ADC已經Next Level了,誰是下一個十年的引領者?
在腫瘤治療的百年探索史上,很少有一個概念能像Magic bullets一樣充滿想象力。1913年,德國科學家保羅·埃爾利希提出,要找到一種“魔法子彈”,能精準打擊病灶而不傷害正常細胞。一個世紀之后,這種設想在ADC上被逐漸實現。ADC將單克隆抗體與細胞毒藥物結合,兼具靶向性與殺傷力,正在改變全球腫瘤治療的格局。
如果說2020年前后的Enhertu和Trodelvy點燃了ADC的星火,那么短短幾年時間,火焰已迅速蔓延。2024年,全球啟動了284項ADC臨床試驗,比上一年增加一百多項。2025年上半年,又有三款ADC接連獲批,瞄準TROP2、c-Met、HER2等熱門靶點,適應癥覆蓋乳腺癌和非小細胞肺癌。這些數據背后,是整個行業前所未有的加速感。而且,資本也在加碼,僅上半年,ADC領域的對外授權交易就接近173億美元。
然而,隨著競爭升溫,傳統單抗ADC的瓶頸也逐漸暴露。療效和安全性之間的平衡依然微妙,部分熱門靶點的探索遇到瓶頸,耐藥性和腫瘤異質性等難題更是讓單靶點模式顯得力不從心。行業呼喚著更具突破性的解決方案。此時,雙特異性抗體偶聯藥物(BsADC)悄然成為新的焦點。
雙抗ADC被視為ADC的“升級版”。如果說單抗ADC像是一把精準的狙擊槍,那么雙抗ADC更像是一件“雙管獵槍”。它同時命中兩個腫瘤相關靶點,可以在更大范圍內覆蓋異質性腫瘤細胞,還能通過雙重打擊機制增強殺傷力,減少耐藥風險。更重要的是,它為臨床試驗設計提供了新的靈活性,讓研發者能夠覆蓋更廣泛的人群。正因如此,全球已有超過170個雙抗ADC在研,而其中超過70%來自中國企業。2023年12月,百利天恒與BMS達成的84億美元合作,更讓這一新興賽道成為國際資本追逐的熱點。
在這股浪潮中,百奧賽圖無疑是值得關注的玩家。
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破解雙抗ADC研發最大痛點
9月16日,百奧賽圖宣布基于RenMice?平臺授權抗體序列,結合與德國創新型生物技術公司Tubulis專有連接子與有效載荷技術,聯合開發新一代ADC療法。根據協議條款,百奧賽圖將獲得一筆首付款,此外,百奧賽圖還將有權獲得開發、監管及商業化里程碑付款,以及個位數凈銷售額分成。
另一最具代表性的案例,便是百奧賽圖與美國IDEAYA Biosciences的合作。去年11月,IDEAYA斥資近30億元引進了百奧賽圖的B7-H3/PTK7雙抗ADC項目IDE034。這一分子通過百奧賽圖獨有的RenLite平臺篩選得到,能夠同時識別B7-H3和PTK7兩個靶點。這兩個靶點在肺癌、結直腸癌、頭頸癌等多種實體瘤中高度共表達,覆蓋率分別達到30%-46%。在臨床前模型中,IDE034表現出顯著的抑瘤效果;更令人期待的是,當它與IDEAYA的PARG抑制劑IDE161聯用時,展現出超出預期的協同效應。IDEAYA計劃在2025年第四季度提交IND申請,適應癥將覆蓋多個實體瘤。
IDEAYA為何看中百奧賽圖?
答案在于后者的“底層邏輯”。雙抗ADC研發的一個最大難點,是抗體輕重鏈的錯配問題,常常導致分子穩定性差、CMC工藝復雜。百奧賽圖的RenLite平臺通過共同輕鏈設計,有效解決了這一痛點,使得雙抗構建更為穩定高效。同時,百奧賽圖擁有“千鼠萬抗”計劃支撐的全人抗體分子庫。依托RenMice平臺,公司建立了超過一百萬條全人抗體序列庫,覆蓋上千個潛在可成藥靶點。這意味著,一旦科研人員提出新的雙靶點組合設想,百奧賽圖能迅速從抗體庫中篩選匹配分子,大幅縮短研發周期。對比傳統平均5.5年的分子發現周期,百奧賽圖可以將這一過程縮短到12至18個月。
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200+TAA全人抗體骨架,即插即用
這種“抗體貨架”的概念,讓百奧賽圖在行業里擁有了獨特的加速器地位。對跨國藥企而言,它們不必再投入數億美元、等待多年時間去探索某個靶點,而是可以直接從百奧賽圖的抗體庫中挑選分子,迅速進入驗證和開發階段。這種效率的提升,在BD頻繁發生的當下,尤為寶貴。也正因如此,百奧賽圖能夠在短短幾年間累計簽署超過280項抗體分子轉讓或開發協議,僅2025年上半年就新增了80項,同比增長60%。
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抗體分子的發源地
百奧賽圖的商業模式天然契合BD時代的需求。
并不執著于自主推進臨床,而是以對外授權為核心戰略。通過首付款、里程碑付款和銷售分成,公司在風險可控的前提下,分享了全球創新藥開發的紅利。2025H1公司營收達到6.21億元,同比增長51.5%,凈利潤實現4800萬元,成功扭虧為盈。這對于普遍虧損的Biotech而言,無疑是一份極具說服力的答卷。
隨著全球研發的重心逐漸轉向更復雜的藥物形式,ADC與小分子藥物的聯用策略也逐漸浮出水面。IDEAYA正是這一趨勢的探索者。研究發現,DNA損傷修復通路缺陷的腫瘤細胞對某些ADC更為敏感,提示ADC與DDR抑制劑聯用具有更強的殺傷潛力。百奧賽圖的B7-H3/PTK7雙抗ADC恰好成為這一組合的理想候選,它不僅能夠作為單藥發揮作用,還能與小分子藥物形成互補,展現出“1+1>2”的協同效應。
從某種意義上說,百奧賽圖不僅在開發分子,更是在開發一整套“加速研發”的系統。RenLite解決了分子組裝的關鍵難題,千鼠萬抗提供了豐富的分子貨架,其創新的BLD1102等新型Linker & Payload平臺則為未來組合療法提供更多可能。這種平臺型的研發邏輯,讓百奧賽圖在全球ADC競爭中占據了獨特位置。
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展望未來,雙抗ADC或許會成為改變腫瘤治療格局的新武器。而百奧賽圖的價值,正在于它不只是一個管線公司,而是一個抗體分子“發源地”。在這個發源地,跨國藥企可以找到下一個重磅藥物的雛形,中國Biotech也能借此實現全球化突圍。
當ADC進入快速增長的新十年,百奧賽圖正以“產品+BD”的模式,將自身嵌入全球創新藥產業鏈。從小鼠模型到抗體分子,從單抗到雙抗ADC,它的進化路徑清晰而堅定。對整個行業來說,這不僅是一個公司的成長故事,更是中國創新藥如何通過差異化打法,在全球競爭中贏得一席之地的縮影。
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