上海
2025年12月15日,賽諾菲官網(wǎng)更新了Tolebrutinib治療原發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥的最新進展。
PERSEUS三期臨床試驗（NCT04458051）結(jié)果顯示：在延緩原發(fā)進展型多發(fā)性硬化（PPMS）受試者達到 6個月復合確認殘疾進展（cCDP） 的時間這一主要終點上未能達標。
基于上述結(jié)果，賽諾菲將不再推進該藥物的原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥適應(yīng)癥注冊申請。
Tolebrutinib是一種口服、穿透性BTK抑制劑，專門針對多發(fā)性硬化癥（MS）致殘進展的關(guān)鍵驅(qū)動因素——持續(xù)性神經(jīng)炎癥。該機制通過靶向促進神經(jīng)退行性變和致殘累積的炎癥過程，從根本上應(yīng)對進展型多發(fā)性硬化癥的病理機制。
PERSEUS是一項全球性、雙盲、隨機三期臨床研究，評估了Tolebrutinib與安慰劑在PPMS患者中的療效和安全性。參與者被隨機分配（2：1），接受口服每日Tolebrutinib或匹配安慰劑，治療時間約為60個月。
主要終點為六個月綜合確認殘疾進展（cCDP），定義為：基線擴展殘疾狀態(tài)量表（EDSS）評分≤5.5時，較基線增加≥1.0分；基線EDSS評分>5.5時，增加≥0.5分；或基線T25-FW評分增加≥20%， 或基線9-HPT測試值變化≥20%。次要終點包括：六個月確診殘疾進展、三個月cCDP、MRI檢測到的T2病灶新增/擴大數(shù)量、確診殘疾改善時間、腦容積損失變化、認知功能變化、生活質(zhì)量、藥代動力學參數(shù)，以及托布替尼的安全性和耐受性。
初步分析顯示安全性與以往研究一致。如前所述，藥物誘發(fā)肝損傷（DILI）是托布替尼的已知風險之一。嚴格遵守肝臟監(jiān)測要求，及時管理肝酶升高，對于降低DILI風險非常重要。完整的安全性和有效性結(jié)果將在即將召開的醫(yī)學會議上公布。
Tolebrutinib于2025年7月在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲得臨時批準，用于治療非復發(fā)性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥，并能減緩成人患者與復發(fā)活動無關(guān)的殘疾累積。該藥物目前正在歐盟及其他全球司法管轄區(qū)接受監(jiān)管審查。此前，Tolebrutinib已于2024年12月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予的突破性療法認定。
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