預計峰值銷售額可達 55億美元,官方表示將執行長期外包策略。
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圖源:企業官網
全球首款小分子,上市年余即成準10億美元重磅炸彈
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2月19日,專注于為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)提供新型療法的生物制藥公司Madrigal Pharmaceuticals, Inc.公布了 2025 年第四季度和全年財務業績——其于2024年3月被美國FDA批準的首個MASH新藥Rezdiffra(resmetirom),在2025年迎來上市銷售的首個完整年度,實現凈銷售額9.58億美元,躋身準10億美元重磅炸彈行列。
這僅僅是個開始,Madrigal表示,Rezdiffra目前只滲透了市場的一小部分:截止2025年底,服用Rezdiffra的患者數量為36250人,按照2023年所估算的31.5萬名F2/F3階段MASH患者人群的目標市場中,用藥人群還不到12%;且隨著疾病認識度和診斷率的提升,美國F2/F3階段MASH患者人群的統計數量在2025年底已經增長到46萬人。可見,這一領域目前仍處于嬰兒期,公司相信這個市場未來幾十年還有巨大的增長潛力。機構則預測Rezdiffra的峰值銷售額可達到55億美元。
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圖源:藥物導圖,備注2025年該藥已在歐盟獲批
據報道,一年前Madrigal還是一家單一產品公司,而如今已擁有超過10個在研項目,這家在MASH賽道具備領先及先發優勢的公司,相信這些項目將定義MASH治療的未來——該公司預計率先在F4c階段提供Rezdiffra療效數據,這部分患者人群在美國預計有24.5萬人,臨床試驗數據預計在2027年讀出。同步將開啟以Rezdiffra為基礎的聯合用藥時代,以滿足患者的各種需求。
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聯合用藥探索,包括以下方面:
1月9日,Madrigal從輝瑞引進處于2期臨床的口服DGAT-2抑制劑ervogastat的全球權益,首付款5000萬美元。DGAT-2 抑制是一種互補機制,與甲狀腺激素受體-β (THR-β) 激動劑 Rezdiffra 聯合使用時,具有潛在的附加臨床益處。ervogastat 的2期試驗數據顯示,接受 ervogastat (150mg) 治療的患者中有72%的肝臟脂肪減少了至少30%,61%的患者肝臟脂肪減少了至少 50%。Madrigal 計劃今年開展Rezdiffra 的藥物相互作用研究,并就2期聯合試驗的設計向 FDA 咨詢。
2月11日,Madrigal從瑞博生物引進六個臨床前小干擾RNA(siRNA)項目的全球權益,協議總金額達到44億美元,首付款6000萬美元。小干擾RNA(siRNA)通過選擇性地減少致病蛋白的產生,為MASH中的基因沉默提供了一種精準的方法。Madrigal旨在通過將這種精準的基因沉默方法與Rezdiffra聯合使用,探索在基因水平上減少關鍵致病驅動因子是否能夠增強Rezdiffra的治療效果。首批候選藥物的IND申報活動將于2026年開始。
此外,去年從石藥獲得口服GLP-1 (MGL-2086)與 Rezdiffra 聯合使用的全球許可權。
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值得關注的是,Madrigal 在2025年還與 Blue Owl Capital 管理的基金達成了一項高級擔保信貸協議,該協議提供高達5億美元的資金,以推進公司產品管線,進一步鞏固其在 MASH 領域的領先地位。Rezdiffra 也獲得橙皮書認證,專利保護期至2045年,這為Madrigal 在MASH賽道的長線深耕作戰提供了十分有利的專利時間防護。
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需要指出的是,當前全球范圍內有超過100款在研管線已進入MASH適應癥臨床研究階段,包括小分子、多肽、核酸藥物、抗體等多種藥物類型,涵蓋多種創新作用機制,為MASH的未來治療帶來更多希望,也為Madrigal的潛在競爭對手,這亦是Madrigal加速探索聯合用藥的驅動因素之一。MASH賽道更多潛力大藥管線,蓋德視界歷史報道如下:
將執行長期外包策略,披露三家CDMO合作伙伴
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發布2025年財報的同時,Madrigal對外披露商業化生產供應Rezdiffra的三家CDMO合作情況,同時表示公司不擁有、不運營任何生產設施,且目前亦無設立相關設施的計劃,將執行長期外包策略,信息披露原文如下:
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我們目前依賴,并預計將繼續依賴第三方合同生產企業(CMO),提供所有必需的起始物料、原料藥(API)及成品,用于我們可能開發的候選產品的大規模臨床前試驗與臨床試驗,以及 Rezdiffra 和未來可能獲批的其他藥物候選產品的商業化生產。
2024年12月,本公司與贏創公司(Evonik Corporation,下稱 “Evonik”)簽訂了雷司替羅(Resmetirom)商業化供應協議(下稱“Evonik 協議”)。根據該協議,Evonik 同意商業化生產并供應 Rezdiffra 的原料藥 —— 雷司替羅。本公司同意向Evonik持續提供采購預測。根據 Evonik 協議,雷司替羅的采購價格基于采購訂單對應的物料量確定。協議初始期限至2029年12月 31日屆滿,并將自動續期2年,除非根據協議條款提前終止。
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此外,本公司于2023年8月與UPM Pharmaceuticals, Inc.(下稱 “UPM”)簽訂商業化供應協議(下稱 “UPM 協議”),由 UPM 作為美國市場 Rezdiffra 片劑的主要商業化供應商。根據 UPM 協議,本公司每年需向 UPM 采購一定比例的 Rezdiffra,價格隨采購量調整。協議初始期限至 2032 年 4 月屆滿,并將自動續期 2 年,除非根據協議條款提前終止。
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本公司亦與德國生產企業Corden Pharma GmbH(下稱 “Corden”)簽訂供應協議(下稱 “Corden 供應協議”),由 Corden 作為歐洲市場 Rezdiffra 片劑的主要商業化供應商,同時作為美國市場的第二供應商。根據 Corden 供應協議,本公司須向 Corden 提交具有約束力的 Rezdiffra 交付預測。協議初始期限于 2029 年屆滿,預計將自動續期 2 年。題外話,Corden 在多肽、寡核苷酸等領域也具有優勢。
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Madrigal表示,本公司所有CMO 合作伙伴均擁有深厚的技術專長、GMP 生產經驗,以及與本公司特定技術相關的生產經驗。并認為現有供應安排能夠滿足當前運營需求。
參考來源:
[1] Madrigal 財報
[2] 外媒、華義文隨筆
[3] 蓋德視界歷史報道
制作策劃
策劃:May / 審核校對:Jeff
撰寫編輯:May / 封面圖來源:網絡
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