孩子的小小戰斗：兩次手術后，3歲的她在陽光下種下希望

講述者：順遂無虞

整理者：pear

每位父母最大的心愿莫過于盼望孩子健康快樂地長大，而我們這樣平常的心愿卻在女兒1歲時被徹底打破。2023年，她頸側的一個小“疙瘩”，讓我們全家人奔走在治療的路上，經歷了初次手術的欣喜與希望，又在今年年初面對腫瘤復發的打擊與掙扎。她才3歲，已經經歷了兩次手術，此刻，她仍在規律服藥，我們懸著的心，從未真正放下。

我想記錄下這一切，既是為了給女兒積攢好運，也是希望我們的經歷，能讓其他患兒家庭少走一些彎路，多看到一分光亮。

1

疾病的爪牙，伸向毫無防備的我們

我的女兒從出生起，就是全家人的掌上明珠。她哥哥每天都喜歡圍著妹妹轉，我們平凡的日子，因為她的笑聲而充滿了溫馨與光亮。然而，這樣平靜的幸福，卻在2023年的夏天戛然而止。

那時女兒還不到一歲，7月的一天，我像往常一樣給她洗澡，手指偶然在她脖子下面摸到了一個小硬疙瘩，我們當時沒想太多，去了家附近的醫院，醫生說是類似于“筋疙瘩”的東西，會自行消退，我們也從未想過會是這么可怕的疾病。

可接下來的幾個月，這個疙瘩不但沒消，反而像一顆不受控制的種子，肉眼可見地變大了。我們開始輾轉求醫，一度被多個醫生診斷為“斜頸”，甚至有的醫生責怪我們粗心，說如果是斜頸，孩子一出生就該發現。那種對自己粗心的自責，和眼看著疙瘩變大卻無能為力的焦灼，每天都在煎熬著我。

轉折點發生在我們去另一家醫院檢查，一位外科醫生仔細聽我描述的病程后，敏銳地判斷“這不像是斜頸”，建議我們做一次B超。就是這次B超，發現孩子頸部位置血運異常豐富，當時考慮可能是血管瘤，但因為血供太足，穿刺和手術風險都很大。現在回想起來，我仍然后背發涼，慶幸當時沒有盲目地按照斜頸去按摩或手術，否則刺激到腫瘤，后果不堪設想。

當時聽到“瘤”字，我心里更加沒底了，趕緊托親戚，請他找相熟的影像科醫生幫忙看看片子。親戚也一直安慰我，說“可能就是良性的，切了就好”，后來我才明白，他當時或許已經察覺情況不樂觀，只是不忍心告訴我，默默幫我們聯系專家，支撐著我們前行。

考慮到如果是血管瘤，腫瘤醫院的處理經驗可能更豐富，出于謹慎，我們最終選擇了去腫瘤醫院就診。那時，我們依然不敢往壞處想，心里還存著一絲僥幸。門診的專家看了之后，表示可以進行手術切除。手術前，全家都抱著“切掉就沒事了”的念頭，我暗自祈禱，希望只是一場虛驚。

手術很順利，孩子這么小的人，竟然切下來2cm大的腫瘤，主刀醫生寬慰我們，說是良性的概率大。但那十幾天等待大病理診斷結果的日子，每一天都像是在希望和恐懼的鋼絲上行走。最終，電話來了，醫生措辭很委婉，說是“偏惡性”，需要吃藥。直到我們回到醫院，看到那份病理報告——“NTRK重排梭形細胞肉瘤”，我徹底懵了。

我開始瘋狂地在網上搜索，信息少得可憐。越是搜不到，心就越沉。好不容易找到幾篇晦澀的學術文獻，才知道這是一種罕見的惡性腫瘤。那一刻，我的天塌了。每天以淚洗面，家里的氣壓低得讓人喘不過氣。我父親是個感性的人，那段時間他常常偷偷抹淚，又在我面前強撐著。我知道，我必須挺住，我要是倒下了，這個家就垮了。

在后續治療方案的抉擇上，我們再次體現了“謹慎”。主治醫生最初建議化療，但我們不忍心讓孩子那么小就承受化療之苦。我們去了北京的醫院，專家建議我們，如果是NTRK陽性突變，可以嘗試靶向藥，比化療副作用小，孩子能少受些罪。這讓我們在黑暗中看到了一線曙光。

回來與主治醫生溝通后，我們最終選定了拉羅替尼。醫生介紹說這是針對我們這個靶點的“明星藥”，效果很好，副作用也輕。它是口服溶液，對孩子來說服用很方便。一開始女兒也抗拒喝藥，我們就哄她“喝甜水了”。那瓶甜甜的藥水，成了我們全家希望的寄托。服藥期間，女兒病情穩定，每次復查結果都很好。到2024年8月，在影像學檢查顯示無異常后，我們和醫生討論后，滿懷希望地停了藥。

