禮來上海創新孵化器正式投入運營；奧林巴斯計劃裁員約2000人；輝瑞將以100億美元收購Metsera ? 日報

(醫藥健聞2025年11月12日訊）
企業動態 禮來宣布其開放創新平臺上海創新孵化器正式投入運營。這是繼北京之后，禮來在華成立的第二家創新孵化器。此外，英矽智能與禮來達成藥物研發戰略合作，總額超1億美金。雙方將充分發揮英矽智能自主研發的AI制藥平臺Pharma.AI的前沿技術優勢，結合禮來在藥物開發及疾病研究領域的深厚積淀，共同加速創新療法的發現與開發。 美國總統特朗普宣布與禮來(Eli Lilly)和諾和諾德(Novo Nordisk)達成協議，將大幅降低兩家公司部分肥胖治療藥物(包括即將上市的口服制劑)的價格。這一里程碑式舉措旨在讓更多人能夠獲得這類價格高昂的“重磅級”治療藥物。這意味著，從2026年年中開始，聯邦醫療保險將首次為部分患者覆蓋肥胖治療藥物的費用——這一期待已久的舉措可能會擴大此類藥物的市場，并推動更多私人保險公司將其納入承保范圍。 日本醫療設備制造商奧林巴斯公布了裁員和精簡業務的計劃。奧林巴斯首席執行官Bob White表示，他計劃裁員約2000人，約占該公司全球員工總數的7%，并改革其以地區為中心的結構以提高生產率。除了重組計劃，該公司還公布了好于預期的第二季度營業利潤。全年利潤預測維持在1360億日元（8.84億美元）不變。 諾華宣布已完成對Tourmaline Bio, Inc.的收購。Tourmaline的普通股已停止在納斯達克證券市場有限責任公司交易，Tourmaline現已成為諾華的間接全資子公司。Pacibekitug以其靶向IL-6的獨特作用機制，為解決殘余炎癥這一動脈粥樣硬化性心血管疾病的重要驅動因素。諾華期待與Tourmaline團隊合作，加速推進這一極具潛力的產品資產，并進一步強化在未被滿足且醫療需求迫切的疾病領域提供潛在變革療法的能力。 輝瑞公司(Pfizer)已同意收購減肥藥初創公司Metsera，在一場激烈的競購戰中擊敗了諾和諾德(Novo Nordisk)，該交易的價值可能超過100億美元。諾和諾德決定不再提高對Metsera的收購報價。Metsera表示，美國聯邦貿易委員會最近致電警告稱，推進與諾和諾德的交易存在潛在風險，這在該公司決定接受輝瑞的報價方面起到了一定作用。輝瑞公司表示，預計在Metsera股東周四就該交易進行投票后完成交易。 歐加隆（Organon）已與Laborie Medical Technologies達成協議，將以4.65億美元的價格出售旗下Jada宮內真空系統。作為協議重要組成部分，總部位于新澤西州澤西城的歐加隆預計約有100名員工將隨業務轉移至Laborie。歐加隆于2021年收購Jada宮內真空系統。該醫療器械主要應用于需要保守治療的情況，通過低水平宮內真空來控制和治療異常產后子宮出血或出血。 海國投先導生物醫藥產業母基金和浦東創投集團旗下引領區基金共同完成對上海躍賽生物科技有限公司的A+輪戰略融資。融資資金將用于加速推進公司的在研管線與臨床試驗進程，進一步深化創新細胞治療藥物的規模化開發和產業化建設。 專注于生成式抗體藥物開發的生物科技公司尋明生科(Aureka Biotechnologies)宣布完成數千萬美元A輪融資，本輪融資由五源資本與啟明創投聯合領投，老股東紐爾利資本持續投資，Agentic Ventures等機構跟投。本輪融資將用于推進在研創新管線進入臨床關鍵階段，加速打造干濕閉環抗體設計智能體平臺，并拓展與全球生物醫藥企業的深度合作。 高端手術機器人企業深圳康諾思騰科技有限公司完成約2億美元C+輪融資，本輪由港投公司、啟明創投、道合投資、高榕創投、險峰K2VC共同投資。