村里的喇叭突兀地響起,用通知腔調(diào)喊出“李曉”兩個字,讓他速去村委會為體檢報告簽字。李曉(化名)心里猛地一沉。去村委會那條短短的路,那天走起來格外漫長。明晃晃的日頭曬在身上,他卻感覺不到暖意,只覺得后背一陣陣地發(fā)緊。
目光倉促掃過體檢報告單,李曉還沒看清詳細(xì)內(nèi)容,“心臟”“重大問題”“家屬確認(rèn)”這幾個字就帶著不容置疑的份量闖入他的眼簾。他死死盯著那幾行黑字,試圖理解其中的含義,可那些醫(yī)學(xué)術(shù)語卻像一團(tuán)團(tuán)糾纏的迷霧。唯一清晰傳達(dá)的,是一種不祥的感覺——若無大礙,何須如此鄭重?
那顆“沉重”起來的心
李曉的病,其實早有端倪。自2024年3月起,胸口那陣時不時的悶痛就如影隨形,但他總安慰自己“再等等”,盤算著等一年一度的集體體檢時再說。
短短幾個月,不過37歲的他,體力竟衰頹得驚人——平時走不了幾步路,爬樓梯回二樓的家,都需中途停下,扶著墻壁大口喘氣,仿佛剛經(jīng)歷了一場漫長的跋涉。
體檢結(jié)果出來后,李曉在老家陜西安康的這家體檢醫(yī)院度過了茫然的一周。各種檢查做了,常規(guī)藥用了,病情卻不見起色。醫(yī)生面露難色,建議他到醫(yī)療條件更好的上級醫(yī)院看看。
到了縣城醫(yī)院,診斷過程快得出乎意料。心臟彩超探頭在他胸膛移動時,醫(yī)生的眉頭越鎖越緊,一邊檢查一遍吩咐他準(zhǔn)備住院,“你這情況很危險,必須馬上住院。”李曉試圖商量,解釋他獨(dú)自前來、未做準(zhǔn)備,想先回家安頓好一切。醫(yī)生搖頭打斷,“不能再讓你回去了,以你現(xiàn)在的病情,走出醫(yī)院大門隨時可能出現(xiàn)生命危險。”
檢查報告上的“肥厚型心肌病”幾個字,和醫(yī)生那句“不準(zhǔn)出院”的命令,共同為他的生活畫下了一道殘酷而緊迫的休止符。
西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科副主任醫(yī)師盧群教授介紹,肥厚型心肌病主要是由于編碼肌小節(jié)相關(guān)蛋白基因致病性變異導(dǎo)致的,或病因不明的心肌病,以心肌肥厚為特征,左心室壁受累最為常見。患者往往會出現(xiàn)乏力、呼吸困難、胸悶氣短、胸痛、心慌等癥狀。正因為肥厚型心肌病的癥狀具有非特異性,盧群見過不少病人在確診時走過彎路,她提醒,“出現(xiàn)以上癥狀,一定要到心血管專科實力較強(qiáng)的醫(yī)院就診,醫(yī)生會通過一系列檢查進(jìn)行排查診斷。”
2025年1月,李曉來到西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院。經(jīng)過超聲心動圖等檢查,他最終被確診為梗阻性肥厚型心肌病。
盧群解釋,根據(jù)是否存在左心室流出道梗阻,肥厚型心肌病可以分為“梗阻性”和“非梗阻性”兩大類。從診斷標(biāo)準(zhǔn)來看,當(dāng)患者在靜息狀態(tài)或負(fù)荷狀態(tài)下左心室流出道與主動脈峰值壓差≥30 mmHg時,可以認(rèn)為存在左心室流出道梗阻。在靜息狀態(tài)下,李曉的左心室流出道壓力差并不高,但活動狀態(tài)下,這一數(shù)值達(dá)到了58mmHg。
“梗阻性肥厚型心肌病比非梗阻性更嚴(yán)重,梗阻的存在會加重對心功能的損害,患者可能會出現(xiàn)心絞痛、暈厥甚至猝死。這一類患者的生存率更低,需要積極治療。”盧群說。
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盧群教授與學(xué)生溝通交流
“心”藥新希望
確診后的許多個夜晚,李曉總覺得有把無形的劍懸在頭頂。每一次胸悶氣短襲來,他都仿佛聽見繩索即將斷裂的咯吱聲。這種對未來的巨大不確定感,比氣短乏力更消耗人。
2025年春節(jié)后,李曉住進(jìn)交大一附院的病房,醫(yī)生的冷靜分析似有一種魔力,將那把“懸劍”暫時推遠(yuǎn)了些。“有病就治病,別想太多”,這念頭簡單直接,讓李曉從焦慮的漩渦中探出身來。
盧群介紹,梗阻性肥厚型心肌病的治療主要有外科手術(shù)和藥物治療兩大類。作為一名內(nèi)科醫(yī)生,她向來主張“能用藥物治療,盡量不做手術(shù)。”室間隔減容術(shù)雖然已經(jīng)是一項成熟的技術(shù),但因為心臟這一臟器及其重要,手術(shù)沒有任何后悔的余地。
