連續四年滿分！運城市中心醫院病理科精準醫學分子實驗室通過國家級室間質評

近日，國家衛生健康委員會臨床檢驗中心公布了最新一輪室間質評結果，我院病理科精準醫學分子實驗室憑借穩定且卓越的檢測質量，再度以滿分成績順利通過評估。自2022年起，實驗室已連續四年在此項國家級權威考核中斬獲滿分，充分彰顯了我院在分子病理檢測領域過硬的技術實力與標準化管理水平。

室間質評是國家衛生健康委員會臨床檢驗中心對全國臨床實驗室檢測質量進行綜合評估的核心手段，被譽為臨床檢驗領域的“國家級大考”。其結果直接反映實驗室檢測結果的準確性、可靠性與規范性，是衡量實驗室診療水平的重要標桿。此次我院參評的項目覆蓋三大核心領域，全面展現了實驗室的綜合檢測能力：

人乳頭瘤病毒（HPV）基因分型檢測，能夠精準識別高危型、低危型HPV病毒亞型，為宮頸癌的早期篩查、風險評估及診療指導提供關鍵依據。高危型HPV持續感染是宮頸癌發生的主要致病因素，其中HPV16、18型誘發癌變的風險最高。精準的基因分型有助于臨床醫生制定個性化篩查與干預方案，有效降低宮頸癌的發生率。

腫瘤基因組檢測，涵蓋EGFR基因突變、EML4 - ALK融合基因、KRAS基因突變、BRAF基因突變、PIK3CA基因突變等核心項目。這些基因變異與肺癌、結直腸癌、乳腺癌等常見實體瘤的發生發展、靶向治療療效密切相關。通過精準檢測基因變異類型，可為腫瘤患者篩選出最適宜的靶向藥物，實現“一人一策”的精準治療，避免無效治療和醫療資源浪費。

藥物基因組檢測，包含氯吡格雷、華法林、辛伐他汀等常用藥物的代謝基因多態性檢測，以及葉酸代謝基因分型。不同個體的基因差異會導致藥物代謝速度、療效及不良反應風險存在顯著差異。例如，CYP2C19基因多態性可影響氯吡格雷的抗血小板效果，VKORC1基因變異會改變華法林的用藥劑量需求。該類檢測能為臨床用藥提供基因層面的指導，實現個體化給藥，大幅提升用藥的安全性與有效性。

值得關注的是，實驗室開展的多個核心檢測項目，長期填補了運城市在精準醫學檢測領域的空白。此前，運城及周邊地區患者若需進行此類高精度基因檢測，往往需前往省內外大城市醫院，不僅往返耗時費力，還增加了經濟負擔。我院實驗室的技術突破，讓群眾在家門口就能享受到國家級水平的精準檢測服務，切實提升了區域醫療服務的可及性與質量。

這些成績的取得，離不開欒中華主任團隊的不懈努力。實驗室始終秉持“精準為本、質量至上”的理念，建立了完善的標準化操作流程（SOP），配備了尖端檢測設備，加強了技術人員的培訓與考核，持續優化檢測質量控制體系，確保每一份檢測報告都精準可靠。

目前，實驗室已搭建成熟的一代測序平臺，可開展微衛星不穩定性（MSI）、POLE基因檢測等特色項目。一代測序技術以99.99%的超高準確性著稱，如同“精準抄寫員”，能精準驗證關鍵基因片段的突變情況，為腫瘤免疫治療療效預測、預后評估提供重要支撐。

面向未來，實驗室規劃進一步建立二代測序（NGS）平臺。與一代測序技術相比，二代測序采用并行測序策略，通量更高、速度更快、成本更低，可同時對數百萬甚至數十億個DNA分子進行測序，能全面檢測腫瘤相關基因的多種變異類型，適用于全基因組測序、循環腫瘤基因檢測等復雜場景。二代測序平臺的建立，將推動我院精準醫學水平再上新臺階，為腫瘤早篩早診、遺傳病篩查、疑難感染診斷等提供更強大的技術支撐。

連續四年滿分通過國家級室間質評，既是榮譽，更是責任。我院病理科精準醫學分子實驗室將以此為契機，持續聚焦精準醫學前沿技術，不斷拓展檢測項目、優化服務流程，以更精準的檢測、更專業的服務助力臨床診療，為保障運城及周邊地區群眾健康注入更強動力。

【來源：運城市中心醫院】