醫療健康產業日報(12.11) : "AI病理診斷、藥研發進展"

公司動態

上海瑞金醫院：當AI成為醫生的“超瞳孔”，讓診斷更快、更準 瑞金醫院與華為合作研發的AI病理模型RuiPath，通過多模態病理大模型技術，輔助臨床病理診斷，覆蓋中國90%的常見癌種。該模型利用華為OceanStorPacific分布式存儲技術和ModelEngine解決方案，實現病理數據的自動化處理和診斷效率提升，助力病理醫生在顯微鏡下解碼生命，提高診斷準確性和效率。

新加坡學者撰文：戰略、規模和效率助力中國創新藥物迅猛發展 文章指出，創新藥物成為中美科技競爭的新戰場。盡管美國在原始創新方面保持領先地位，但中國通過國家戰略、龐大市場和監管改革的協同作用，在生物制藥領域迅速崛起。中國利用其14億人口規模優勢加速臨床試驗，并通過企業、醫院與研發機構間的新型協作模式，以更低的成本推進藥物研發。中國采取差異化競爭策略，專注于亞洲常見疾病和已建立專業知識的領域，如細胞療法和基因編輯，從而在全球醫藥創新格局中占據一席之地。這種競爭不僅推動了新藥的研發，還降低了患者用藥成本，最終造福全球。未來，中國生物制藥企業需通過具備全球視野的研發戰略和高質量國際合作，實現特定疾病和技術領域的突破。（摘要由動脈網AI生成）

新聞稿：賽諾菲的Qfitlia和Cablivi在中國獲批，擴大罕見病治療范圍 2025年12月11日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了賽諾菲兩款用于罕見血液疾病的創新藥物：用于血友病的Qfitlia（fitusiran）和用于獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的Cablivi（caplacizumab）。這些批準彰顯了賽諾菲對中國市場的長期承諾，是繼今年早些時候Tzield用于2型1型糖尿病和Sarclisa用于多發性骨髓瘤之后，該公司在中國的第四和第五次獲批。Qfitlia是一種首創的抗凝血酶降低療法，適用于12歲及以上重度A型或B型血友病患者，無論是否存在抑制物，每年僅需注射六次即可提供持續保護。Cablivi是首個納米抗體藥物，針對一種罕見且危及生命的血液凝固疾病aTTP。Qfitlia的批準基于ATLAS第三階段研究的數據。（摘要由動脈網AI生成）

翼思生物抗癲癇發作新藥在華獲批 翼思生物宣布其第三代抗癲癇藥物翼弗瑞獲中國國家藥品監督管理局批準，用于成人癲癇患者部分性發作治療。該藥由韓國SK生物科技原研，已在25個國家和地區上市，是全球首個基于Ⅱ期臨床數據獲FDA認可的抗癲癇藥物。中國約有1000萬癲癇患者，其中藥物難治性癲癇患者比例高，翼弗瑞的批準為治療提供了新選擇。

斬獲8獎 引領行業 | 萬達信息攜手行業用戶2025全國智慧醫保大賽創歷史佳績 2025全國智慧醫保大賽頒獎儀式在上海舉行，萬達信息榮獲五項一等獎、一項二等獎、兩項三等獎。公司憑借前沿技術探索與醫保實踐深度融合，在醫保經辦、學術研究、智能監管等領域取得顯著成果。萬達信息將繼續深化與醫保部門及行業伙伴的合作，推動創新成果轉化，助力醫保治理現代化。

915倍價差被整治！中成藥“醫保刺客”好日子到頭了 中藥企業面臨價格虛高問題，中成藥價格“糾偏風暴”席卷全國。部分中成藥價格虛高，日均費用價差超過10倍，甚至高達數百倍。國家醫保局啟動藥品價格治理，中成藥掛網價格成重點監管對象。中藥企業業績受影響，依賴獨家品種漲價的企業難以為繼，不愿降價的企業也被市場反噬。中藥行業面臨轉型，未來將憑實力生存與競爭。

Blood：淋巴瘤復發的“12個月魔咒”——科學家破解高危患者的生死密碼！ 麻省理工學院等機構的研究發現，12個月內復發是成熟T細胞淋巴瘤患者生存的關鍵信號。該研究使用“合成生存對照”因果推斷框架，分析了全球多個隊列的數據，發現12個月內復發患者的死亡風險顯著增加。研究還發現，對于12個月內復發的患者，使用新型靶向藥物比傳統化療能顯著改善總生存。這項研究為臨床決策提供了新的依據，并有望改善患者的預后。

公立醫院“十五五”規劃核心：一套被忽視的醫療衛生經濟邏輯 公立醫院需科學編制“十五五”發展規劃，實現可持續高質量發展。文章從醫療衛生經濟邏輯、政策方向、醫療市場發展趨勢等方面分析，指出醫院應遵循市場經濟規律，強化戰略發展規劃，推動轉型發展。文章強調醫院需注重患者需求，提高服務質量，優化資源配置，強化成本管控，以應對醫保控費、財政緊平衡和市場競爭等挑戰。

ORR 達 85.5%！諾誠健華抗癌新藥獲批上市 諾誠健華1類新藥「佐來曲替尼」獲NMPA批準上市，用于治療攜帶NTRK融合基因的晚期實體瘤成人和青少年患者。該藥是泛TRK抑制劑，可有效抑制多種TRK基因，克服第一代TRK抑制劑的耐藥性。臨床研究顯示，佐來曲替尼在成人和青少年患者中表現出卓越的有效性和安全性。此外，該藥針對兒童患者的臨床試驗正在進行中，并被納入「兒童抗腫瘤藥物研發鼓勵試點計劃」。

以技術與合規為翼，共話無菌藥產業升級 | 全球無菌藥品高質量發展與產業升級高峰論壇成功舉辦 2025年12月9日，默克、ISPE和蒲公英聯合舉辦的全球無菌藥品高質量發展與產業升級高峰論壇在北京舉行。論壇聚焦無菌藥品研發、生產、質控等前沿技術，以及全球合規體系建設、產業鏈協同升級等議題。默克與魯南制藥集團山東新時代藥業有限公司、國際制藥工程學會ISPE達成戰略合作，共同推動生物藥研發和產業化。會議通過專業研討，引領產業規范，助力中國制藥行業邁向國際化、規范化、高質量發展新階段。

本文由小歐AI基于億歐數據生成，如有問題及建議，歡迎通過網站底部聯系方式和我們聯系。