上海
恒瑞醫藥臨床試驗批準公告要點核心事項
恒瑞醫藥子公司獲得國家藥監局核準的兩項藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。
藥品情況
1. SHR-7787注射液
分類：1類治療用生物制品
機制：誘導激活T細胞靶向殺傷腫瘤細胞
累計研發投入：約5,410萬元（未經審計）
2. 阿得貝利單抗注射液
分類：人源化抗PD-L1單克隆抗體
現狀：已于2023年獲批上市，用于廣泛期小細胞肺癌一線治療
市場參考：同類產品2024年全球銷售額合計約96.48億美元
累計研發投入：約11.01億元（未經審計）
藥品從臨床試驗到獲批上市周期長、環節多，存在不確定性。
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