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日本全球首創批準iPS細胞療法治療帕金森病及心力衰竭。該療法將干細胞移植入患者大腦以改善癥狀,預計今夏上市,為神經退行性疾病治療帶來突破性希望。關注詳情。關注詳情。
閱讀文摘
日本在再生醫學領域邁出了歷史性一步:成為全球首個批準使用誘導多能干細胞(iPS細胞)治療帕金森病和嚴重心力衰竭的國家。這項突破性進展預計將在今年夏天為患者帶來全新的治療選擇。
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山中伸彌干細胞因子研究歷時20年,最終獲得兩項有條件批準進入臨床,分別用于治療心臟病和帕金森病。
日本住友制藥宣布,其研發的帕金森病治療藥物Amchepry已獲得日本厚生勞動省的“有條件限時批準”。該療法通過將健康捐贈者的iPS細胞培養成能夠產生多巴胺的神經前體細胞,再移植到患者大腦中,以替代因疾病而喪失的多巴胺神經元。
與此同時,由醫療初創公司Cuorips開發的心肌片ReHeart也獲批用于治療嚴重心力衰竭。這種“心肌片”能夠幫助患者形成新的血管,修復受損的心臟功能。
Amchepry的批準是基于京都大學研究人員領導的一項臨床試驗。該研究涉及7名年齡在50至69歲之間的帕金森病患者,他們在大腦兩側分別植入了500萬至1000萬個干細胞。經過兩年臨床監測,未發現重大不良反應,且其中4名患者的癥狀得到了明顯改善。
日本厚生勞動省負責人在新聞發布會上表示,希望這一突破性創新療法“不僅給日本,而且給世界的患者帶來疾病的緩解。” 并承諾將確保患者能夠及時獲得治療方法。
帕金森病是一種慢性、進行性的神經系統疾病,全球約有1000萬患者。現有的臨床療法僅能改善癥狀,無法阻止疾病進展。iPS細胞技術的應用,為徹底改變這一局面提供了可能性。
接下來就看國內干細胞領域的專家們將如何趕超日本的干細胞臨床療法了。
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iPS細胞研究歷經20年的研究和轉化應用
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