阿斯利康收購西比曼中國C-CAR031權益；智飛生物預計2025年凈虧損達百億元 ? 日報

(醫(yī)藥健聞2026年1月20日訊）
企業(yè)動態(tài) 波士頓科學(Boston Scientific)將以約145億美元的價格收購醫(yī)療科技公司Penumbra，以擴充其血管介入領域的產(chǎn)品線。此次收購旨在擴大波士頓科學的心血管產(chǎn)品組合，交易預計將于2026年完成。 英國骨科器械巨頭施樂輝（Smith+Nephew）宣布以最高4.5億美元總價收購美國運動醫(yī)學創(chuàng)新企業(yè)Integrity Orthopaedics。鞏固其在價值超百億美元的全球肩袖修復市場中技術領先者地位。根據(jù)交易條款，此次收購包含2.25億美元預付款及未來五年內(nèi)最高2.25億美元的業(yè)績對賭支付，預計將于1月底完成交割。 強生計劃通過在北卡羅來納州迅速建設第二座生產(chǎn)工廠，創(chuàng)造500個就業(yè)崗位。該設施是公司三月承諾的550億美元美國制造和研發(fā)項目的一部分。強生已開始在北卡羅來納州威爾遜建設生物制品制造設施，現(xiàn)已規(guī)劃在附近建設藥品制造設施。與同行一樣，強生承諾在美國開發(fā)和生產(chǎn)藥品，以爭取關稅減免。 西門子醫(yī)療將聯(lián)合牽頭歐盟一項重大研究計劃，致力于提升阿爾茨海默病（AD）的診斷、治療與監(jiān)測水平。該項目名為ACCESS-AD，致力于在歐洲范圍內(nèi)構建一套多方協(xié)作、以患者為中心的阿爾茨海默病診療整體方案。該項目將于2026年1月啟動。西門子醫(yī)療在五年期項目中擔任產(chǎn)業(yè)牽頭方，項目資金由歐盟與生命科學產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟共同發(fā)起的“創(chuàng)新健康倡議”（IHI）聯(lián)合資助。西門子醫(yī)療正積極推動開發(fā)并驗證覆蓋阿爾茨海默病患者全病程的解決方案。 美國專業(yè)診斷與檢測服務公司愛德士（IDEXX Laboratories）宣布，任命公司內(nèi)部高管Michael Erickson為下一任首席執(zhí)行官，該任命將于5月12日正式生效，屆時現(xiàn)任首席執(zhí)行官Jonathan Mazelsky將轉任執(zhí)行董事長一職，然后于2027年5月公司年度股東大會結束后正式從公司退休。Michael Erickson于2011年加入愛德士，是愛德士內(nèi)部培養(yǎng)成長起來的資深高管，擁有超過十年的公司管理與業(yè)務運營經(jīng)驗。 和鉑醫(yī)藥宣布已通過其全資子公司行使認股權證，獲得Spruce Biosciences, Inc. 普通股。交易完成后，和鉑醫(yī)藥持有Spruce約3.8%的發(fā)行在外股份總數(shù)以及約3.1%的完全稀釋股份。該認股權證基于HBM Alpha Therapeutics與Spruce簽署的授權合作協(xié)議而發(fā)行，授予對象為和鉑醫(yī)藥子公司及其孵化的創(chuàng)新生物技術公司HBMAT的其他少數(shù)股東。雙方合作旨在共同推進SPR202的開發(fā)，這是一款強效且選擇性靶向促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素的中和抗體，用于治療包括先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥在內(nèi)的多種疾病。 智飛生物發(fā)布的年報業(yè)績預告顯示，公司預計2025年歸屬于上市公司股東的凈虧損將達到106.98億元至137.26億元。智飛生物稱虧損有兩方面因素，一是主要產(chǎn)品銷售不及預期；二是公司對市場需求變化、近效期、到效期，導致其可變現(xiàn)凈值低于存貨賬面價值的存貨，以及應收賬款計提信用損失進行了計提減值準備。智飛生物是進口四價以及九價HPV疫苗代理商。過去幾年，在HPV疫苗銷售供不應求之際，這兩款疫苗成為公司的主要利潤來源。2021年，公司曾創(chuàng)下盈利上百億元業(yè)績。 京東健康發(fā)布了專為醫(yī)生研發(fā)的循證醫(yī)學AI產(chǎn)品“知醫(yī)”，深度整合千萬級全球權威醫(yī)學文獻與指南。它能快速篩選、整合海量信息，直接輸出結構化、可落地的循證結論，顯著提升診療效率與科研質(zhì)量。