山東
研究主要作者、莫納什大學教授格雷格?查利斯表示，這一發現為新型抗生素研發提供了新模式——通過鑒定測試天然化合物合成途徑中的中間體，或能挖掘更多對抗耐藥性的新抗生素，助力人類應對抗生素耐藥性危機。相關研究論文已發表于《美國化學學會雜志》。
針對“超級細菌”耐藥性難題，一項跨國研究傳來突破：澳大利亞莫納什大學與英國華威大學聯合團隊，在常用抗生素次甲霉素A的生產流程中，意外發現一種強效抗生素，可有效殺滅耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等耐藥細菌。
這種新抗生素名為前次甲霉素C內酯，是制備次甲霉素A時產生的中間化學物質。次甲霉素A早在50年前被發現并多次合成，但此前無人測試過其合成中間體的抗菌活性。研究顯示，該中間體對多種革蘭氏陽性菌的抗菌活性，比原始抗生素次甲霉素A高出100倍以上，尤其能對抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌等令醫學界棘手的“超級細菌”。
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