浙江
近日
31歲新疆舞蹈老師萬小艷
因患EB嗜血綜合癥不幸離世
從確診到生命終結僅兩個多月
為救治妻子
丈夫毅然賣房賣車
傾盡所有仍未留住愛人
坦言不后悔
相關話題沖上熱搜
引發關注
據悉，2025年10月底，萬小艷因持續高燒就醫，確診罕見的EB嗜血綜合癥，該疾病為免疫系統失控的罕見重病，典型癥狀為持續高熱、血細胞減少、肝脾腫大，對抗生素無效，病情進展極快，死亡率高。
今年1月7日，萬小艷配型成功，進倉前一天病情急轉直下，器官功能快速衰竭，經醫生全力搶救無效去世。
據悉，萬小艷的姐姐為妹妹悲痛發文：“愿天堂沒有疾病，愿你依舊能穿著舞鞋，跳最愛的舞?！?/p>
網友們紛紛
在評論區留言悼念
有網友表示
"痛心！太年輕太可惜了"
也有網友分享
身邊的親人因該病
短時間內就不幸離世了
還有網友
為她的丈夫點贊
EB嗜血綜合癥到底有多兇險？
公開資料顯示，EB病毒相關噬血細胞綜合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染觸發的一種嚴重免疫過度反應性疾病，屬于噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥（HLH）的一種類型。
其核心特征是免疫系統異?；罨?，導致大量細胞因子釋放（細胞因子風暴），引發高熱、血細胞減少、肝脾腫大等全身癥狀，病情兇險且進展快，需及時診斷和治療。
據福建衛生報介紹，危重癥的噬血細胞綜合征患者一年之內死亡率大約為60%；治療四周之內如果沒有取得很好療效，這部分病人大都在發病三個月內死亡。
EB嗜血綜合癥會遺傳和病毒感染相關
原發性噬血細胞綜合征
有明確的家族遺傳和（或）基因突變，通常在幼年時發病。近親結婚可能導致下一代患原發性噬血細胞綜合征。
繼發性噬血細胞綜合征
致病因素有多種，最常見的致病因素是感染，特別是病毒性感染，而病毒性感染中以EB病毒感染最為常見。第二個致病因素是腫瘤，以淋巴瘤為主，另外，自身免疫性疾病、器官移植、妊娠等都有可能導致噬血細胞綜合征等，有些患者甚至無法找出病因。
出現這些癥狀
高度懷疑噬血細胞綜合征
第一，不明原因的發熱，如發燒一兩周，但找不到細菌感染灶，找不到感染病毒；
第二，不明原因的肝功能損害，即出現了肝功能異常，但是找不到具體原因；
第三，不明原因的血細胞減少，如出現貧血，白細胞、血小板減少，經過各種骨髓穿刺等檢查，仍然不能判斷是哪種血液系統疾病導致的。
噬血細胞綜合征
早診斷早治療十分關鍵
如果出現以上相關癥狀
務必及時就醫
來 源 ： 新聞坊、福建衛生報、青島新聞網、@萬老師、中華醫學雜志、都市現場
編輯：陳瑞
一審：葉璐； 二審：夏曉丹；三 審：于海濤
杭州重磅官宣：錢江三橋于11月22日0點開始正式斷流，施工將持續至2027年底。輪渡于11月18日起開始運營。開車過江怎樣繞行？施工對沿江兩岸出行有哪些影響？地鐵過江有哪些優化調整？下載杭州黨媒客戶端，杭州文廣集團官方APP“開吧”點擊“新三橋·在路上”頁面，一鍵獲取!
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
