北京
1月27日，羅氏宣布CT-388（RO7795068）的減重II期CT388-103研究取得了積極結果。。
CT-388是Carmot Therapeutics開發的一款多肽GLP-1R/GIPR激動劑。2023年12月，羅氏出手31億美元收購Carmot Therapeutics，獲得了該公司旗下的多款腸促胰島素藥物。
研究結果顯示，CT-388呈現出明顯的劑量-反應關系。從治療效果角度（所有受試者堅持治療）評估時，第48周，接受CT-388（低、中、高劑量，最高24mg，每周1次，皮下注射）治療的肥胖或超重受試者，體重最大降幅達到22.5%（經安慰劑組調整，p<0.001），數據具有統計學意義和臨床意義，并且48周時仍未到達減重平臺期。
從治療方案角度（無論受試者是否堅持治療）評估時，第48周，接受CT-388（低、中、高劑量，最高24mg，每周1次，皮下注射）治療的肥胖或超重受試者，體重最大降幅達到18.3%（經安慰劑組調整，p<0.001） 。24mg劑量組分別有95.7%、87%、47.8%、26.1%的受試者實現減重≥5%、≥10%、≥20%、≥30%。此外，基線時診斷為糖尿病前期的受試者，經CT-388（24mg）治療后，73%的受試者在第48周恢復正常血糖水平，而安慰劑組這一比例為7.5%。
安全性方面，CT-388的耐受性良好，大多數胃腸道相關不良事件為輕度至中度，且符合腸促胰島素類藥物特征。此外，因不良事件導致的治療中止率較低（CT-388組為5.9%，安慰劑組為1.3%）。
據醫藥魔方NextPharma數據庫統計，目前全球僅有替爾泊肽一款GLP-1R/GIPR激動劑獲批上市。除此之外，恒瑞醫藥的Ribupatide（HRS9531）已申報上市，博瑞醫藥的BGM0504、翰森制藥的Olatorepatide（HS-20094）、眾生睿創的RAY1225、Viking Therapeutics的VK2735、華東醫藥的Poterepatide（HDM1005）以及禮來的Brenipatide處于III期階段。
Copyright ? 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免責申明：本微信文章中的信息僅供一般參考之用，不可直接作為決策內容，醫藥魔方不對任何主體因使用本文內容而導致的任何損失承擔責任。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
