上海
2025年12月29日，和鉑醫藥宣布與煙臺藍納成生物技術股份有限公司（簡稱“藍納成”）達成長期戰略合作，雙方將利用各自資源及優勢，共同推進新一代放射性核素偶聯藥物（Radionuclide Drug Conjugates，RDCs）開發。
相較于傳統放療，RDC利用腫瘤抗原特異性分子配體，將放射性核素精準遞送至病灶內部進行放射治療，有效降低對周圍正常組織的損傷。
與抗體偶聯藥物（ADC）相比，RDC的放射性核素還可對靶細胞鄰近的腫瘤細胞及其微環境產生殺傷作用，即使這些細胞本身不表達靶抗原，從而在機制上提供了克服腫瘤異質性和耐藥性的潛在優勢。這一技術同時具備實現診療一體化的潛力。
和鉑醫藥專有的Harbour Mice?技術平臺能夠生成經典抗體（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體，無需額外的人源化步驟或復雜的抗體工程改造。其中，HCAb抗體大小僅為傳統IgG抗體的一半，為新一代抗體療法的開發提供了顯著優勢。在RDC的開發中，全人源抗體所具有的低免疫原性、優異的組織穿透能力、以及高特異性與穩定性，能夠顯著提升靶向遞送效率，從而在增強療效的同時，有效降低藥物的毒副作用。
藍納成于2021年創立，是一家處于臨床階段的生物科技公司，致力于腫瘤診療一體化放射性藥物的發現、開發及商業化。藍納成的研發引擎整合靶點驗證、放射性同位素選擇及連接器設計，通過自主開發的藥代動力學改造技術及雙靶點藥物開發技術進一步強化，從而增強藥代動力學特性，并推進雙靶點候選核藥的開發。通過控股股東東誠藥業支援的研發、穩定放射性同位素供應及在煙臺興建中的GMP生產能力的端對端整合，進一步鞏固優勢，確保放射性藥物的延續性、可擴展性及加速創新。
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