講述者:Juliet
整理者:pear
2023年,我還沒過26歲生日,一場突如其來的間質性肺炎,竟宣判了我患上晚期肺癌。呼吸衰竭、命懸一線……在最絕望的時刻,是靶向治療力挽狂瀾,把我從鬼門關拉回,更讓我有機會實現手術切除。
今年,我已經28歲了,即將迎來三十歲的人生路口,回望這段前三十年最大的“坎”,我想把這段經歷講出來,告訴所有正在黑暗中前行的戰友們:醫學永遠有奇跡,而你,遠比想象中更強大。
1
誤診的“白肺”
“非典型”的肺癌
2023年2月,疫情席卷全國,我也沒能躲過。咳嗽不停,胸口疼得像被什么東西死死壓住。自己測了抗原是陰性,但癥狀一點沒好轉。真正讓我警覺的,是那次擠地鐵。人潮洶涌的車廂里,我突然眼前發黑,手環尖銳震動——血氧瞬間掉到90%以下。冷汗一下子濕透了衣服,我慌忙下車,請假、打車、沖進最近醫院的急診。
CT、抽血、檢查……醫生說了一堆術語,我只記住了兩個:“白肺”“間質性肺炎”。
之后就是住院,用激素治療,兩周后出院。出院前醫生囑咐我,如果身體還是感到不適,盡快去上級醫院進一步檢查。
咳嗽稍微好了點,但依然反反復復,稍微走幾步就喘得厲害,自測時血氧掉到80%多。我安慰自己:大概是新冠后遺癥吧,再養養就好。
又過了半個月,癥狀依舊。我來到深圳市人民醫院,從門口到掛號自助機,短短一段路,我不得不一次次摘下口罩,時不時需要大口喘氣,才能勉強支撐自己不倒下。
呼吸科主任安排了一系列檢查。結果依然是“白肺”,影像報告上寫著“彌漫性間質性肺病變”。主任看著我之前的病歷,眉頭越皺越緊,幾次問我:“有沒有家人陪你一起來?”
從小獨立慣了,我總覺得什么事都能自己扛。我仍然還是很鎮定地說:“沒事醫生,什么結果您直接跟我說。”他沉默了一下,安排我住院,然后遞來一張紙——病危通知書,語氣堅決地補了一句:“請一定讓家人來一趟。”
那一刻,我才感覺是真的開始慌了。
我拿著那張薄薄的紙,還是想很冷靜地打電話給家里人不想讓他們為我擔心,電話接通,母親在那頭“喂”了好幾聲,我卻感覺自己發不出一點聲音。直到她語氣變得著急,我才哽咽著,擠出一句:“媽,醫生叫你們來醫院一趟,我可能……病得有點重。”
一開口,眼淚就砸了下來。
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圖片來源:攝圖網
2
病情急轉直下,
在鬼門關前堪堪剎車
再次住院,我插上吸氧管。即便如此,每次吃飯吞咽的瞬間,還是會時不時有咳嗽感襲來,整個人感覺虛弱又提不起勁兒的樣子讓我內心更加焦慮。
直到腫瘤標志物的結果出來:癌胚抗原異常升高。主治醫生當機立斷,安排了支氣管鏡取病理。
3月8日,我在手機上先看到了病理報告,上面幾個大字寫著“低分化腺癌”。我當時整個人像被雷劈中,愣在原地。大腦空白了一下子,又一下子。
我媽就坐在旁邊,我下意識把手機遞給她看,她的眼神瞬間就慌了,手足無措,臉上是驚嚇后的發白。我不知道當時自己的表情看起來是什么樣,但總歸是比哭還要難看,但奇怪的是,越到這種時候,我反而越冷靜。我拍拍我媽的手,聲音出奇地穩:“媽,你去問問醫生,接下來該怎么辦。”她點點頭,起身往外走。我在病房里,聽見她在走廊帶著哭腔打電話:“是癌啊……”
門關上的那一刻,我整個人瞬間脫力地癱軟下來,眼淚止不住地往外涌。我拿出手機,淚眼朦朧地敲字告訴我最好的朋友。她很快安慰我:“別怕,就是個腫瘤嘛,長在身上了,醫生肯定有辦法拿掉它。”
其實我不是怕自己扛不住。我是看到我媽慌亂無措的樣子,心里像刀割一樣疼。父母養我這么大,我也才剛參加工作沒幾年,他們還沒享過我的福,就要面對可能失去我的恐懼。那是我第一次感到深深地愧疚。更殘忍的是,醫生私下告訴我父母:“晚期了,即便積極治療,可能也就五年時間。”一句話,幾乎給我判了“死刑”。
那段時間,我整天躺在病床上,鼻子里插著氧氣管,連下床的力氣都沒有。只能自己低頭看手機,了解肺癌知識,在網上查還有沒有其他治療方案的可能。當時我的狀態真的和電視上“病入膏肓”的人感覺差不多了,我自己雖然不會覺得已經這么嚴重了,可我時常抬頭看我的父母,他們神情總是慌亂無措又難過自責,不知道怎么做才能救我。