那時候我們天真地以為，這場噩夢終于結束了，女兒的人生畫卷將重新鋪滿陽光。萬萬沒想到，僅僅半年后，一片新的陰霾會再次籠罩而下，讓我們措手不及。

圖片來源：包圖網

2

它卷土重來，我們全力應對

停藥后的日子，孩子一天天快樂長大，我心里的不安也慢慢消退。每次例行復查都無異常，我幾乎要相信，幸運真的降臨了。但潛意識里，我依然害怕，甚至連給孩子洗澡時，都會下意識地回避觸碰她脖子原發灶的位置和周圍，我害怕自己的觸摸會帶來什么不好的影響。正是這一點，讓我們忽視了潛在的危險。

2025年2月，又一次常規復查。B超醫生看了很久，然后突然對我說：“您摸一下這兒。”我心里“咯噔”一下，伸手過去，在靠近耳朵、距離原發灶不遠的位置，清晰地摸到了一個小疙瘩。那一瞬間，全身的血液都涼了，心里有個聲音在尖叫：“完了！”但我還是拼命暗示自己，不可能的，一定是錯覺，是淋巴結……

我強壓著淚水，抱著最后一絲僥幸去找主治醫生。他摸了摸，語氣沉重地告訴我：“實性的，大概率還是。”最后一絲僥幸被擊得粉碎。當我找到科室大主任，他斬釘截鐵地告訴我“復發了”的時候，我幾乎崩潰。那種從云端再次墜入深淵的感覺，比第一次確診時更令人絕望。

隨之而來的是長達一個月的糾結。是保守治療繼續吃藥，還是再次手術？我問遍了各地的專家，甚至在內科外科之間輾轉，得到的建議都不盡相同。關鍵時刻，兩位專家的話，讓我下定了決心。他們仔細評估后，都更傾向于直接手術。專家告訴我：“雖然大概率是復發，但畢竟不在原位置。手術切除既能獲得最完整的病理組織，明確診斷，我們才知道下一步的仗該怎么打，也能最大程度地降低腫瘤負荷，最怕的就是情況不明地用藥，萬一走錯了路，耽誤的是孩子。”

“拿到明確情報”、“怕走錯路”——這些話像錘子一樣敲在我心上。是啊，第一次治療就是因為情況明確，我們才走得堅定。面對復發，我們再也承受不起任何“萬一”了。

最終，經過痛苦的權衡，我們決定在腫瘤醫院進行第二次手術。好在這次發現得早，或許得益于之前用藥的基礎，雖然從發現到手術又過了一個多月，腫瘤大小基本沒有太多變化。

這一次手術，女兒已經快兩歲半了。她不再是那個懵懂無知的小嬰兒，有了清晰的自我意識和對媽媽的依戀。術前打完麻藥，藥效還沒完全上來，醫生要抱她進手術室。她似乎預感到了什么，哭著掙扎，一雙小手臂死死地抱住我的脖子，怎么也不肯松開。醫生停住了腳步，輕聲說：“再抱一會兒吧。”不到一分鐘，麻藥勁上來了，她的小腦袋耷拉在我肩上，眼神迷離，處于要睡沒睡的昏迷狀態，被醫生抱走了。看著她虛弱又無助的樣子，我的心像被狠狠揪住，整個人像被抽空了力氣，一直以來繃著的情緒瞬間瓦解，眼淚決堤。她才這么小，就要一次次經歷這些，那種心痛，恨不得由我來替她承受千倍萬倍，只要她能像個普通孩子一樣，無憂無慮地長大。

手術很順利，這次切下來1點多厘米的腫瘤，術后孩子恢復得也很好。術后病理證實這次依然是“NTRK重排梭形細胞肉瘤”。我們和醫生都不敢再掉以輕心，決定繼續服用之前的靶向藥進行鞏固。

值得慶幸的是，這款藥在今年進入了國家醫保目錄。我們懇求腫瘤醫院的醫生幫忙申請“臨采”，這樣我們就能以醫保價格從醫院購藥。過程非常周折，醫生們一開始也很為難，因為全醫院只有我們一家用這個藥，手續繁雜。但看到孩子這么小、這么不容易，他們最終還是排除萬難，為我們走通了流程。以前自費購買，算上贈藥，一盒也要一萬多，現在經過醫保和“大病醫療”報銷后，一盒只需要一千多元，價格不到過去的十分之一，這實實在在地減輕了我們的經濟壓力。

