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最近,醫院呼吸科又排起了長隊。
隨著冬季流感高發期到來,奧司他韋、速福達等抗流感藥物再度成為緊俏品,相關話題頻頻登上熱搜。
在這場與流感病毒的年度中,一個略顯陌生的藥名開始進入大眾視野昂拉地韋。這款在2025年5月剛剛獲批上市的國產抗甲流新藥,被寄予厚望。
而它的締造者,是一家你可能從未聽說過的藥企眾生藥業。
更令人驚訝的是它的身份標簽:一家以復方血栓通、眾生丸等中成藥起家的傳統中藥企業。就在一年前的2024年,它還深陷虧損泥潭,凈虧損高達3億元,是中藥行業寒冬中的一員。
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然而,憑借昂拉地韋的橫空出世,公司在2025年第三季度上演了驚天逆轉:扣非凈利潤同比暴增300%,一舉扭虧為盈。資本市場隨之沸騰,將其冠以“流感藥第一股”的名號。
一個沉重的疑問隨之產生:一款新藥上市,就能讓一家傳統中藥企業脫胎換骨嗎?
眾生藥業是僥幸吃到了流感季的“紅利”,還是真的已經完成了向創新藥企的驚險一躍?
從中藥龍頭到“雙輪驅動”的跋涉。
要理解眾生藥業的今天,必須回到它的昨天。
它的故事始于2001年,由廣東兩家老牌藥廠合并而成。憑借復方血栓通膠囊(心腦血管)、眾生丸(清熱解毒)和清熱祛濕顆粒這三款拳頭產品,它迅速成為廣東省內的中藥龍頭。那些年,它的日子過得安穩而傳統。
轉機出現在2015年。為了突破地域限制,眾生藥業開啟了一系列并購,將先強藥業、逸舒制藥等收入囊中,成功將業務推向全國。但更重要的是,它看到了中藥天花板之上的廣闊天空,化學創新藥。
2016年,公司做出關鍵戰略抉擇與研發巨頭藥明康德牽手,正式進軍創新藥領域。2018年,專門負責創新藥研發的子公司“眾生睿創”成立。至此,一個清晰的“雙輪驅動”業務架構成型:
母公司深耕中成藥基本盤。華南藥業負責化學仿制藥。眾生睿創專攻前沿創新藥研發。先強、逸舒提供原料藥和中藥提取支持。
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根據2025年上半年財報,這個架構的成果清晰可見:中成藥貢獻了53.03%的營收,化學藥(包括仿制藥和創新藥)貢獻了38.12%,兩大板塊合計支撐起公司超過九成的江山。
然而,轉型之路布滿荊棘。激進擴張帶來的“后遺癥”在2020年集中爆發,公司因并購子公司業績不及預期,一口氣計提了8.45億元的商譽減值損失,導致當年巨虧4.27億。屋漏偏逢連夜雨,國家藥品集采接踵而至,公司的化藥頭孢拉定、中成藥大單品復方血栓通相繼中選,價格平均降幅超過30%,直接沖擊營收和毛利率。
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到2024年,中藥行業整體遇冷,眾生藥業在資產減值(5.47億元)和集采的雙重壓力下,再度虧損3億元。公司的毛利率也從2020年的高點65.34%,一路下滑至56.03%。
看上去,這是一條典型的傳統藥企艱難轉型的“悲情”路徑。但眾生藥業做對了一件事,也為2025年的絕地反擊埋下了唯一的伏筆:即便在最困難的虧損年份,它仍然將超過10%的營收投入研發,研發投入率位列所有中藥上市公司的第四名。
這份偏執的堅持,終于在2025年迎來了破局時刻。
一款新藥如何撬動全局?
2025年5月,眾生藥業自研的昂拉地韋片獲批上市。這不是一款普通的仿制藥,而是全球首個靶向流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白的口服創新藥。
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它的到來,恰逢“國產流感新藥元年”。青峰藥業、濟川藥業、健康元等企業的同類新藥也在同年扎堆上市,背后是超百億且快速增長的市場。但眾生藥業憑借“首創新藥”的標簽,獲得了最多的關注。
昂拉地韋的差異化優勢非常明顯:
1. 新靶點,新機制:不同于主流藥物奧司他韋(神經氨酸酶抑制劑)和速福達(PA抑制劑),它通過“搶帽”機制阻斷病毒復制,從源頭上動手。
2. 快速起效:臨床試驗顯示,其緩解流感癥狀的時間比奧司他韋縮短近10小時。
3. 對抗耐藥:對奧司他韋、速福達已產生耐藥的病毒株仍然有效。
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這款藥的上市,直接催化了資本市場對眾生藥業的重新定價。但一個更實際的問題是:它第三季度就貢獻了數千萬的利潤,但一款剛上市、還未進醫保、需要市場推廣的新藥,真能如此迅速地扭轉一家年營收近20億企業的盈虧嗎?