我父母也問過醫生能不能手術,醫生說我的情況已經有遠處轉移了,不能手術。我盯著醫院蒼白的天花板,好像突然失去了時間感,靈魂在房頂上飄蕩著,心里反復只有一個念頭:這輩子,可能就這樣了吧。
同病房有位奶奶,肺癌第五年,整天樂呵呵的,是病房里的“開心果”。她看我整天愁眉苦臉,就常過來和我聊天,還拉著我媽聊天:“孩子生病,家長更不能倒。你笑,她才有力量笑。”看病友奶奶狀態這么好,也給了我們不少力量。
病理組織送去做基因檢測,要等一周出結果。醫生建議我先出院休養,說家里環境好,更利于恢復。其實我們不想走,當時的情況我需要每天都吸氧,但主治醫生特別暖心,他把科室里之前病友留下的一臺舊制氧機送給了我。
3月29日,我帶著制氧機回了家。兩天后,我在手機上刷到了基因檢測結果出來了。一家人立刻手忙腳亂地收拾東西,打車趕往醫院。
路上帶了氧氣袋,但車開到一半我就感覺不對了——氧氣根本供不上,劇烈的咳嗽感還是壓不住,我的胸口也感到非常難受,我時不時問我媽媽還有多久到醫院,那時生怕自己還沒到醫院就暈倒了,我媽媽緊緊摟著我讓我靠在她肩上,告訴我不要害怕。
當車子抵達醫院時剛停穩,我想自己下車,眼前一陣陣發黑,我感覺下一秒自己就要暈掉了,但還是強撐著最后一絲意識讓自己保持清醒。爸爸很著急,沖過來一把背起我,瘋了一樣跑向住院大樓。電梯太慢,醫護人員給我們開了危急通道。一到病房,醫生護士全圍了上來,醫生迅速判斷我屬于呼吸性衰竭Ⅰ型,給我立刻安排高濕化氧療,血氧儀刺耳地報警,勉強看了一眼,數值已經掉到了70%。
我癱在病床上,像一條被拋上岸的魚,在窒息的邊緣拼命蹦跶。意識模糊中,我只覺得肺部終于重新張開,冰冷的氧氣灌入生命的最后一絲縫隙。
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圖片來源:攝圖網
3
一念轉機,無限生機
基因檢測結果明確:ALK融合陽性突變,浸潤性肺腺癌。
4月1日傍晚,醫生和我父母深入溝通,綜合考慮我現在病情的嚴重程度,果斷建議:“立刻用上三代ALK抑制劑洛拉替尼,這是目前最新的ALK靶向藥,臨床數據很驚艷,對腦轉移效果很好,醫保也能報銷。”家人沒有任何猶豫,認為好藥先用效果會更好。
當晚八點,我吞下了第一粒藥。
那時我雖然表面鎮定,但內心早已被反復的失望填滿。為什么試了這么多治療方法,都沒有用?難道真的沒希望了嗎?然而誰也沒想到,就是這樣一粒小小的藥片,竟真的為我撬開了“生”的大門。
服藥當晚,我久違地睡了一個整覺。原本勒緊胸膛的憋悶感,明顯減輕了。
第三天,咳嗽幾乎消失了。
第十天,我脫掉了氧氣罩,可以自由下地行走。雖然走快了還會喘,但和之前那種瀕死感相比,已是天壤之別。
主治醫生來查房時,臉上都帶著笑:“年輕人身體底子好,代謝快,這藥在你身上的效果太好了。”
這是我人生第一次,如此真切地感受到醫學進步的力量。就像有一雙看不見的手,用一粒藥,硬生生把我從生命的懸崖邊拉了回來。
當然,副作用也有。服藥一個月后,我的手指開始腫脹、發麻,但通過多活動慢慢緩解了。還出現了高血脂,于是我開始嚴格控制飲食:戒油膩,吃優質蛋白,多吃蔬菜,晚上少吃主食。配合著降脂藥和堅持運動,血脂也控制得很好。
不得不說,吃靶向藥后食欲真的好,體重蹭蹭漲。一個月我就重了十斤,從偏瘦體型到了現在的56公斤左右,反而看起來更健康了。
服藥九天后的CT檢查,肺部影像慢慢變清晰了,讓我第一次真正“看見”了我的敵人,那個被炎癥包裹的腫瘤——右肺中葉,17*21mm大,伴頸部淋巴結轉移。醫生告訴我,我這種癥狀是罕見的間質性肺炎彌漫性質的病變,在影像上已經被炎癥所包圍了病灶,白肺的狀態下是無法看清病灶的,所以一開始會當作間質性肺炎治療。
服用洛拉替尼一個月后復查,腫瘤縮小到12x14mm,之后又慢慢縮到12x11mm,就進入了穩定期,一切都在向好。
