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α相甲脒鉛碘(α-FAPbI3)鈣鈦礦具有接近Shockley–Queisser極限的理想帶隙,然而其在倒置鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,尤其是通過(guò)可規(guī)模化刮涂法制備的器件中,潛力尚未充分發(fā)揮。關(guān)鍵原因之一是空穴傳輸層尚未完全匹配刮涂α-FAPbI3的要求。
本文浙江大學(xué)吳浩天、傅偉飛、吳剛和陳紅征等人提出將氨基酸衍生物與傳統(tǒng)自組裝分子混合形成混合SAM的策略,實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量HTL與α-FAPbI3薄膜的全程刮涂制備,并達(dá)成了“四合一”效應(yīng):增強(qiáng)錨定、改善成膜、缺陷鈍化及優(yōu)化能級(jí)對(duì)齊。采用1-胍基乙酸作為共組裝SAM組分的器件,分別實(shí)現(xiàn)了25.43%(3.5 mm2)和22.94%(6.25 cm2 迷你組件)的光電轉(zhuǎn)換效率。未封裝的器件在85±2°C氮?dú)猸h(huán)境中熱老化3048小時(shí)后,仍保持初始效率的90.4%。
本工作為高性能、可規(guī)模化溶液加工的α-FAPbI3基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供了可行路徑。
研究亮點(diǎn):
混合自組裝分子策略實(shí)現(xiàn)全程刮涂制備高質(zhì)量空穴傳輸層與α-FAPbI3薄膜,解決了傳統(tǒng)SAM在刮涂中易聚集、覆蓋不均的問(wèn)題。
器件效率創(chuàng)刮涂倒置α-FAPbI3電池紀(jì)錄,小面積達(dá)25.43%,迷你組件達(dá)22.94%,并展現(xiàn)出優(yōu)異的界面鈍化與能級(jí)對(duì)齊效果。
熱穩(wěn)定性顯著提升,未封裝器件在85°C氮?dú)庵薪?jīng)歷3048小時(shí)老化后仍保持90.4%初始效率,遠(yuǎn)超傳統(tǒng)SAM器件。
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W. Wang, C. Zhou, Y. Zhou, et al. “ Spin-Coating Free Fabrication of α-FAPbI3-Based Efficient Inverted Perovskite Solar Cells via Mixed Self-Assembled Molecules.” Adv. Funct. Mater. (2025): e23243.
https://doi.org/10.1002/adfm.202523243
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