醫(yī)保覆蓋、創(chuàng)新迭代、本土深耕：阿斯利康血液腫瘤按下“加速鍵”

血液腫瘤是最常見的惡性腫瘤之一，近年來發(fā)病率持續(xù)走高。世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)顯示，全球血液腫瘤新發(fā)患者數(shù)量由2015年的113.3萬增長至2021年的130.5萬，預(yù)計2030年增長至154.6 萬；中國新發(fā)患者同步增長，預(yù)計2030年增長至30萬。

龐大的患者基數(shù)下，跨國藥企與本土創(chuàng)新藥企紛紛加速布局，推動血液腫瘤在精準(zhǔn)診斷、預(yù)后分層及靶向治療等方面取得快速進展。然而，受疾病亞型繁多、創(chuàng)新療法供給不足、療法可及性偏低等多重因素影響，該領(lǐng)域仍存在大量未被滿足的臨床需求。

藥企攻堅創(chuàng)新療法、提升可及性的步伐從未放緩。其中，深耕腫瘤領(lǐng)域、致力于提供多元化診療方案的阿斯利康，在血液腫瘤領(lǐng)域的長期布局持續(xù)迎來重要突破：在5年前獲FDA批準(zhǔn)上市、2年前在中國獲批上市的全球首款第二代原研BTK抑制劑，在今年正式完成了新劑型升級。

與此同時，12月7日國家醫(yī)保局公布的2025年醫(yī)保目錄中，阿斯利康旗下BTK抑制劑的升級劑型（片劑）被正式納入醫(yī)保，標(biāo)志著阿斯利康在血液腫瘤領(lǐng)域構(gòu)建的患者獲益生態(tài)構(gòu)建邁入全新階段。

厚積薄發(fā)：打通血液腫瘤治療可及“最后一公里”

血液腫瘤以發(fā)病急、癥狀重、療程長為特點，給患者和社會帶來了嚴(yán)重的疾病負擔(dān)。以淋巴瘤為例，中國淋巴瘤發(fā)病率約為6.68/10萬，每年約有10萬名新發(fā)淋巴瘤患者，且發(fā)病群體以老年群體為主，如慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）中位診斷年齡為60-65歲，套細胞淋巴瘤（MCL）中位診斷年齡為60歲。隨著我國人口老齡化進程加快，血液腫瘤領(lǐng)域的臨床治療負擔(dān)正持續(xù)加劇。

深耕中國市場歷來是阿斯利康全球戰(zhàn)略的重要一環(huán)。面對中國未被滿足的臨床需求，血液腫瘤板塊正成為其深化中國市場布局的關(guān)鍵領(lǐng)域。

過去兩年間，阿斯利康不斷拓展BTK抑制劑適應(yīng)癥的同時，也在以患者需求為導(dǎo)向，持續(xù)推進劑型升級。2022年8月，阿斯利康在美國推出了BTK抑制劑片劑這一升級劑型，用于已獲批的所有適應(yīng)癥。2024年10月，該劑型同步引入中國，為患者帶來更多治療選擇。

CLL/SLL、MCL發(fā)病群體以老年患者為主，常合并高血壓、糖尿病等基礎(chǔ)慢性疾病，疾病情況更為復(fù)雜，治療過程中還容易遇到吞咽困難等情況。資料顯示，阿斯利康BTK抑制劑升級后的片劑劑型與原劑型具有生物等效性；體積較膠囊劑減小50%，降低吞咽負擔(dān)，有助于提升患者用藥依從性。

這種圍繞患者需求的持續(xù)創(chuàng)新迭代，正是阿斯利康血液腫瘤業(yè)務(wù)積淀實力、穩(wěn)步進階的核心根基。而隨著片劑劑型成功納入醫(yī)保目錄，更成為阿斯利康血液腫瘤業(yè)務(wù)“厚積薄發(fā)”的標(biāo)志性節(jié)點。

乘勢而上，阿斯利康血液腫瘤團隊正加速全鏈路擴招，覆蓋銷售、市場、品牌、醫(yī)學(xué)等關(guān)鍵崗位，強化臨床合作與醫(yī)學(xué)支持能力，推動診療方案的規(guī)范化與可及性提升，為更多患者帶來治療希望。

以創(chuàng)新為核心：構(gòu)建兼具“廣”與“深”的管線布局

在血液腫瘤治療領(lǐng)域，布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在多種亞型血液腫瘤疾病治療中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。阿斯利康旗下BTK抑制劑的市場表現(xiàn)，正是這一技術(shù)優(yōu)勢的生動印證。2024年，這一產(chǎn)品全球銷售額突破30億美元，位列阿斯利康腫瘤產(chǎn)品第四，而今年前三季度，躍升至第三。