再次用藥依舊有效，用藥期間，我們很放心。不過這次，女兒出現了肝功能異常。在醫生建議下，我們加用了護肝藥。把藥片泡在水里，哄她當“小甜水”喝下去。我的女兒特別懂事，經歷了這么多，她比同齡孩子要大氣成熟得多。姥姥常說她是“見過大世面”的人了。她現在打針、抽血都特別配合，小時候還會哭，現在連哼哼都少了，每次醫生護士都夸她勇敢。我聽著，心里既欣慰又泛著酸楚。我多希望她不必經歷這些，可以像其他孩子一樣，因為怕疼而撒嬌哭鬧，那才是她這個年紀該有的特權。

這幾次復查，結果一直很穩定。因為這次是復發，在考慮后續再次停藥時，主治醫生建議我們滿足兩個條件：全程服藥超過一年，且影像學完全緩解（CR）之后滿半年。這次，醫生還曾建議我們加做放療以求更保險，但我們咨詢了放療科醫生后，醫生形象地說：“孩子就像一棵小樹，放療可能讓局部組織停止生長，這在當下可能看不出來，但影響是長遠的，在未來可能會變成“歪脖樹”。出于對孩子長期生長發育可能受影響的擔憂，最終，經過反復權衡，我們還是決定不給孩子做放療。

圖片來源：包圖網

3

在光與影之間，種下希望

現在，女兒每天正常生活，規律吃藥，也會下樓和小伙伴們玩耍，奔跑笑鬧的身影看上去和其他孩子沒什么兩樣。經歷過這次復發，雖然我們現在用藥期間很安心，可一想到未來停藥后會不會再次復發，揪心和焦慮就如影隨形。

醫生告訴我們，拉羅替尼作為一款比較新的藥物，關于術后最佳用藥時長，目前還缺乏足夠的臨床研究證據和結論，這也成了我們心里一塊懸著的大石頭。我由衷地祈盼，能盡快有更多的數據和經驗出來，讓我們這些家庭心里能更踏實些。另外，孩子最近食欲不太好，主食只認面條，我也想借此機會問問其他戰友們，有沒有什么好辦法能讓3歲左右的孩子多吃點。

感恩這一路受到了很多戰友們幫助，我也想分享幾點我們用教訓換來的經驗，希望能幫到更多家庭：

一是勤于觸診，不要回避。成主任曾做過科普，我現在也養成了習慣：每次給孩子洗澡時，也不會再回避觸摸手術區域。觸診是早期發現異常非常關鍵的一步，千萬不要因為害怕或忌諱而不敢觸碰。

二是多方求證，三思后行。孩子的事是頭等大事，尤其在治療方案的選擇上，我們從不輕易下結論。無論是第一次發現腫瘤，還是第二次糾結手術與穿刺，我們都堅持多問幾家醫院，多聽幾位專家的意見，綜合考量后再做決定。事關孩子，再謹慎都不為過。

三是未雨綢繆，保險很重要。我的兩個孩子出生后不久，我們就為他們配置了商業保險。當女兒確診，我們下定決心哪怕自費賣房也要治時，是保險的賠付覆蓋了前期大部分住院費用，解了我們的燃眉之急。雖然誰也不希望用到它，但這份準備，無疑是風雨來臨時最實在的保障。

回顧這段歷程，有太多人需要感謝。感謝醫生們，為了我們一家不厭其煩地走“臨采”流程，這份超越職責的人文關懷，我們全家銘記于心。更要感謝我的家人們，雙方父母毫無怨言地鼎力相助，家人的團結，是我最堅實的后盾。

經過這一切，我的人生觀也發生了改變。我不再想著“雞娃”，對我而言，孩子們能平安、健康、快樂地長大，就是生活賦予我最大的恩賜。

我常常想起遇到的一位病友家長的安慰：“孩子小時候遇上點磨難，以后的路就會順順利利。”這句話深深觸動了我。我想，我的女兒就屬于這種情況。現在所經歷的一切，都是她人生中的挫折期，熬過去，長大了，風雨或許就會比別人少一些。我憧憬著在不久的將來，她能徹底告別藥片和檢查，背著書包蹦蹦跳跳地去上學，在陽光下無憂無慮、健康快樂地成長。

如果現在是低谷，那未來，一定是一直向上的。親愛的寶貝，媽媽只愿你，此生健康順利，平安喜樂。也衷心祝愿天下所有的孩子，都能被溫柔以待，遠離病痛，健康、平安、快樂地擁抱屬于他們的燦爛明天。

（為保護患者隱私，文中出現姓名均為化名，患者及家屬所提供圖片已經過授權，未經允許禁止使用）