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      MD安德森癌癥中心:2025年癌癥研究18項進展

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      在過去一年里,MD安德森癌癥中心的研究團隊交出了一份令人矚目的成績單:從推動抗癌新藥快速獲批的臨床研究,到為治療突破鋪平道路的基礎探索,科學家們成功將創新理念轉化為一項項挽救生命的實際成果。

      這些重大突破源于MD安德森獨特的協同創新體系。在這里,實驗室發現與臨床應用之間的鴻溝被成功跨越。以James P. Allison研究所?、腫瘤數據科學研究所(IDSO)、細胞治療發現與創新研究所,以及癌癥神經科學項目為代表的科研平臺,充分整合了在免疫治療、數據科學和細胞療法等領域的優勢,持續突破醫學研究的極限。

      以下為過去一年中,在MD安德森癌癥中心實現的18項重大研究進展。

      1.健康女性體內發現類乳腺癌細胞

      基于人類乳腺細胞圖譜的研究顯示,健康女性中至少3%的正常乳腺上皮細胞存在染色體異常——這種通常與浸潤性乳腺癌相關的非整倍體現象,其發生率與年齡呈正相關。該研究由Nicholas Navin博士團隊發表于《自然》雜志,為乳腺癌早期篩查策略提供了新方向。

      參考文獻:https://www.nature.com/articles/s41586-023-06252-9

      2.新型CAR-T療法obe-cel在難治性B細胞ALL成人患者中展現高緩解率

      Elias Jabbour醫學博士共同領導的全球多中心FELIX Ib/II期研究證實,靶向CD19的CAR-T細胞療法obecabtagene autoleucel(obe-cel)對復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血病患者具有持久療效且免疫毒性較低。這項發表于《新英格蘭醫學雜志》的研究成果促使FDA加速批準該療法作為 standalone 治療方案。

      參考文獻:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2406526

      3.新型篩選平臺PreCiSE助力優化CAR-NK療法

      Katy Rezvani博士團隊開發的基因組級CRISPR篩選平臺PreCiSE,首次實現在原代人NK細胞中系統性鑒定調控腫瘤微環境抵抗力的關鍵基因。發表于《癌細胞》的研究揭示了增強CAR-NK細胞抗實體瘤活性的表觀遺傳靶點,為下一代細胞療法設計提供藍圖。

      參考文獻: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(25)00327-7

      4.中性粒細胞通過NETs促進癌細胞定植腹腔脂肪

      Honami Naora博士團隊發現,中性粒細胞釋放的胞外誘捕網(NETs)可招募先天樣B細胞至大網膜,并通過白細胞介素-10營造免疫抑制微環境。這項《癌細胞》研究為網膜轉移提供了新型治療靶點。

      參考文獻:https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(24)00479-3

      5. HER2靶向藥zongertinib為經治肺癌患者帶來曙光

      John Heymach博士領導的Beamion LUNG-1 Ia/Ib期試驗顯示,該口服療法在HER2突變非小細胞肺癌中達成71%的客觀緩解率,促使FDA優先審批并于今年加速批準。更新數據發表于《新英格蘭醫學雜志》。

      參考文獻https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503704

      6. 揭示CAR-T療法對B細胞淋巴瘤亞群療效差異

      Michael Green博士團隊通過迄今最大規模研究,首次將彌漫大B細胞淋巴瘤分為成纖維/巨噬細胞組、淋巴結組和T細胞耗竭組,為精準治療選擇提供依據。成果發表于《癌細胞》。

      參考文獻https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(25)00228-4

      7. 癌癥確診后戒煙可顯著延長生存期

      Paul Cinciripini博士團隊研究證實,診斷后6個月內戒煙的癌癥患者中位生存期較持續吸煙者延長1.8年(3.9年 vs 2.1年),且戒煙越早獲益越顯著。該研究強調了戒煙應作為腫瘤一線治療的重要組成部分。

      8.里程碑研究繪制癌癥相關成纖維細胞空間圖譜

      Linghua王博士團隊分析千萬級細胞數據,首次界定四種癌癥相關成纖維細胞亞型及其空間分布特征,為靶向腫瘤微環境提供新策略。該突破發表于《癌細胞》。

      參考文獻:https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(25)00083-2

      9.三聯方案使BRAF突變結直腸癌生存期翻倍

      Scott Kopetz博士參與的BREAKWATER III期試驗顯示,encorafenib+西妥昔單抗+mFOLFOX6方案將BRAF V600E突變轉移性結直腸癌患者中位生存期延長至30.3個月,獲FDA加速批準一線適應癥。

      參考文獻:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2501912

      10.腫瘤相關神經損傷導致免疫治療耐藥

      Moran Amit博士團隊發現腫瘤浸潤神經周圍會導致神經損傷和慢性炎癥,進而誘發免疫治療抵抗。《自然》刊發的該研究同時揭示了逆轉耐藥的關鍵通路。

      參考文獻:https://www.nature.com/articles/s41586-025-09370-8

      11.組蛋白乳酸化修飾調控CD8+T細胞抗腫瘤活性

      Sangeeta Goswami博士團隊首次闡明H3K18la和H3K9la組蛋白修飾通過代謝-表觀遺傳耦合機制增強CD8+T細胞功能,為免疫治療增效提供新靶點。研究發表于《自然·免疫學》。

      參考文獻:https://www.nature.com/articles/s41590-024-01985-9

      12.術前三聯方案使罕見甲狀腺癌患者手術率提升14倍

      Mark Zafereo博士團隊開展的II期研究顯示,dabrafenib+trametinib+帕博利珠單抗新輔助方案將BRAF突變間變性甲狀腺癌患者手術切除率從5%提升至74%,無進展生存期突破一年。

      13.發現卵巢透明細胞癌免疫治療療效預測新標志物

      Amir Jazaeri博士團隊鑒定出PPP2R1A基因突變可作為預測標志物,攜帶該突變患者免疫治療中位生存期超5年,較無突變者延長逾4倍。跨癌種驗證成果發表于《自然》。

      參考文獻:https://www.nature.com/articles/s41586-025-09203-8

      14.調查顯示多數美國人對飲酒致癌風險缺乏認知

      Sanjay Shete博士基于全國健康調研數據發現,僅40%美國成年人知曉飲酒致癌風險,70%人群存在飲酒行為,凸顯公眾教育缺口。這些發現強調了持續提高公眾意識工作的重要性。

      15.表觀遺傳調控機制驅動毛囊干細胞再生

      Yejing Ge博士團隊發現SETBD1通過抑制逆轉錄轉座子維持毛囊干細胞再生能力,相關通路或可兼顧脫發治療與腫瘤預防。研究發表于《細胞》。

      參考文獻 :https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01155-3

      16.首款Werner解旋酶抑制劑展現臨床潛力

      Timothy Yap博士領導的首次人體試驗證實,靶向DNA修復酶Werner解旋酶的RO7589831在微衛星不穩定腫瘤中具有治療前景,正在確定最佳給藥方案。

      17.靶向迷走神經或可預防癌癥惡病質
      Xiling Shen博士團隊揭示通過非侵入性電子設備調控迷走神經-肝臟通路,可能阻止癌癥相關肌肉萎縮,預防或延緩惡病質發作的潛在治療策略。突破性發現發表于《細胞》。

      參考文獻:https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00805-0

      18. MD安德森與UT奧斯汀啟動跨界癌癥研究計劃
      雙方共建的"變革性研究協作加速器"已資助5個前沿項目,從微塑料致癌效應到機器人輔助骨腫瘤手術創新,匯聚兩機構頂尖科研力量。

      來源:MD Anderson Cancer Center

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