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圖片來源:攝圖網
4
降期手術,身體的強大給我信心
休養一個月后,咳嗽氣喘的問題幾乎全部消失了,我如正常人一般,迅速好轉的身體,給了我巨大的信心,我重返工作崗位。公司領導都知道我的情況,給予了極大的支持和包容。但我復工,更主要的是因為,我想回歸正常生活,我想經濟獨立,我不想成為家庭的負擔。只要我還能動,我就不想停下。
在休養期間,我通過小紅書認識了很多病友。我們聚在病友群里,互相分享用藥經驗、飲食、治療小tips、最新講座信息,抱團取暖,彼此照亮。我也了解到,像我們這樣用藥后病灶穩定縮小的患者,其實可以通過手術切除,進一步降低腫瘤負荷,而且我現在還年輕,身體狀態還算不錯,有機會的話可以考慮手術。
我動心了,但也猶豫。直到服用靶向藥快滿一年時,那股“搏一把”的念頭越來越強。我還這么年輕,為什么不再給自己多一種可能?
果斷掛了華西醫院一位知名外科專家的號。他評估了我的情況后,認為可以手術,但需要排隊入院,大概需要等待3~4個月。
我告訴父母這個決定,他們無條件支持我。
然而等了八個多月,醫院遲遲沒有通知。我沒有焦慮,反而在這段日子里,更加專注地調理身體:高蛋白飲食、規律睡眠、適度鍛煉。我堅信,身體的強大會給我最好的回報。
直到去年十月底,我再次前往華西問診。醫生得知我等了這么久,當即安排我在華西廈門分院手術。第二周,我便直接入院。
術前檢查一切順利,我的精神狀態好到根本不像病人,同屋的病友甚至誤以為我是來陪護的家屬。我在術前已經充分了解了手術信息,幾乎沒有對手術的恐懼,只有一個信念:既然選擇了,就坦然面對。我相信我的身體,它一定能陪我打贏這一仗。
11月9日,行右肺中葉切除開胸手術,爸爸等在手術室外,中午十二點多我被推進麻醉室準備手術,出來的時候已經是晚上七點五十多,一切順利。
術后第二天是最難熬的:虛弱、頭暈、傷口劇痛。止痛藥和止痛貼能緩解一些,但每次下床,仍然喘得厲害,心率飆升。醫生說是正常過程,需要時間恢復。我嚴格按照醫囑,忍著痛多咳嗽、多吃高蛋白、多喝水、多下床走路。出院后,我要求自己每天散步至少兩公里。
事實證明,這一切努力都沒白費。術后一個月,我走路的狀態,旁人完全看不出我剛經歷了一場開胸大手術。
我從不認為手術是激進的選擇。對于我這樣一個曾被判“死刑”的人,每一次主動選擇,都是向死而生的勇敢。搏一把,好壞我都不后悔;但若因猶豫而錯過機會,我必將遺憾終生。
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圖片來源:作者提供
5
6點經驗,
幫我找到最接近治愈的道路
手術之后,我依然堅持服用靶向藥,定期復查。回望這段從絕望到重生的曲折歷程,我總結了6點最想分享的經驗,希望能給戰友們一些參考:
1
確診后,拒絕恐慌,相信科學
我一度以為人生就此斷崖。但現在我堅信,醫學發展日新月異,新藥、新方案層出不窮,國家醫保政策也越來越好。堅持治療,活下去的希望,遠比我們想象得大。
2
關于手術:理性評估,勇敢抉擇
“降期手術”并非適合所有人。一定要綜合評估病情、身體狀態、基礎病等情況,多聽主治醫生的建議。我們年輕患者身體底子好,恢復快,本身就是一種優勢。我們自己更要做到,保證營養,堅持鍛煉,把免疫力維持在高水平。
3
心態是最好的良藥
我從最初的病恥感,到現在的坦然自若,心態轉變巨大。不要過度焦慮,學會接受現實,積極治療。遠離負面情緒源,專注讓自己開心的事:認真工作、到點下班、周末睡懶覺或出去玩……調整飲食和生活上的不良習慣,遠離抽煙人群,盡量不要熬夜。
每個人都會生病,大病小病都是無法避免的,在心理上可能是一種負擔,但是在正常生活的狀態下,沒人會在意你是否生了什么病,不要過分去揣測別人的想法或太在意別人的態度,一切都是為自己而活的狀態就已經很好了。
4
主動了解抗癌路上的“省錢技巧”
