編者按:近年來,基于寡核苷酸的療法通過在肝臟靶向干預膽固醇的合成或代謝,正逐步改變高脂血癥的治療方式,有望實現每3至6個月注射一次,即可長期穩定降脂。其背后的關鍵推動力之一,是基于GalNAc的靶向遞送技術,目前采用這一技術的多款siRNA、ASO以及堿基編輯療法在臨床中展現出顯著且持久的降脂效果。為滿足全球合作伙伴的研發需求,藥明康德旗下一體化的CRDMO平臺WuXi TIDES,圍繞GalNAc分子及偶聯物建立了全面服務平臺,覆蓋從藥物發現、CMC開發,到商業化生產的全生命周期,加速將合作伙伴的創新構想轉化為現實,造福全球病患。
新一代療法正在改變高血脂治療模式
高血脂是心血管疾病及相關死亡的重要風險因素。世界心臟聯盟(WHF)指出,全球約39%的成年人膽固醇水平升高,每年導致數百萬人死亡。雖然他汀類藥物是常用的降脂治療手段,但受限于患者服藥依從性等問題,許多人的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平仍難以達標。
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目前,多款針對膽固醇代謝靶點的小干擾RNA(siRNA)和反義寡核苷酸(ASO)療法已進入后期臨床開發階段。這類療法能夠在mRNA水平干預膽固醇代謝相關蛋白的表達,僅需每3至6個月給藥一次,即可顯著降低LDL-C水平。此類長效給藥方案不僅有望改善傳統治療中的依從性困境,還能靶向他汀類藥物難以干預的信號通路,為患者提供更全面的血脂管理選擇。在減少給藥頻次的基礎上,堿基編輯療法更進一步,正探索通過“一次性治療”實現長期甚至永久的降脂效果,為高脂血癥治療開辟全新路徑。
這些創新療法普遍采用基于N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)的靶向遞送技術,以提升藥物在肝臟中的遞送效率。具體而言,部分療法將GalNAc直接偶聯至寡核苷酸片段,以增強穩定性和提高細胞攝取效率;另一些堿基編輯療法則將GalNAc修飾于脂質納米顆粒(LNP)表面,從而提升遞送系統的組織特異性。
GalNAc偶聯技術:靶向肝臟的精準遞送系統
GalNAc作為半乳糖的氨基糖衍生物,可與肝細胞表面高表達的去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)高親和力結合,有效促進藥物的細胞內吞。目前,美國FDA已批準的7款siRNA療法中,有6款采用了GalNAc偶聯技術。該技術同樣適用于ASO遞送,例如2023年12月獲批的Wainua(eplontersen),即是成功應用該技術的代表藥物。
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▲GalNAc偶聯技術遞送寡核苷酸藥物的機制(圖片來源:參考資料[1])
自問世以來,GalNAc偶聯技術在化學修飾策略與多價分子設計合成等方面持續迭代,取得顯著進展。研究表明,ASGPR對GalNAc的親和力與其配體數目密切相關,為此研究人員已開發出多種三價及四價GalNAc簇結構(cluster),并優化其在寡核苷酸上的偶聯策略,以進一步提高遞送效率。
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▲多價GalNAc簇與寡核苷酸偶聯的不同方式(圖片來源:參考資料[2)
隨著技術的不斷成熟,GalNAc偶聯藥物的合成與工藝開發日趨復雜,為藥物開發和生產提出了更高的要求。WuXi TIDES團隊在合成GalNAc分子方面擁有豐富經驗,已合成100多種GalNAc分子及其衍生物,包括單-GalNAc、三-GalNAc、四-GalNAc、GalNAc酰胺、GalNAc PFP酯、GalNAc N3和GalNAc-PEG偶聯物等。借助全面的平臺能力,WuXi TIDES能夠提供GalNAc定制合成、工藝開發和生產一體化服務,支持從藥物發現到臨床開發再到商業化生產。
除了GalNAc偶聯寡核苷酸,WuXi TIDES也可為GalNAc偶聯多肽藥物提供一站式開發支持。隨著越來越多GalNAc偶聯藥物進入臨床開發階段,產業協同將成為加快研發步伐的重要推動力。
今年發表在
Nature Medicine上的文章表示,基于GalNAc偶聯遞送技術的寡核苷酸和堿基編輯療法,正在催生全新的膽固醇和血脂管理解決方案,有望為患者提供從每日口服藥物、到每數月一次注射、乃至潛在的“一次性治療”的一整套靈活的治療選項。
展望未來,藥明康德旗下WuXi TIDES將繼續依托其一體化CRDMO平臺,助力全球合作伙伴共同加快將前沿科學創新轉化為新藥好藥,更好地造福全球病患。
參考資料:
[1] Cui et al., (2021). Liver-Targeted Delivery of Oligonucleotides with N-Acetylgalactosamine Conjugation. ACS Omega, DOI:10.1021/acsomega.1c01755.
[2] Debacker et al., (2020). Delivery of Oligonucleotides to the Liver with GalNAc: From Research to Registered Therapeutic Drug. Molecular Therapy, https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2020.06.015
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