以患者為中心，多方共探癌癥科學診療新路徑

今天是世界癌癥日，2026年世界癌癥日特別活動“向光而生·同心前行”日前在上海舉辦。同濟大學附屬東方醫院郭曄教授、上海交通大學醫學院附屬胸科醫院儲天晴教授、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院張進教授及與癌共舞論壇超級版主鷹版、紅棉公益基金會患者倡導負責人吳云等出席，圍繞患者困境、診療短板與行業發展趨勢研討，呼吁多方協作推進健康中國癌癥防治目標。

癌癥為重大健康威脅，WHO數據顯示2022年全球約970萬人死于癌癥，我國癌癥發病、死亡數居全球首位。我國癌癥5年總生存率已從2011-2014年的41.2%升至2019-2021年的45.9%，但距健康中國2030年46.6%的目標仍有差距，且發病率攀升、診療體系待完善，患者對生存質量訴求提升。

郭曄表示:“我認為我國癌癥診療已初步實現從‘保生存’向‘長生存’的跨越，這個進步并非局限于某一個具體癌種，很多瘤種患者的生存期都出現了明顯改善。免疫療法、靶向療法等眾多創新療法和方案的不斷涌現，正在為癌癥患者提供更多治療選擇?！?/p>

多方協作在患者診療及關懷中至關重要，患者組織與臨床診療體系之間，正逐漸從傳統的“支持與補充”關系，演變為一種深度協同、相互賦能的伙伴關系。這種關系的核心，是共同構建一個以患者為中心、更具韌性與溫度的醫療生態系統。

儲天晴結合臨床實踐指出：“身為一直奮戰在一線的臨床醫務工作者，我切實感受到中國癌癥診療的不斷進步。以肺癌為例，過去肺癌患者的5年生存率僅18.7%3。但隨著醫療技術進步和體檢普及，如今我明顯感受到晚期患者的比例在下降，很多患者的生存期在逐步得以延長，肺癌正在轉變為一種可長期管理的疾病。我們深知，醫學的使命不止于‘治病’，更在于為患者提供全方位的支持。未來，臨床醫務工作者將持續與社會各界攜手，在提升臨床研究與科研能力基礎上，更好地惠及更多癌癥患者。”

張進則從罕見腫瘤的臨床角度補充：“罕見腫瘤是臨床關注的弱點和臨床研究的缺口，目前診斷和治療均存在巨大挑戰。近年來，隨著政府、醫務工作者、企業、患者組織等社會各界逐漸重視這一疾病領域，為罕見腫瘤患者提供更系統性、更可持續的支持，罕見腫瘤正從‘無藥可醫’轉向‘有藥可治’。希望未來能夠繼續動員社會各方力量，為更多罕見腫瘤患者提供關愛與支持，讓‘罕見’被‘看見’。”

患者組織代表結合真實需求分享觀點。鷹版指出，患者社群普遍面臨信息不對稱、心理壓力大、支持不足等問題，呼吁診療體系建立常態化患者反饋機制。吳云表示，患者組織是連接醫患、科研、企業、政策等多方的橋梁，覆蓋病友交流、科普宣教、規范診療、新藥研發、醫療保障等領域，未來將持續深化多方合作，為患者提供全方位支持。

原標題：《以患者為中心，多方共探癌癥科學診療新路徑》

欄目編輯：郜陽

來源：作者：新民晚報 左妍