阿斯利康持續(xù)發(fā)力自主研發(fā)的同時，也積極牽手中國合作伙伴，通過業(yè)務(wù)拓展，賦能血液腫瘤療法管線布局的持續(xù)完善：與禮新醫(yī)藥達成GPRC5D靶向ADC全球獨家合作，加速補充前沿療法管線；斥資12億美元全資收購亙喜生物，一舉夯實細胞治療領(lǐng)域的布局實力，加速構(gòu)建起多元化療法矩陣。

在全球創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)布局中，阿斯利康以最高10億美元總價收購比利時EsoBiotec，獲取其核心的工程化納米抗體慢病毒（ENaBL）平臺，該平臺旗下體內(nèi)BCMA CAR-T藥物已進入臨床階段，2025年1月在中國完成首例復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者的IIT研究給藥。

目前，阿斯利康已構(gòu)建起覆蓋CD19/CD3雙抗、BCMA/CD19 CAR-T、GPRC5D ADC、CD20×TCR×CD8三抗等多元技術(shù)路徑的研發(fā)管線，形成了涵蓋淋巴瘤、骨髓瘤、白血病三大血液腫瘤主流類型的研發(fā)體系，如此全面的布局在行業(yè)中實屬罕見。

阿斯利康血液腫瘤布局的前沿性，更在全球頂級學(xué)術(shù)舞臺得到直觀印證。2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會上，阿斯利康展示多個摘要，多個已獲批和正在研究的分子亮相，涵蓋了血液腫瘤的多個核心亞型；前幾日的第67屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上，阿斯利康在研T細胞銜接器（TCE）和CAR-T細胞療法藥物等公布多項血液腫瘤早期臨床數(shù)據(jù)，進一步彰顯了管線資產(chǎn)的潛在價值。其中，CAR-T細胞療法藥物最新公布的臨床試驗進展，有望為復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新的治療希望。

愿景引領(lǐng)：將科學(xué)轉(zhuǎn)化為可及的患者價值

作為一家以科學(xué)為本的生物制藥企業(yè)，同時也是全球腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者，阿斯利康在中國始終秉持“引領(lǐng)變革，攻克癌癥”的愿景，以助力實現(xiàn)“健康中國2030”癌癥防治目標(biāo)為己任，致力于推動“讓癌癥不再成為致死主因”的宏大目標(biāo)落地。血液腫瘤版塊，正是這一戰(zhàn)略藍圖中不可或缺的關(guān)鍵支撐。

根據(jù)戰(zhàn)略布局，到2030年，阿斯利康計劃在中國市場實現(xiàn)多款全新產(chǎn)品上市，同時推動多個新適應(yīng)癥獲批落地，血液腫瘤管線規(guī)模將迎來翻倍增長，為臨床需求提供更豐富的解決方案。

這一系列規(guī)劃的落地，離不開強大的本土臨床研發(fā)體系作為堅實支撐。目前，阿斯利康中國研發(fā)管線內(nèi)中擁有超過200個項目，腫瘤研發(fā)項目達半數(shù)，每年新增10-15個項目，已實現(xiàn)100%的全球同步研發(fā)。

尤為關(guān)鍵的是，依托上海、北京兩大全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，中國團隊正在不斷深入?yún)⑴c早期研發(fā)，并在ADC和細胞療法等前沿醫(yī)藥生物領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著的創(chuàng)新能力，為豐富腫瘤研發(fā)管線奠定科學(xué)基礎(chǔ)。同時，在全球策略與本地創(chuàng)新協(xié)同上，阿斯利康與中國創(chuàng)新生物科技企業(yè)、學(xué)術(shù)機構(gòu)和醫(yī)院等深度合作，三者協(xié)同，構(gòu)成阿斯利康“在中國，為全球”（in China for global）這一長期理念落地的鮮活注腳。

未來，隨著技術(shù)的不斷進步、新靶點的持續(xù)發(fā)現(xiàn)以及全球醫(yī)療市場的深度融合，血液腫瘤賽道的競爭將更加激烈，市場格局也將不斷演變，最終受益的將是廣大血液腫瘤患者，獲得更多治療選擇。

而面對血液腫瘤領(lǐng)域持續(xù)增長的患者需求，手握硬核產(chǎn)品、多元管線與精銳團隊的阿斯利康已然蓄勢待發(fā)——憑借前瞻性布局、本土化創(chuàng)新與團隊硬實力，其不僅穩(wěn)守全球領(lǐng)先地位，更將以“患者為中心”的初心，為重塑全球血液腫瘤診療格局注入持久動能。

聲明：本材料由阿斯利康提供，僅供企業(yè)新聞，不用于推廣目的，材料涉及尚未獲批的產(chǎn)品或適應(yīng)癥，不可作為臨床用藥建議。