實驗室定容操作的正確步驟
定容是稀釋溶液或配制溶液時的關鍵步驟,其目的是通過精確控制溶液體積,確保最終溶液的濃度符合預期。以下是定容操作的詳細步驟及注意事項:
一、定容的正確步驟
1. 轉移溶液至容量瓶
初步轉移:將量取的原溶液(如用移液管或吸量管量取)轉移至清潔干燥的容量瓶中。若使用燒杯進行初步稀釋,需將溶液全部轉移至容量瓶,并用少量稀釋劑(如去離子水)沖洗燒杯內壁2-3次,將沖洗液一并轉移至容量瓶中,避免溶液殘留導致濃度偏低。檢查刻度線:確認容量瓶的刻度線清晰,瓶塞與瓶口匹配且不漏液。
2. 初步加入稀釋劑
緩慢加水:用燒杯或量筒向容量瓶中緩慢加入稀釋劑(如水),直至液面接近容量瓶的刻度線(約1-2 cm處)。
注意:此時無需精確控制體積,但需避免加水過快導致液面超過刻度線。
3. 精確調整液面至刻度線
使用滴管:改用膠頭滴管逐滴加入稀釋劑,同時用另一只手輕捏容量瓶的瓶身,使溶液表面緩慢下降。
關鍵操作:
視線與刻度線保持水平(平視),觀察液面凹面最低處與刻度線的關系。
當液面凹面最低處與刻度線相切時,立即停止加水。
示例:若配制100 mL溶液,需使液面凹面最低處恰好與100 mL刻度線對齊。
4. 混勻溶液
倒轉混合:蓋緊容量瓶的瓶塞,用食指按住瓶塞,其余手指托住瓶底,將容量瓶倒轉2-3次(每次倒轉后搖晃幾下),使溶液充分混合。
注意:避免劇烈搖晃導致溶液濺出或產生氣泡。
重復檢查:若混合后液面下降(因溶液混合時體積可能略有變化),需補充少量稀釋劑至刻度線,再次混勻。
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二、定容操作的注意事項
1. 避免常見錯誤
俯視或仰視刻度線:
俯視:視線高于刻度線,導致實際液面低于刻度線,溶液體積偏小,濃度偏高。
仰視:視線低于刻度線,導致實際液面高于刻度線,溶液體積偏大,濃度偏低。
正確做法:始終保持視線與刻度線水平。
超過刻度線后補救:
若加水過多導致液面超過刻度線,需重新配制溶液,不可倒出多余液體,否則會引入誤差。
未混勻直接使用:
定容后必須充分混勻溶液,否則可能導致濃度分布不均,影響實驗結果。
2. 溫度控制
室溫操作:定容應在室溫下進行,避免溫度變化導致溶液體積膨脹或收縮。
示例:熱溶液冷卻后體積縮小,若未重新定容,濃度會偏高。
特殊溶液處理:
若溶液對溫度敏感(如濃硫酸稀釋時放熱),需先冷卻至室溫后再定容。
3. 儀器選擇與使用
容量瓶匹配:根據所需溶液體積選擇合適規格的容量瓶(如100 mL、250 mL),避免用大容量瓶配制小體積溶液(如用500 mL容量瓶配制100 mL溶液)。
滴管使用:定容時必須使用膠頭滴管,避免直接傾倒導致液面超過刻度線。
瓶塞處理:定容后需蓋緊瓶塞,防止溶液揮發或污染。
4. 安全操作
防護裝備:稀釋強酸、強堿或有毒溶液時,需佩戴護目鏡、手套,并在通風櫥內操作。
緩慢操作:定容時動作需緩慢,避免溶液濺出或產生氣泡。
三、定容操作示例(以配制100 mL 0.1 mol/L NaCl溶液為例)
計算:稱取0.585 g NaCl固體(摩爾質量58.5 g/mol),轉移至燒杯中。
溶解:加入少量水溶解NaCl,用玻璃棒攪拌。
轉移:將溶液轉移至100 mL容量瓶中,用少量水沖洗燒杯2-3次,沖洗液一并轉移。
初步加水:向容量瓶中加水至液面接近刻度線(約1-2 cm處)。
定容:用膠頭滴管逐滴加水至液面凹面最低處與刻度線相切。
混勻:蓋緊瓶塞,倒轉2-3次,使溶液混合均勻。
標記:在容量瓶上貼標簽,注明溶液名稱、濃度、配制日期等信息。
定容操作的核心是精確控制溶液體積,需通過平視刻度線、逐滴加水、充分混勻等步驟實現。操作時需避免俯視/仰視、超過刻度線、未混勻等錯誤,同時注意溫度控制和安全防護。掌握定容技巧是配制準確濃度溶液的基礎,對化學實驗、生物實驗等場景至關重要。
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