2026國自然化學方向｜研究進展+研究基礎高分模板（直接套用）

2026國自然化學方向研究進展與研究基礎寫作指南（含模板范本）

一、改革核心要點（2026年）

- 結構重構：申請書正文精簡為三大核心模塊，研究基礎獨立成第三部分，約占6頁（總頁數≤30頁）

- 聚焦關聯：摒棄全面羅列，只展示與本項目直接相關的前期積累，突出“憑什么能做成”

- 代表作升級：要求5篇代表作，必須標注個人具體貢獻（如“主導假說提出與實驗設計，完成70%核心實驗”）

- 預實驗優先：強調用3-4張規范組圖形成證據鏈，證明核心假說與關鍵技術可行性

- 邏輯閉環：研究基礎需與立項依據、研究內容形成嚴密邏輯銜接，支撐核心創新點

二、核心寫作框架（化學方向通用）

1. 研究基礎與已取得進展（約5頁）

- 預實驗數據（重點）：展示與核心假說直接相關的初步結果，含數據圖表+統計分析+簡短結論

- 相關研究成果：精選3-5項最相關成果，每篇標注期刊、IF、個人貢獻與項目關聯度

- 技術能力支撐：列出與方案直接相關的核心技術，注明“已驗證/常態化使用”

- 科學問題延續性：說明前期成果如何引出本項目科學問題，形成研究脈絡

2. 工作條件與可行性分析（約1頁）

- 核心設備清單：5-8臺必需設備，注明型號、購置時間、共享情況

- 平臺資源：國家重點實驗室、省部級平臺等支撐條件

- 人員分工：團隊成員專業背景與本項目匹配度

- 風險應對：潛在技術/理論難點的解決方案

三、化學分支專屬模板與范本

模板1：有機合成化學（新反應開發類）

【預實驗數據】

- 圖1：新反應條件優化結果（轉化率-條件參數曲線，n=3，*p<0.05）

- 發現鈀催化下α,β-不飽和酮與芳基硼酸的新型加成反應，最優條件下收率達82%，區域選擇性>95:5

- 初步證明配體結構對反應選擇性的調控作用，為項目核心策略提供直接依據

- 圖2：底物適用范圍初探（10個代表性底物的收率數據）

- 芳香族、雜環底物均表現良好，含敏感基團（-Cl、-Br、-NO?）底物兼容，顯示反應普適性潛力

【代表性成果】

1. 論文1：Angew. Chem. Int. Ed. (IF: 16.823, 2024)

- 貢獻：唯一通訊作者，提出“配體調控區域選擇性”核心假說，設計并完成80%關鍵實驗，撰寫論文

- 關聯：建立的鈀催化體系為本項目新反應開發提供直接技術基礎

2. 論文2：Org. Lett. (IF: 6.072, 2023)

- 貢獻：第一作者，開發芳基硼酸新型活化方法，解決傳統方法效率低問題

- 關聯：活化策略可遷移應用于本項目底物設計

【技術能力】

- 熟練掌握鈀/鎳催化交叉偶聯反應、手性配體設計合成、原位紅外反應監測（已驗證）

- 具備克級放大合成能力，可支撐反應機理研究與應用拓展

【范本片段】

前期我們開發了鈀催化的芳基硼酸活化新策略（論文2），發現該策略可顯著提升反應活性。在此基礎上，預實驗中意外觀察到α,β-不飽和酮與芳基硼酸在特定配體存在下發生非傳統區域選擇性加成（圖1），這一現象無法用現有反應機理解釋，構成本項目核心科學問題——“配體調控下鈀催化加成反應的區域選擇性機制及新反應開發”。預實驗已證實反應可行性，現需系統研究配體結構-選擇性關系，建立普適性反應體系，為復雜天然產物合成提供新方法。

模板2：催化化學（新型催化劑設計類）

【預實驗數據】

- 圖1：單原子催化劑TEM表征（高分辨TEM圖+元素mapping）

- 成功制備氮摻雜碳負載單原子鐵催化劑（Fe?/N-C），Fe原子分散度達100%

- 同步輻射XAS證實Fe原子以四配位氮結構存在，為活性位點結構解析提供關鍵數據

- 圖2：催化性能測試（CO?加氫反應活性對比）

- Fe?/N-C催化CO?加氫制CO選擇性達98%，TOF值為傳統Fe?O?催化劑的12倍

- 連續反應50h無明顯失活，證明催化劑高穩定性

【代表性成果】

1. 論文1：Nat. Catal. (IF: 40.706, 2024)

