湖北
3 月 9 日，復宏漢霖發(fā)布公告，其DLL3xDLL3xCD3xCD28 四特異性抗體藥物 HLX3901在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的 I 期臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局批準。
來源：復宏漢霖公告
HLX3901 能夠同時靶向 DLL3 雙表位、CD3 及 CD28，作為一種 T 細胞銜接器，可有效增強對腫瘤細胞的殺傷，克服免疫抑制，改善 T 細胞銜接器在實體瘤的治療窗口。HLX3901 作用機制為：
通過同時激活 T 細胞表面的 CD3（第一信號）和 CD28（共刺激信號），增強 T 細胞對 DLL3 陽性腫瘤細胞的靶向裂解能力，從而提升抗腫瘤療效；
通過協(xié)同激活 T 細胞激活第一信號與共刺激信號，增強 T 細胞的活化、增殖及體內(nèi)存活能力，進而延長抗腫瘤免疫應答的持續(xù)時間。
臨床前研究顯示，HLX3901 抗腫瘤療效及安全性良好，有望獲得臨床獲益
參考資料：https://www.cde.org.cn
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