廣東
新生兒身上有
“咖啡加奶”的褐色斑片，
是胎記嗎？
這可能并不是普通的胎記，
而是“牛奶咖啡斑”，
是1型神經纖維瘤病的特征性皮膚表現。
神經纖維瘤病（Neurofibromatosis，簡稱NF）是一種常染色體顯性遺傳型罕見病。其在臨床和遺傳學上包括1型神經纖維瘤病（NF1）、2型神經纖維瘤病（NF2）和施萬細胞瘤。其中1型神經纖維瘤病(NF1)占比最高，約占96%，其患病率為1/4000-1/2000不等。
NF1患者會出現咖啡牛奶斑、神經纖維瘤、膠質瘤等一系列復雜臨床表現，伴有多系統多器官損害，病變涉及皮膚、軟組織、內臟、骨骼及中樞神經等系統，部分患者甚至存在惡變風險。
NF1臨床表現復雜，往往涉及多個學科，在診斷、治療、隨訪、管理等方面均存在很大的挑戰。為更好地為NF1患者提供診療服務，我院NF1多學科診療團隊將舉行第二期NF1義診活動。義診專家來自多個學科，將為NF1患者提供全面的醫療評估與治療建議。
義診安排
義診時間：8月2日（星期六）上午9:30-11:00
義診地點：中山大學孫逸仙紀念醫院南院區博愛樓四樓門診（地點：廣州市盈豐路33號）
報名方式
掃描下方二維碼進行活動報名
義診專家
骨外科：彭焰 主任醫師、周航 主治醫師、周錦浪 技師
整形外科：梁偉強 主任醫師
兒童醫學中心：何展文 主任醫師
皮膚科：羅益金 副主任醫師、劉秀婷 主治醫師
口腔科：黃志權 主任醫師、黃子賢 主治醫師
眼科：張一弛 副主任醫師
放射科：余太慧 副主任醫師
1
本次活動免所有診費，僅限30個名額（其中有10個免費基因檢測名額），報名成功者將會收到電話或短信通知前往義診現場；
2
義診采用“多對一”會診模式，建議青少年、嬰幼兒患者的父母一同前來，直系親屬中如有類似癥狀，也請一起參加。
8月2日
我們在博愛樓
等您來！
來源：逸仙NF1多學科診療團隊
責編：黃睿、房詩婷
初審：劉文琴
審核：歐陽霞、任毅
審核發布：楊建林
好看的話，不妨點擊分享給好友！
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