“知醫(yī)”將全面集成于京東醫(yī)生App，并向全體醫(yī)生開放使用。 瑛泰醫(yī)療公告《根據(jù)一般授權配售新H股》，向特定投資者配售3,520萬股新H股，募集總額超9億港幣。本次配售吸引了眾多長線基金及醫(yī)療專項基金的積極參與。本次H股配售將進一步優(yōu)化公司股東結構，提升自由流通盤比例與市場流動性。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 美國制藥公司正加大在歐洲推高藥品價格的努力，在某些情況下，若歐洲立法者拒絕漲價，制藥公司甚至威脅將停止向歐洲供應新藥。特朗普去年要求制藥公司大幅降低美國藥品價格，或面臨關稅。截止本月，全球16家制藥公司已同意降低美國藥品價格。隨著與特朗普的協(xié)議落地，制藥公司高管正加大壓力，要求歐洲和其他國家提高藥品價格，以彌補美國市場可能的收入損失。 西比曼生物與阿斯利康達成協(xié)議，后者將收購西比曼在中國對C-CAR031的開發(fā)和商業(yè)化權益的50%份額，由此阿斯利康將獲得C-CAR031在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權益。根據(jù)協(xié)議條款，西比曼將有權從阿斯利康獲得最高達6.3億美元的款項，其中包括針對GPC3項目在中國的首付款以及開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。此前，阿斯利康擁有C-CAR031在中國以外地區(qū)（全球其他地區(qū)）的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權益。 仙琚制藥與杭州奧默醫(yī)藥股份有限公司共同授權愛施健（廣東）制藥有限公司作為阿更葡糖鈉注射液在中國境內(nèi)（不含港澳臺地區(qū)）的獨家市場推廣服務商。同時，雙方還簽署了商業(yè)化里程碑分成協(xié)議和銷售收益分成協(xié)議，約定商業(yè)化收益各占50%。此外，還簽署了原料藥采購供應協(xié)議和委托加工生產(chǎn)補充協(xié)議。 勃林格殷格翰宣布與Jazz制藥公司達成戰(zhàn)略性臨床合作，共同探索針對HER2陽性乳腺癌患者的新型聯(lián)合治療方案。作為此次合作的一部分，雙方將在勃林格正在開展的Beamion-BCGC1試驗中啟動一項Ib期隊列研究，評估勃林格的宗艾替尼與Jazz制藥公司的澤尼達妥單抗在乳腺癌中的聯(lián)合治療。 金賽藥業(yè)旗下賽增醫(yī)療與Yarrow就GenSci098注射液項目簽獨家許可協(xié)議后，于2026年1月14日收到Yarrow一次性支付的7000萬美元首筆付款，實際到賬金額需扣除相關稅金和手續(xù)費。該協(xié)議2025年12月15日簽訂，賽增醫(yī)療將GenSci098注射液除大中華區(qū)外全球獨家開發(fā)等權利授權給Yarrow。 晶泰科技孵化企業(yè)希格生科（Signet Therapeutics）宣布其與晶泰科技合作發(fā)現(xiàn)的第二條創(chuàng)新藥管線SIGX2649已完成臨床前研究，即將向中、美監(jiān)管機構同步提交新藥臨床試驗（IND）申請，相關數(shù)據(jù)將亮相2026年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR Annual Meeting）。SIGX2649是一款潛在首創(chuàng)新藥或同類最優(yōu)的泛TEAD抑制劑，在實體瘤治療領域有廣泛的藥物市場。 新天合生物旗下AKG、Ca-AKG產(chǎn)品順利完成美國FDA GRAS準則的Self-GRAS科學評價并獲批準，成為國內(nèi)首款以發(fā)酵法通過GRAS權威認證的相關產(chǎn)品，正式獲得美國市場準入資格。 潤生藥業(yè)自主研發(fā)的產(chǎn)品“沙美特羅替卡松吸入粉霧劑”正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。這也是首個由中國企業(yè)自主研發(fā)并獲得FDA認證的吸入粉霧劑產(chǎn)品。本品獲批的兩個規(guī)格包括100/50mcg（微克）和250/50mcg；該產(chǎn)品以聯(lián)合用藥形式（支氣管擴張劑與吸入糖皮質(zhì)激素），專門用于成人和兒童哮喘等可逆的氣道阻塞性疾病的規(guī)律治療，其中250/50mcg規(guī)格還可用于慢阻肺的維持治療。