康諾思騰成立于2019年，主要從事高端手術機器人的開發、制造與銷售，搭建了手術機器人全面底層技術平臺，其自主研發的Sentire思騰 腔鏡手術機器人已獲NMPA批準上市，并持續推進全球醫療器械認證。 邁威生物與平安健康醫療科技有限公司（平安好醫生）宣布達成深度業務合作，將共同打造多領域產品線上線下一體化解決方案，探索醫療健康服務創新模式，共筑骨健康/自免領域全病程管理新生態，推動優質醫療資源加速惠及患者。雙方將依托線上醫療服務以及AI智能輔助服務工具，共同構建骨健康/自免領域線上全病程管理平臺，為用戶提供從疾病科普、篩查、診斷、治療、隨訪到康復指導一站式服務。 產業動態 來凱醫藥公告，與齊魯制藥已訂立獨家許可協議。齊魯制藥獲授獨家許可，于中國地區（包括中國內地、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區）進行LAE002（afuresertib）的研究、開發及商業化。集團將負責完成HR+/HER2-乳腺癌III期臨床試驗。作為回報，直至首個適應癥在中國獲得新藥申請批準，集團有權獲得最高總計人民幣5.3億元不可退還的首付款與臨床開發里程碑付款。集團有權獲得最高總計人民幣20.45億元的首付款及里程碑款項。 安科生物與博生吉公司達成戰略合作，約定PA3-17注射液產品上市后大中華區（中國大陸及港澳臺地區）獨家代理的相關事宜。PA3-17注射液是博生吉公司全資子公司博生吉安科細胞技術有限公司自主研發的全球首款獲得新藥臨床試驗批準的靶向CD7的自體CAR-T細胞治療產品，首個適應癥為用于治療成人復發、難治性CD7陽性血液淋巴系統惡性腫瘤。博生吉公司擬委托公司就PA3-17注射液產品未來在大中華區市場銷售、推廣開展長期合作。 賽諾菲宣布旗下創新藥物可倍力（注射用卡拉西珠單抗，英文商品名：Cablivi）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP，也稱為免疫介導的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP））的成人和12歲及以上體重至少40 kg的青少年患者。這是全球首個獲批上市且唯一靶向治療iTTP的納米抗體藥物。 LG化學宣布旗下抗癌新藥研發公司AVEO與美國生物科技公司HiberCell達成合作，簽署了有關Ⅰ期臨床試驗新藥物質HC-5404的全球獨家研發及行使選擇權合作協議。LG化學將引進腎細胞癌治療劑“FOTIVDA（成分名稱：Tivozanib）”和有望發揮協同作用的新藥物質，正式推出新型治療方案。通過此次協議，LG化學將直接進行Ⅰb期臨床試驗，并在Ⅱ期臨床階段決定是否簽訂確保相關物質全球獨家許可的選擇權協議。 諾納生物宣布與Umoja Biopharma達成一項評估與許可協議。Umoja是一家處于臨床階段的體內細胞療法領域的領導者，致力于充分釋放CAR-T細胞療法的潛力與應用價值。雙方計劃將諾納生物的HCAb Harbour Mice平臺和NonaCarFxTM平臺與Umoja的VivoVecTM平臺相結合，共同推進多款體內CAR-T細胞療法研發。諾納生物將有權獲得首付款、潛在選擇權付款，以及合作項目相關里程碑付款。Umoja將負責所有后續產品的開發和商業化工作。 泰恩康正式啟動1.1類創新藥CKBA治療阿爾茨海默癥（AD）的研發。泰恩康在加快AD適應癥研發進度的同時，還將穩步推進CKBA白癜風適應癥三期臨床籌備和兒童用藥申報，以及玫瑰痤瘡適應癥II/III期臨床。對于部分適應癥公司已著手建立事業部，以期獲批后加速商業化進程。 國家藥監局附條件批準浙江艾森藥業有限公司申報的1類創新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。