2026年IgA腎病全景報告：從病理機制到市場格局的深度解析

在腎臟疾病領域，IgA腎病（IgAN）作為全球最常見的原發性腎小球腎炎之一，其復雜的發病機制、緩慢但不可逆的疾病進展，以及巨大的臨床未滿足需求，已成為全球醫藥研發與市場布局的關鍵賽道。

摩熵咨詢最新發布的《IgA腎病藥物研發全景及已上市藥物市場競爭格局報告》，正是深度剖析這一領域的關鍵力作。該報告不僅深入剖析病理機制與診療現狀，全景掃描全球研發管線與靶點趨勢，還精準解讀已上市藥物的競爭格局與市場前景，為臨床醫生、科研人員和制藥企業提供了寶貴的行業洞察。下文將基于報告核心內容，對IgA腎病的病理機制、流行病學及診療現狀進行專業闡述。

一、IgA腎病的病理簡介

IgA腎病（Immunoglobulin A nephropathy, IgAN）自1968年由Jean Berger與Nicole Hinglais首次描述以來，始終是腎臟病學領域最具挑戰性的謎題之一。其本質定義簡潔而明確：腎小球系膜區出現顯性或共同顯性IgA免疫球蛋白沉積。然而，在這看似簡單的定義背后，隱藏著一個精密而復雜的病理級聯反應。

IgA作為人體免疫防線的重要組成，以IgA1與IgA2兩種亞型存在，主要由黏膜相關淋巴組織產生。其中，腸道相關淋巴組織貢獻了最為顯著的IgA產量。健康狀態下，大多數循環IgA以單體形式存在，且在鉸鏈區完成完整的糖基化修飾。但IgA腎病的突破點恰恰在于此——半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）的異常出現成為貫穿疾病始終的核心分子標簽。

截圖來源：《IgA腎病藥物研發全景及已上市藥物市場競爭格局報告》

IgA1分子的鉸鏈區位于α1重鏈的CH1與CH2結構域之間，富含絲氨酸與蘇氨酸殘基，是O-糖基化的關鍵位點。正常生理條件下，N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）連接至這些殘基后，會進一步延伸添加半乳糖，形成完整的GalNAc-Gal結構，并可經唾液酸修飾。而在IgA腎病患者中，這一糖基化過程出現缺陷，導致末端半乳糖丟失，GalNAc暴露。這種"暴露的GalNAc"成為自身抗體的靶點——特異性IgG與IgA1自身抗體識別Gd-IgA1鉸鏈區，形成致病性免疫復合物。

免疫復合物在腎小球系膜區沉積后，觸發一系列級聯炎癥反應，釋放促炎及促纖維化介質，導致特征性的組織學損傷。這些損傷構成了IgAN牛津分型（MEST-C評分）的病理基礎：

• 系膜細胞增生（M）：系膜細胞活化與增殖。
• 毛細血管內增生（E）：炎性細胞浸潤腎小球。
• 節段性腎小球硬化（S）：足細胞損傷所致。
• 新月體形成（C）：嚴重的失控性炎癥反應。

IgA腎病的發病機制：四重打擊假說

目前學界廣泛認可的“四重打擊假說”精準闡釋了IgA腎病的發病機制，具體可分為四個連續的病理階段：

第一階段為致敏階段，在遺傳因素與環境因素的共同作用下，黏膜相關淋巴組織中的B細胞發生致敏并異常表達Gd-IgA1，同時細胞因子BAFF和APRIL進一步促進IgA類別轉換；此時患者血循環中Gd-IgA1水平顯著升高，其原因主要包括黏膜來源的Gd-IgA1+B細胞錯誤歸巢至骨髓，以及黏膜部位產生的Gd-IgA1直接溢入血液循環。

第二階段為自身抗體生成階段，機體免疫系統異常產生針對Gd-IgA1鉸鏈區的特異性IgG和IgA1自身抗體，為后續免疫復合物的形成提供了物質基礎。

第三階段為免疫復合物形成階段，在血液循環中，特異性IgG和IgA1抗體與Gd-IgA1精準結合，形成含Gd-IgA1的免疫復合物，該復合物的形成是疾病進展的關鍵中間環節。

