強生完成以超30億美元收購Halda；禮來投資韓國生物技術公司ABL Bio；我國首個核醫療示范基地在蘇州啟用 ? 日報

(醫藥健聞2025年12月30日訊）
企業動態 強生公司(Johnson & Johnson)表示，已完成對Halda Therapeutics價值30.5億美元的收購。這項對Halda的收購旨在加強這家醫療健康公司的腫瘤學在研產品線。通過此次收購，強生公司將Halda的主要候選藥物HLD-0915納入其產品組合，這是一種每日一次的前列腺癌療法。 禮來公司將向ABL Bio支付4000萬美元用于許可、研究及合作，并進行1500萬美元股權投資。ABL Bio與禮來公司合作開展基于雙特異性抗體平臺“Grabody”的聯合研究。 島津（Shimadzu）宣布與凱雷投資集團達成協議，將以1058億日元（約合6.78億美元）收購間接持有泰思肯（Tescan）全部股份的Glass HoldCo s.r.o.股份，從而完成對這家歐洲領先電子顯微鏡制造商的收購。泰思肯是電子顯微鏡領域的先驅企業之一，產品線覆蓋掃描電子顯微鏡（SEM）、聚焦離子束掃描電子顯微鏡（FIB-SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）以及計算機斷層掃描系統（Micro-CT）等高端精密儀器。此次收購預計將有力提升島津在高速增長的分析與測量儀器市場，尤其是在高端顯微分析領域的綜合實力與市場地位。 廣藥集團十五五期間擬投入研發費用約100億—150億元，并安排產業投資與并購資金約200億—300億元，推動創新轉型。廣藥集團與慕恩生物達成戰略合作，推進微生物相關技術的產業化應用；與數科集團、華為技術有限公司開展合作，廣藥白云山“藥物警戒智能化管理系統”項目完成簽約。廣藥集團還分別與中南大學、凱普頓公司，以及白云山陳李濟與澳門大學、廣東藥科大學，王老吉大健康公司與山東舜豐生物科技公司開展合作，推進產學研協同。 中核集團首個核醫療示范基地——蘇州大學附屬第二醫院（核工業總醫院）滸關院區二期項目27日正式啟用。作為中核集團重點工程項目及蘇州市重大民生項目，核工業總醫院滸關二期項目集核技術精準診療、臨床試驗、醫學創新、培訓交流功能于一體，聚焦核醫療及腫瘤、慢病防治等重點方向，著力構建“核技術精準診療、核技術臨床試驗、核技術醫學創新、核技術培訓交流”四大核心功能中心，旨在成為推動核醫療技術研發、臨床轉化與人才培養的高地。 哈爾濱工程大學與東誠藥業集團全面合作交流暨簽約會12月28日舉行。會上，“放射性藥物醫用同位素技術聯合研究中心”簽約并揭牌，標志著雙方在核醫療領域的協同創新合作邁入新階段。 鄭州思昆生物工程股份有限公司與上海仁新醫學檢驗實驗室有限公司在鄭州簽署戰略合作協議，聚焦腫瘤精準醫學領域，攜手推動腫瘤精準預防與診療技術的落地與應用。 上海科萊索醫療科技有限公司與蘇州百因諾生物科技有限公司正式簽署戰略合作協議。雙方將在細胞外泌體骨科創新藥的開發、生產及臨床研究等領域展開全面合作，共同探索“輕資產運營+專業化分工”的創新藥開發新路徑。 博瑞策生物技術（上海）有限公司宣布完成超1億元人民幣A輪融資。本輪融資由千驥資本領投，道彤投資跟投。截至本輪，博瑞策生物已完成累計超3億人民幣的融資。本輪資金將主要用于拓展全球化布局、加速GMP合規的生物安全檢測平臺拓展。 上海心光生物醫藥有限責任公司完成數千萬元A1輪融資。本輪融資由國際知名機構領投，老股東興富資本跟投，凱乘資本擔任長期財務顧問。本輪募集資金將重點投入再生型腹透產品即將開展的型檢、臨床和注冊。 上海心血管醫療器械公司匯禾醫療近日完成數億元D輪融資，本輪融資由太平（深圳）醫療健康產業私募股權投資基金合伙企業戰略投資，老股東蘇州夏爾巴二期股權投資合伙企業（有限合伙）跟投。 上海艾普強粒子設備有限公司宣布成功完成近10億元人民幣的B輪融資。本輪融資由上海聯新、千驥資本、上海國投所屬孚騰資本與科創投以及太保集團共同領投；上海信投、聯升資本、紫竹風物、鉅華禾峰、瑞力基金、松青資本、嘉定工業區、中科園區、徐匯科創投以及溫國投等多家機構參與跟投。 北京瑞芬生物科技股份有限公司完成億元級C輪融資。本次融資由興湘資本領投，瑞鵬象嶼基金跟投，本輪融資募集資金將主要用于推動公司商業化開拓與全新產能建設落地，加速人類健康與動物健康雙平臺的研發創新、技術迭代與市場拓展。 產業動態 制藥公司長期抱怨歐洲在藥品上的投入太少。直到特朗普上臺——他威脅征收高額關稅，并指責歐洲國家在美國身上“搭便車”——這些警告才真正引起重視。為應對這些威脅，歐洲各國政府爭相達成協議。英國以增加藥品支出、降低制藥商成本為交換，獲得了零關稅安排。歐盟和瑞士則接受了15%的上限。 奧賽康子公司奧賽康藥業與阿諾醫藥達成許可引進協議，獲得AN9025項目在許可區域內的開發、生產及商業化的獨占權益。AN9025是阿諾醫藥開發的新型口服泛RAS抑制劑，擬用于治療RAS突變型實體瘤。協議包括3500萬元首付款，開發及銷售里程碑付款總計不超過4.7億元，特許權使用費為年度凈銷售額的梯度費用。引進AN9025將強化公司在肺癌、消化道腫瘤等領域的布局，提升抗腫瘤治療競爭力。 最新發布的2025版《國家基層糖尿病防治管理指南》將全球首個獲批上市的PPAR全激動劑、中國原創1類新藥西格列他鈉（雙洛平?）納入推薦用藥目錄。此舉標志著西格列他鈉的臨床價值獲得進一步認可，其應用場景正從核心醫院向廣大基層醫療體系深入拓展，滿足更廣泛患者的治療需求。 和黃醫藥宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受過系統性治療，且具有成纖維細胞生長因子受體（FGFR）2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的肝內膽管癌（ICC）成人患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，并獲納入優先審評。 邁威生物宣布其自主研發的抗IL-11單抗創新藥（研發代號：9MW3811）針對病理性瘢痕的II期臨床試驗于近日完成首例患者給藥，成為全球首款針對病理性瘢痕開展臨床試驗的IL-11靶向藥物。 步長制藥控股子公司瀘州步長與馬來西亞公司MEDISPEC簽署《獨家供應協議》，授權MEDISPEC作為目標區域內獨家代理商，負責注射用Efparepoetin alfa的注冊、推廣、分銷及銷售。此次交易不涉及金額及財務數據披露，不構成關聯交易或重大資產重組，無需提交股東會審議。 丹麥藥企健瑪生物（Genmab）將終止一款已進入后期臨床試驗的在研抗體抗癌療法的研發工作。2024年，百歐恩泰（BioNTech）決定不再繼續開展該療法的研究后，健瑪生物便獨家接手了阿卡薩利單抗（acasunlimab）的研發及潛在商業化工作。阿卡薩利單抗是一種雙特異性抗體，其作用機制為激活T細胞與自然殺傷細胞表面的4-1BB受體，進而產生抗腫瘤應答。