上海
東方網記者劉軼琳2月12日報道:在當前臨床實踐中，2型糖尿病的治療往往高度依賴“逐步加藥”的傳統路徑，許多患者往往在血糖長期控制不理想、并發癥風險逐步累積后，才進入更強效的治療階段。
但近年來，圍繞糖尿病早期管理的討論正在發生重要轉變，越來越多研究提示，治療起點的選擇不僅影響短期血糖控制，更深刻關聯患者遠期并發癥風險與整體預后。2型糖尿病臨床管理策略正從 “后期補強” 的路徑，轉向 “起點即干預” 的新范式。
在這一背景下，記者了解到，2026年2月11日，禮來創新雙靶點藥物穆峰達（替爾泊肽注射液）獲得中國國家藥品監督管理局批準，新增用于成人2型糖尿病（T2DM）單藥治療。這一適應癥的獲批，標志著該藥物完成了從聯合治療到單藥起始的完整循證布局，為中國早期糖尿病患者提供了“起點即優效”的全新治療選擇。
該批準基于專門面向中國早期T2DM患者開展的SURPASS-CN-MONO研究，該研究由中國人民解放軍總醫院內分泌科主任母義明教授牽頭展開，覆蓋全國28家研究中心，納入200余例中國成人T2DM患者。
研究結果顯示，經過40周治療，患者在血糖水平和體重方面均取得具有臨床意義的改善，同時未觀察到低血糖風險增加。
母教授指出，早期血糖控制對于糖尿病患者的長期管理至關重要。“對于糖尿病患者而言，早期良好的血糖控制是科學管理慢病、提升生活質量的基石，為降低遠期并發癥風險奠定堅實基礎。”
這一判斷，也與我國當前糖尿病管理面臨的現實挑戰相呼應。公開數據顯示，目前近一半的中國糖尿病患者血糖控制未達到標準（HbA1c≥7.0%）。根據既往研究，對于新診2型糖尿病患者，及早進行血糖和體重的綜合管理，有助于延緩疾病進展。替爾泊肽單藥治療適應癥的獲批，為臨床醫生在這一窗口期進行積極干預提供了強效、簡化的新工具。
隨著替爾泊肽在單藥、聯合口服降糖藥以及聯合胰島素等多種治療場景中逐步積累循證證據，其在不同病程階段的銜接應用，也為臨床實踐提供了更多連續性的選擇。
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