喜報！貝達藥業四款創新藥物成功續約2025年國家醫保目錄

（來源：貝達藥業）

轉自：貝達藥業

12月7日，國家醫保局、人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》，貝達藥業鹽酸埃克替尼（凱美納?）、鹽酸恩沙替尼（貝美納?）、甲磺酸貝福替尼（賽美納?）和伏羅尼布（伏美納?）四款創新藥物成功續約。

貝達藥業資深副總裁兼首席運營官萬江表示，四款創新藥物順利續約2025年國家醫保目錄，體現了國家醫保部門對貝達藥業自主創新能力和藥物臨床價值的充分認可。目前，貝達已上市創新藥的全部適應癥均納入國家醫保目錄。未來，貝達藥業將堅持以創新驅動發展，不斷提升創新成果的可及性與可負擔性，讓更多患者能夠用上安全、有效、可及的中國原創好藥，為守護人民健康貢獻更大力量。

四款創新藥物簡介

凱美納

鹽酸埃克替尼（凱美納?）是一種強效、高選擇性的小分子口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），目前已獲批三項適應癥：①適用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。②適用于治療既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉移性NSCLC，既往化療主要是指以鉑類為基礎的聯合化療；③適用于II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突變NSCLC術后輔助治療。

貝美納

鹽酸恩沙替尼（貝美納?）是貝達擁有完全自主知識產權的新型強效、高選擇性的新一代間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑，目前已獲批兩項適應癥：①適用于此前接受過克唑替尼治療后進展的或者對克唑替尼不耐受的 ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療；②適用于ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療。2025年11月，恩沙替尼術后輔助治療適應癥上市許可申請已獲得國家藥品監督管理局受理。

賽美納

甲磺酸貝福替尼（賽美納?）是一種新型的國產第三代強效、高選擇性的小分子口服EGFR-TKI，目前已獲批兩項適應癥：①適用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的一線治療；②適用于既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。

伏美納

伏羅尼布（伏美納?）是具有全新化學結構的新一代多靶點激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成及生長，用于多種癌癥的治療。伏羅尼布針對VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶點具有抗血管生成的顯著療效，并且能夠滿足靶點的特殊PK/PD要求，達到保留活性，降低毒性的目的。伏羅尼布獲批的適應癥為：與依維莫司聯合，用于既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者。