確診第一年,藥費醫保報銷后每月還要花費近四千,壓力不小。后來醫生幫我辦了“大病醫療”,加上我自己買了“深圳惠民保”,第一年年底的時候啟動了報銷,每月藥費降到四五百左右。
深圳的惠民保政策還是很好的,自付線超過一萬就可以啟動惠民保,加上深圳社保的福利也是不錯,報銷可以達到90%以上。各地惠民保政策不同,但都能大幅減輕負擔。
大病醫療是確診大病危重的癌癥應該都可以辦的,我當時是醫生幫助去申請的,不了解這個申請流程是怎樣的,大病醫療深圳這邊也是有一個自付線必須達到一萬才能啟動報銷,病友有需要的都可以找當地醫院的醫生去幫忙辦理。
總之就是,多和醫生、病友交流,很多政策我們不知道,但它們真實存在。
5
重視身體信號,定期體檢是關鍵
回想起來,我最初還是輕視了身體的警報。如果第一次住院就早點去上級醫院查明病因,或許能更早用上靶向藥。所以,一旦身體持續不適,務必及時就醫、深度檢查!平時多學點醫學常識,能幫你更好地理解自己的身體。
6
謹遵醫囑,不迷信偏方
絕對不要盲目相信所謂的“神奇療法”,更不要擅自停藥換藥。信任你的主治醫生,牢牢遵循科學治療方案,才是對自己生命最大的負責。
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6
人生修煉手冊,繼續撰寫中
今年7月底,我復查了全身PET-CT,結果顯示頸部淋巴結已基本消失。我無比確信,自己能平穩度過術后五年臨床治愈期,未來還有很長很長的路等著我。
2025年,我28歲了。曾經我也幻想,也許未來可以在30歲時該在深圳闖出名堂,該成家立業。但一場大病,反而幫我過濾掉了這些“世俗的焦慮”。
人生從無一帆風順,既然老天爺硬塞給我這場大考,我便只管迎難而上。我始終相信,禍福相依,柳暗花明就在前方。
如今,我依舊正常工作,生活節奏放緩:晚上十一點前睡,早上七點起;周末就去徒步或慢跑,偶爾會約朋友吃吃飯聊聊天;工作盡力就好,不再拼命。
這一路,特別感謝我的家人給予我無限的包容與支持;感謝我所遇到的醫生們,他們與死神賽跑,及時用藥將我從鬼門關拉回來;最想感謝的是我最好的朋友,確診那天,我幾乎崩潰,是她第一時間趕來醫院,帶著她煲的湯、做的飯,還有一大堆零食。她陪我過夜、聊天嘮嗑,有她在我并沒有感覺到孤單和落寞。她鼓勵我的父母要心態樂觀起來,他們的狀態更會影響到我。在我父母不知道如何去辦理一些醫院的手續時,她也會毫不猶豫帶著我父母一塊跑前跑后。
她就像小太陽一樣,她的光芒切切實實照進了我至暗的時刻,她讓我相信:我不應該墮落和自暴自棄,更應該振作起來,相信自己肯定會好起來的,我們還要相約一起出去玩、去看更廣闊的世界。
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朋友在寺廟為我祈福
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朋友送的文昌竹,
寓意竹報平安
我想,這段經歷帶給我的,更多是內心的強大和清醒。我變得更果敢,不再在意他人眼光,遠離消耗我的人和事,不內耗自己的情緒。生活中發生的事,都是修煉自己的機會,記住,能改變的,只有自己。
生命和時間都是一次性的,過了就沒了,無法回頭。我們爭不過歲月,也跑不過時間,唯有用自己喜歡的方式,過好每一個日出日落。學會享受生活,滋養心性;養成自洽的性格,知行合一。
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My Life
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希望自己可以不斷精進,完成生命的二次成長,成為想要的樣子,過上想過的人生。
通往自由的路,必經歷痛苦,而后便是大自在。
愿我們都能,歷盡千帆,仍向內生長;步履不停,終得大自在!
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