下周一晚 | 耶魯大學(xué)蘇曉磊教授分享最新研究成果：引入IDR序列促進(jìn)相變提高CAR-T對低抗原腫瘤的功能

12月1日北京時間晚上21：00，LUMICKS邀請了耶魯大學(xué)蘇曉磊教授，帶來題為“Improving the anti-tumor efficacy of CAR-T through biomolecular condensation”的講座，分享其通過引入固有無序蛋白區(qū)IDR序列提升傳統(tǒng)CAR-T對低抗原靶標(biāo)腫瘤的殺傷性能的成果。

蘇曉磊教授于2006年本科畢業(yè)于北京大學(xué)，于2012年拿到哈佛大學(xué)的博士學(xué)位，師從David Pellman教授進(jìn)行細(xì)胞骨架動力學(xué)的研究。隨后，他作為博士后加入加州大學(xué)舊金山分校的Ron Vale實驗室，發(fā)現(xiàn)膜相關(guān)蛋白的相分離促進(jìn)T細(xì)胞激活。蘇博士于2018年在耶魯大學(xué)成立了自己的研究團(tuán)隊。他目前的研究重點是T細(xì)胞和肥大細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)中膜重塑與膜受體信號傳導(dǎo)。蘇博士團(tuán)隊結(jié)合生化重建、活細(xì)胞成像和動物模型，研究生物分子凝聚體如何調(diào)控免疫信號傳導(dǎo)。他們還探索了CAR激活的分子通路，并設(shè)計出具有新型信號功能的CAR，用于靶向血液、皮膚、結(jié)腸、乳腺、卵巢和腦部癌癥。

本次報告蘇博士將結(jié)合他近期發(fā)表于Nature Chemical Biology上的文章“IDR-induced CAR condensation improves the cytotoxicity of CAR-Ts against low-antigen cancers”，詳細(xì)給大家介紹引入IDRs來誘導(dǎo)CAR-T細(xì)胞表面形成生物分子凝聚體增加信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，提升其對抗原的響應(yīng)效率。蘇教授也將分享如何通過z-Movi技術(shù)測量不同設(shè)計的IDR CAR-T與靶細(xì)胞之間免疫突觸強(qiáng)度（cell avidity），進(jìn)一步解釋了該參數(shù)在評估CAR-T功能中的重要作用。該講座蘇教授將重點回答以下幾個問題：

• CAR的胞外信號是如何傳遞到胞內(nèi)并激活T細(xì)胞發(fā)生功能。

• Condensation是如何促進(jìn)CAR-T細(xì)胞的信號激活。

• 如何設(shè)計Condensation促進(jìn)CAR-T細(xì)胞對于低抗原靶細(xì)胞的靶向性和殺傷能力。

• 如何利用z-Movi技術(shù)測量細(xì)胞親合力cell avidity進(jìn)一步驗證引入IDR的功能機(jī)制。

講座題目：Improving the anti-tumor efficacy of CAR-T through biomolecular condensation

直播時間：北京時間12月1日（周一）晚上21：00

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