3月18日,中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)最新信息顯示,浙江文達(dá)醫(yī)藥已正式登記啟動(dòng)WD-890片治療中重度斑塊狀銀屑病的III期臨床研究。摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)顯示,此前已有4款國產(chǎn)TYK2抑制劑進(jìn)入III期臨床,WD-890片成為第5款邁入關(guān)鍵III期階段的國產(chǎn)TYK2抑制劑,標(biāo)志著該靶點(diǎn)在國內(nèi)的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入新的關(guān)鍵階段。
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截圖來源:中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)
一、II期結(jié)果積極,III期擬入組375人驗(yàn)證療效與安全性
WD-890片是一種口服、高選擇性、變構(gòu)TYK2(JH2)抑制劑,由浙江文達(dá)醫(yī)藥自主研發(fā),主要針對(duì)銀屑病、紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。
2025年12月,文達(dá)醫(yī)藥已公布其II期臨床研究的積極結(jié)果。該研究由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病醫(yī)院陸前進(jìn)教授牽頭,在全國多家臨床中心開展,共納入143名患者,設(shè)置WD-890片低、中、高三個(gè)劑量組及安慰劑對(duì)照組,初步驗(yàn)證了其療效趨勢(shì)與安全性特征。
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圖源:摩熵醫(yī)藥-全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫
基于II期積極數(shù)據(jù),本次啟動(dòng)的III期研究為一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的關(guān)鍵臨床試驗(yàn),旨在進(jìn)一步系統(tǒng)評(píng)估WD-890片治療中重度斑塊狀銀屑病的有效性和安全性。研究計(jì)劃在國內(nèi)入組375例患者,主要療效終點(diǎn)設(shè)定為第16周的PASI75應(yīng)答率和第16周的sPGA0/1應(yīng)答率,符合該領(lǐng)域國際注冊(cè)臨床的主流標(biāo)準(zhǔn)。
二、全球僅一款上市,國內(nèi)外研發(fā)同處III期競(jìng)速階段
TYK2是JAK激酶家族成員之一,在銀屑病等自身免疫性疾病的炎癥信號(hào)通路中起關(guān)鍵作用,已成為全球新藥研發(fā)的重要靶點(diǎn)。
摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫顯示,目前全球僅有百時(shí)美施貴寶的氘可來昔替尼一款TYK2抑制劑獲批上市,其適應(yīng)癥已覆蓋斑塊狀銀屑病、膿皰性銀屑病、紅皮病型銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎。2025年,該藥全球銷售額達(dá)2.91億美元,同比增長(zhǎng)18.29%,顯示出該靶點(diǎn)的治療潛力與市場(chǎng)前景。
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圖源:摩熵醫(yī)藥-全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫
在研發(fā)管線方面,浙江文達(dá)醫(yī)藥的WD-890片是第5款進(jìn)入III期臨床的國產(chǎn)TYK2抑制劑。此前,已有常州恒邦藥業(yè)的HS-10374、諾誠健華的soficitinib、益方生物的D-2570等國內(nèi)企業(yè)的藥品,以及武田的Zasocitinib和Alumis的Envudeucitinib等跨國公司的同類項(xiàng)目進(jìn)入III期研究。國內(nèi)外企業(yè)在該靶點(diǎn)的研發(fā)上已形成“1款上市、多款在研”的同步競(jìng)速格局。
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圖源:摩熵醫(yī)藥-全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫
三、結(jié)語
隨著浙江文達(dá)醫(yī)藥的WD-890片邁入III期臨床,國產(chǎn)TYK2抑制劑的研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)更趨激烈。在BMS已率先實(shí)現(xiàn)商業(yè)化、國內(nèi)外多款同類藥物齊頭并進(jìn)的背景下,該靶點(diǎn)賽道已從早期研發(fā)快速進(jìn)入臨床驗(yàn)證與未來商業(yè)化競(jìng)爭(zhēng)并行的新階段。
對(duì)于進(jìn)入關(guān)鍵臨床的文達(dá)醫(yī)藥及其他國內(nèi)企業(yè)而言,除了確證療效與安全性,未來在臨床開發(fā)效率、適應(yīng)癥拓展策略以及商業(yè)化布局上的差異化能力,將成為決定其市場(chǎng)地位的關(guān)鍵。隨著更多TYK2抑制劑在未來2-3年內(nèi)有望陸續(xù)獲批,我國自身免疫疾病患者的治療選擇或?qū)⒂瓉硇乱惠喌呢S富與升級(jí)。
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