EB噬血細(xì)胞綜合征不幸離世，從確診到生命終結(jié)僅兩個多月。為救治妻子，其丈夫毅然賣房賣車傾盡所有，但仍未留住愛人，坦言“不后悔”。
據(jù)悉，2025年10月底，萬小艷因持續(xù)高燒就醫(yī)，確診罕見的EB嗜血綜合征，該疾病為免疫系統(tǒng)失控的罕見重病，典型癥狀為持續(xù)高熱、血細(xì)胞減少、肝脾腫大，對抗生素?zé)o效，病情進(jìn)展極快，死亡率高。
今年1月7日，萬小艷配型成功，進(jìn)倉前一天病情急轉(zhuǎn)直下，器官功能快速衰竭，經(jīng)醫(yī)生全力搶救無效去世。
據(jù)悉，萬小艷的姐姐悲痛發(fā)文: “愿天堂沒有疾病，愿你依舊能穿著舞鞋，跳最愛的舞。”
公開資料顯示，EB病毒相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染觸發(fā)的一種嚴(yán)重免疫過度反應(yīng)性疾病，屬于噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥（HLH）的一種類型。其核心特征是免疫系統(tǒng)異常活化，導(dǎo)致大量細(xì)胞因子釋放（細(xì)胞因子風(fēng)暴），引發(fā)高熱、血細(xì)胞減少、肝脾腫大等全身癥狀，病情兇險且進(jìn)展快，需及時診斷和治療。
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