“無論是手術(shù)還是藥物治療,我會將每種治療方式的利弊清楚地告訴患者,最終的選擇權(quán)在患者手里。”盧群說。
對于梗阻性肥厚型心肌病,藥物治療是首選。作為緩解左心室流出道梗阻的一線藥物,β受體阻滯劑可減少左心室流出道梗阻。盧群解釋,這類藥物雖然能在一定程度上改善患者癥狀,但僅為對癥緩解,并不能從根本上逆轉(zhuǎn)疾病的發(fā)病機(jī)制。此外,還有一部分患者受限于血壓、心率等問題,并不能使用β受體阻滯劑。
李曉是幸運(yùn)的。在他住院前的三個月,針對梗阻性肥厚型心肌病核心病理生理機(jī)制的創(chuàng)新藥物——心肌肌球蛋白抑制劑在國內(nèi)正式上市并很快納入了醫(yī)保,讓李曉這樣的梗阻性肥厚型心肌病患者終于有了可用且可負(fù)擔(dān)的全球首創(chuàng)新藥。
“梗阻性肥厚型心肌病的核心致病機(jī)理是過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成,導(dǎo)致心肌過度收縮。心肌肌球蛋白抑制劑可以直接作用于疾病的病理生理機(jī)制,通過靶向作用于心肌肌球蛋白,減少肌球蛋白和肌動蛋白橫橋過量形成,進(jìn)而減輕心肌的過度收縮,并改善舒張功能。” 盧群介紹到。
在醫(yī)生的建議下,2025年春節(jié)后,李曉開始接受這種創(chuàng)新藥物的治療。
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盧群教授前往病房探視
重建生活掌控
2025年2月的最后一天,李曉開啟了新的治療征程。盧群介紹,患者使用心肌肌球蛋白抑制劑進(jìn)行治療后,應(yīng)定期進(jìn)行檢查,醫(yī)生將根據(jù)心臟超聲等評估結(jié)果決定是否需要調(diào)整用量。
在服用藥物后一兩個月,李曉便感覺呼吸順暢了許多,以往動輒襲來的胸悶氣短,再未出現(xiàn)。這種身體上的輕松感,讓他感覺“病好像已經(jīng)好了”。
但體感的改善并不等同于疾病的根除。盡管他自覺無恙,但接受3個月治療后,心臟超聲等客觀檢查卻顯示,其左心室流出道梗阻的指標(biāo)(壓差>30mmHg)、反映左心室收縮力的指標(biāo)的LVEF依然未能達(dá)標(biāo)。盧群根據(jù)這些關(guān)鍵指標(biāo),將李曉的用藥劑量進(jìn)行了調(diào)整,以達(dá)到臨床上的治療目標(biāo)。
盧群說,一些患者會因癥狀暫時緩解而擅自停藥。但在患者“感覺不到”的地方,疾病的病理改變?nèi)栽诔掷m(xù)。醫(yī)生會結(jié)合患者癥狀表現(xiàn)、心臟超聲、實驗室檢查等結(jié)果,綜合判斷是否需要調(diào)整藥物劑量。“梗阻性肥厚型心肌病是一種需要長期管理的慢性、進(jìn)行性心臟疾病,必須依賴規(guī)范的治療和監(jiān)測來長期管理,患者需要嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。”她說。
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盧群教授與同事溝通病例
在維持現(xiàn)有劑量4個月后,最近一次復(fù)查顯示,李曉的左心室流出道壓差已經(jīng)下降到8mmHg。對他而言,日子仿佛又被重新賦予了流動的節(jié)奏。走路、上樓不再是一場需要中途歇腳的煎熬,他甚至能嘗試著小跑幾步。這種久違的對身體的掌控感,讓他心里重新踏實了起來。
更讓他欣喜的是,他重新找回了與人交流的底氣。生病后,他總擔(dān)心突發(fā)不適,不敢輕易出門,常常獨(dú)自悶在家里。如今癥狀緩解了,他又可以出門和朋友們玩耍。每一次輕松的談笑,都像是生活重新遞來的橄欖枝。
“科技與創(chuàng)新改變生活。”在盧群看來,心肌肌球蛋白抑制劑等創(chuàng)新療法的出現(xiàn),極大地豐富了醫(yī)生應(yīng)對復(fù)雜疾病的“武器庫”,“我們手中的‘武器’越多,意味著能為患者找到的出路就越多。”這不僅關(guān)乎生命的延長,更是為了奪回被疾病剝奪的生活品質(zhì)——讓患者能重新感受奔跑的自由,享受無拘的呼吸,重拾對未來的規(guī)劃與期盼。
注:本資料中涉及的信息僅供參考,請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)
作者:月牙
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