答案是否定的。眾生藥業的扭虧為盈,是一場“開源”與“節流”并行的綜合工程。
扭虧為盈的真實密碼。
仔細拆解2025年三季報,我們會發現眾生藥業業績逆轉的密碼,遠比“靠一款新藥暴富”的故事復雜和扎實。
經過連續幾年的大幅計提,公司賬上的商譽已從高峰時的13.5億元,降至2024年末的不足700萬元。這意味著,因過去并購產生的減值“地雷”基本排除干凈,凈利潤不再被這項非經營支出侵蝕。這是業績“止血”的前提。
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這是改善盈利質量的關鍵。
面對集采降價,公司投資3億元建設了現代化中藥提取基地,采用新技術提升原料利用率,成功將毛利率穩定在56%以上,止住了下滑趨勢。
公司的期間費用率(銷售、管理、研發、財務費用總和占營收比)從2020年的51.43%,顯著優化至2025年前三季度的42.11%。雖然絕對值仍達4.38億,但費用率從38.1%降至33.95%。公司覆蓋超1.3萬家醫院和22萬家藥店的成熟網絡,使得銷售效率在提升。
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費用率從6%降至3.17%,但這絕不意味著研發投入縮水。
相反,公司的研發資本化率(研發投入中可計入資產的部分)從42.71%提升至56.7%,這說明更多的研發項目進展順利,達到了可確認為資產的階段,是研發管線健康、成果轉化的積極信號。公司甚至主動終止了非核心的抗腫瘤藥項目,將資源聚焦于流感藥兒童劑型和重磅的GLP-1減肥藥RAY1225。
眾生藥業2025年的扭虧,本質上是一次“財務修復”和“運營提效”的勝利。昂拉地韋的上市,更像是點亮未來的一束“信號燈”和貢獻初期增量的“先鋒隊”,而非決定全局勝負的“主力軍”。
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對于公司的未來,管理層展現了堅定的信念。在昂拉地韋上市發布會上,公司董事長張紹日表示:“傳統中藥到創新藥,這條路我們走了近十年。昂拉地韋的成功上市,證明了我們戰略轉型的方向是正確的,也證明了我們團隊的研發能力是過硬的。這只是一個開始,我們身后還有RAY1225等多個重磅管線。我們將堅持中藥為基,創新引領,對中國患者的需求和我們自己的研發道路充滿信心。”
言西認為眾生藥業的絕地反擊,是一個精彩的中國藥企轉型樣本。但在掌聲之后,我們必須冷靜看待它面臨的挑戰與未來。
必須正視“中藥+創新藥”雙輪模式的獨特價值與巨大風險。
這種模式的優勢在于“東方不亮西方亮”。中成藥業務提供穩定的現金流和渠道網絡(覆蓋22萬家藥店),反哺高風險、長周期的創新藥研發。當創新藥成功時,又能反哺品牌,提升整體估值。這是一種理想的協同。
但風險也同樣明顯:兩手抓,可能兩手都不硬。中藥面臨集采和行業增長瓶頸;創新藥則是一場“豪賭”,昂拉地韋之后,能否持續產出重磅產品,是最大疑問。
昂拉地韋的成功,僅僅是拿到了入場券,遠未贏得比賽。
當前流感藥市場,奧司他韋和速福達已占據絕對主導,醫生處方習慣和患者認知都高度固化。作為后來者,昂拉地韋面臨激烈的市場教育、渠道推廣和醫保準入競爭。它獨特的耐藥性優勢,在臨床實踐中能轉化為多大的市場份額,仍需時間驗證。特別是,其針對兒童患者的顆粒劑型還在臨床試驗中,而兒童是流感的最大易感人群,這塊市場的缺失是當前的明顯短板。
比昂拉地韋更值得關注的,是處于臨床三期的GLP-1/GIP雙靶點降糖減肥藥RAY1225。它模仿的是禮來年銷百億美元的“明星藥”替爾泊肽,且采用了更方便的兩周一次給藥方式。在全球GLP-1類藥物狂飆的今天,這或許是眾生藥業真正能否躋身一線創新藥企的“終極考題”。成功,則一飛沖天;失敗,則可能被打回原形。
投資轉型中的傳統企業,需要穿透短期的業績波動(無論是虧損還是暴增),看清其核心能力的真實構建。是營銷驅動的曇花一現,還是研發驅動的厚積薄發?
眾生藥業用持續高研發投入和一款首創新藥,證明了它是后者。但同時,也要管理預期,一款藥救活一家公司的時代已經過去,現代藥企的競爭是管線深度、商業化能力和綜合體系力的全面比拼。
渡劫成功,但新長征才開始
總而言之,眾生藥業2025年的扭虧為盈,主要得益于財務包袱的清理和經營效率的提升。昂拉地韋的上市,是點燃市場熱情的火種,是轉型成功的首個確鑿證據,但并非當前利潤的唯一支柱。
它已經成功渡過了最危險的轉型陣痛期,證明了自身具備研發創新藥的能力。然而,從一家“有創新藥的傳統藥企”蛻變為一家“以創新藥驅動的現代生物醫藥公司”,它還有很長的路要走。
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這條路上,它需要將昂拉地韋成功商業化,需要將RAY1225等后續管線順利推出,更需要讓創新的血液徹底融入公司的每個環節。眾生藥業的故事,上半場關于“破局”,下半場將關于“立新”。
這場更具挑戰的征程,才剛剛啟幕。
注:(聲明:文章內容和數據僅供參考,不構成投資建議。投資者據此操作,風險自擔。)
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