第四階段為腎臟沉積與損傷階段，含Gd-IgA1的免疫復合物隨血液循環沉積于腎小球系膜區，進而引發系膜細胞活化、增殖，促使促炎介質與細胞外基質成分大量產生，同時激活補體系統，最終導致腎小球及腎小管-間質損傷，引發一系列臨床癥狀。

基于上述發病機制的關鍵環節，目前已開發出多種針對性治療藥物，包括靶向釋放布地奈德、抗CD38單克隆抗體、BAFF/APRIL抑制劑、補體抑制劑、SGLT2抑制劑、內皮素受體拮抗劑等，為疾病的治療提供了多元化的選擇。

二、IgA腎病流行病學

全國IgAN患病率為39.73%，經濟發達省份與直轄市的患病率高于其他地區。

IgA腎病是全球范圍內最常見的原發性腎小球腎炎之一，在我國也占據原發性腎小球腎炎的首位，其疾病進展雖較為緩慢，但預后不容樂觀，約20%-50%的患者最終會進展為腎衰竭，給患者家庭及社會醫療體系帶來沉重負擔。

從發病率來看，成人IgA腎病的年發病率約為（1-2.5）/10萬人。我國的流行病學數據更為詳實，一份涵蓋34個省份、143176例原發性腎小球腎炎患者的研究顯示，IgA腎病患者占比高達39.73%（共計56886例），且患者性別分布存在差異，男女比例分別為58.67%和41.33%，男性患病風險相對更高。

IgA腎病的流行病學特征受多種因素影響，包括種族、年齡、地理區域、時間變化、經濟狀況和腎活檢適應癥等。從年齡分布來看，大多數患者的診斷年齡集中在30至40歲，我國IgA腎病患者的平均診斷年齡為34歲，屬于中青年群體的常見腎臟疾病。

截圖來源：《IgA腎病藥物研發全景及已上市藥物市場競爭格局報告》

從地域分布來看，我國經濟發達省份與直轄市的患病率高于其他地區，這一差異可能與經濟發達地區醫療資源更豐富、腎活檢普及率更高，以及環境因素、生活方式等多種因素相關。

三、診療路徑：從臨床表達到“金標準”與個體化方案

IgA腎病的診療過程具有較強的復雜性，其核心診療要點集中在診斷標準、臨床表現識別及治療原則制定三個關鍵環節。

在診斷方面，目前臨床上缺乏特異性的無創生物標志物，腎臟病理活檢仍是確診IgA腎病的“金標準”，通過病理檢查可明確腎小球系膜區IgA沉積的核心特征，同時結合牛津分型評估系膜細胞增生（M）、毛細血管內增生（E）、新月體形成（C）、節段性腎小球硬化（S）等組織學改變，為疾病診斷和預后評估提供精準依據。

在臨床表現方面，IgA腎病的癥狀具有多樣性，缺乏典型的特異性表現，主要包括發作性肉眼血尿、無癥狀鏡下血尿伴或不伴蛋白尿、高血壓、急性腎損傷、慢性腎衰竭等多種形式。部分患者可能因感染等誘因誘發癥狀加重，給臨床識別帶來一定挑戰。

此外，臨床診療中還需注意區分原發性與繼發性IgA腎病，其中繼發性IgA腎病常見于IgA血管炎腎炎、病毒感染、炎癥性腸病、自身免疫性疾病、肝硬化等疾病引發的IgA沉淀，以及IgA沉積為主的感染后腎炎，精準區分類型對治療方案的制定至關重要。

在治療方面，IgA腎病的治療需秉持綜合性原則，同時兼顧免疫炎癥性損傷與非特異性損傷兩方面。臨床治療方案需結合患者的病理類型、臨床表現、腎功能狀態等個體特征制定，核心目標是抑制免疫炎癥反應、保護腎功能、延緩疾病進展，降低腎衰竭的發生風險。

結語

IgA腎病作為一種嚴重威脅全球公共健康的慢性腎病，其病理機制復雜，流行病學特征嚴峻。對病理和流行病學的深刻洞察，不僅是理解疾病本質的基礎，更是推動藥物研發和臨床實踐創新的核心驅動力。未來，隨著針對不同發病環節的靶向藥物不斷涌現，以及基于大數據和人工智能的個體化診療方案的探索，我們有理由相信，IgA腎病的管理和治療將迎來革命性的突破，為廣大患者帶來新的希望。