泰它西普治療干燥綜合征中國Ⅲ期臨床研究成功入選

文字 |危穎

春媛

9月29日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研發的全球首創BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥泰它西普（RC18，商品名：泰愛?）用于治療干燥綜合征（SS）的中國Ⅲ期臨床研究數據，將以“最新突破性壁報”（Late-Breaking Poster）形式在2025年美國風濕病學會（ACR）年會上進行發布，會議將于10月24日至29日在美國芝加哥舉行。

美國風濕病學會（ACR）是全球風濕免疫疾病領域最具影響力和權威性的專業學術組織之一，ACR年會被公認為世界風濕病學界的頂尖盛會，每年匯聚來自全球各地的最新科研突破、臨床進展與創新治療方案。

此次在2025 ACR年會上發布泰它西普治療干燥綜合征的中國Ⅲ期研究結果，將全面展示泰它西普的卓越療效和安全性，進一步證實其臨床價值，敬請期待！

“最新突破性壁報”詳情

標題：一項評估泰它西普治療干燥綜合征的療效與安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究結果

Efficacy and Safety of Telitacicept in Patients with Sj?gren's Disease: Results from a Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Clinical Study

會議環節：最新突破性壁報展示（Late-Breaking Posters）

美國中部時間：

Tuesday, October 28th, 10:30 AM – 12:30 PM CT

北京時間：

2025年10月28日（星期二）23:30至10月29日（星期三）凌晨01:30

干燥綜合征是一種慢性炎癥性自身免疫疾病，以淋巴細胞浸潤和外分泌腺體損傷為主要特征。患者不僅遭受外分泌腺受損帶來的口眼干燥等痛苦，還會出現關節炎、肌痛、皮疹等腺體外表現，以及多系統內臟損害，長期嚴重影響生活質量。目前全球范圍內針對該疾病的治療手段均局限于癥狀控制，缺乏有效、系統的對因治療方法，存在巨大未滿足的臨床需求。

泰它西普是由榮昌生物自主研發的全球首創重組B淋巴細胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導配體（APRIL）雙靶點融合蛋白，此前，泰它西普干燥綜合征適應癥已獲美國FDA授予的快速通道資格，并獲準在美國開展Ⅲ期臨床試驗。9月19日，該適應癥的中國上市申請已獲CDE受理，成為干燥綜合征領域全球首個申請上市的生物藥。