- 貢獻：第一作者，設計合成系列單原子催化劑，揭示金屬-載體相互作用對活性的影響

- 關聯：建立的單原子催化劑制備與表征方法為本項目核心技術支撐

2. 專利1：ZL202310XXXXXX.XX（已授權）

- 貢獻：第一發明人，開發氮摻雜碳載體規模化制備工藝

- 關聯：為項目催化劑放大合成提供工業化基礎

【范本片段】

基于前期在單原子催化領域的積累（論文1），我們設計并合成了Fe?/N-C單原子催化劑，預實驗顯示其在CO?加氫反應中表現出卓越的活性與選擇性（圖2）。該催化劑的高穩定性解決了傳統催化劑易團聚失活的難題，但其活性位點動態變化機制仍不明確，這正是本項目擬解決的核心科學問題。我們將結合原位表征技術與理論計算，揭示反應過程中Fe-N配位結構演變規律，為設計更高效的CO?轉化催化劑提供理論指導。

模板3：材料化學（功能材料設計類）

【預實驗數據】

- 圖1：MOF材料PXRD與氮氣吸附曲線

- 成功合成UiO-66基Zr-MOF材料，比表面積達1850 m2/g，孔徑分布集中在0.8-1.2 nm

- 證明配體功能化修飾對MOF孔徑與穩定性的調控作用

- 圖2：重金屬離子吸附性能測試（吸附容量-pH/時間曲線）

- 對Pb2?、Cd2?吸附容量分別達350 mg/g和280 mg/g，遠超商用吸附材料

- 吸附過程符合Langmuir模型，準二級動力學，顯示化學吸附主導機制

【代表性成果】

1. 論文1：Adv. Mater. (IF: 32.086, 2024)

- 貢獻：通訊作者，提出MOF材料功能化修飾新策略，指導實驗設計與數據分析

- 關聯：建立的MOF合成與表征平臺為本項目材料制備提供直接支撐

2. 論文2：Environ. Sci. Technol. (IF: 11.357, 2023)

- 貢獻：第一作者，系統研究MOF材料對有機污染物的吸附機制

- 關聯：吸附動力學與熱力學研究方法可直接應用于本項目重金屬吸附機制研究

【范本片段】

我們前期在MOF材料功能化領域的研究（論文1）為解決重金屬污染問題提供了新思路。預實驗合成的UiO-66基MOF材料展現出優異的重金屬吸附性能（圖2），但其在復雜水體環境中的穩定性與選擇性仍需提升。本項目擬通過配體精準修飾引入特定功能基團，調控材料表面電荷與孔徑，實現對目標重金屬離子的選擇性識別與高效去除。預實驗已驗證材料合成可行性，現需深入研究構效關系，為環境治理提供高性能材料與理論依據。

四、寫作黃金法則（化學方向必看）

1. 證據鏈優先：用數據說話，預實驗結果>已發表論文>技術能力>平臺資源

2. 關聯度為王：每一項成果都要回答“如何支撐本項目核心科學問題”

3. 簡潔精煉：用1-2句話概括成果核心結論，避免冗長實驗描述

4. 可視化呈現：圖表占比≥50%，用對比圖、機制圖、時間軸展示研究脈絡

5. 避坑指南：

- ? 禁止堆砌無關成果（如將與本項目無直接關聯的論文全部列出）

- ? 避免設備清單式羅列（只列必需核心設備）

- ? 不寫空泛技術能力（如“掌握多種合成方法”，應具體到“熟練掌握Suzuki偶聯反應”）

- ? 代表作貢獻描述不模糊（如“參與研究”應改為“主導實驗設計與數據分析”）

五、2026年化學方向研究基礎加分項

- 交叉學科融合：如結合AI輔助催化劑設計、原位表征技術，提升顛覆性交叉指數

- 綠色化學理念：展示前期在原子經濟性反應、無溶劑合成方面的積累

- 應用轉化潛力：已有專利/合作證明成果產業化前景