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表 1,包含 17 項(xiàng)試驗(yàn)中疫苗類(lèi)型、人群、劑量及清毒結(jié)果
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從研發(fā)時(shí)間線(圖 2)可見(jiàn),HPV 治療性疫苗研究已超 20 年,技術(shù)路線不斷迭代,從早期的病毒載體疫苗到如今的 DNA 疫苗主導(dǎo),研發(fā)逐步聚焦高效、易推廣的方向。
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圖 2,展示 1995-2025 年各類(lèi)治療性疫苗的研發(fā)階段
五、前路漫漫:治療性疫苗還需突破這些難關(guān)
盡管臨床試驗(yàn)取得進(jìn)展,治療性疫苗仍面臨多重挑戰(zhàn)。首先是效果不均,不同疫苗、病變等級(jí)、人群(如年齡、HLA 分型)效果差異大,部分疫苗僅對(duì)特定人群有效,難以普及。其次是遞送難題,DNA 疫苗需電穿孔輔助才能提高細(xì)胞攝取率,口服等黏膜遞送疫苗(如 IGMKK16E7)效果不佳。
試驗(yàn)設(shè)計(jì)不統(tǒng)一也制約發(fā)展,各研究的終點(diǎn)指標(biāo)、隨訪時(shí)間不同,無(wú)法橫向比較真實(shí)效果。此外,中低收入國(guó)家的可及性是關(guān)鍵 —— 資源短缺、HPV 認(rèn)知不足、STI 相關(guān) stigma 可能阻礙疫苗推廣。同時(shí),宮頸微環(huán)境的免疫逃逸會(huì)降低疫苗效果,需探索與免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合療法。
六、未來(lái)可期:為全球?qū)m頸癌防控添磚加瓦
治療性疫苗的核心價(jià)值,在于填補(bǔ)了 HPV 感染 “治療空白”,尤其對(duì)中低收入國(guó)家意義重大。這些地區(qū)預(yù)防性疫苗覆蓋率低、篩查資源不足,治療性疫苗可直接針對(duì)已感染者,降低癌變風(fēng)險(xiǎn),助力實(shí)現(xiàn) WHO 2030 年 “90-70-90” 目標(biāo)。
WHO 已發(fā)布治療性 HPV 疫苗優(yōu)選產(chǎn)品特性文件,推動(dòng)試驗(yàn)終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、劑量簡(jiǎn)化,為全球推廣鋪路。未來(lái),mRNA 疫苗、納米顆粒遞送等新技術(shù),以及聯(lián)合療法的探索,將進(jìn)一步提升疫苗效果。隨著成本降低和中低收入國(guó)家臨床試驗(yàn)擴(kuò)大,治療性疫苗有望與預(yù)防性疫苗、篩查形成 “預(yù)防 - 篩查 - 治療” 閉環(huán),加速宮頸癌消除進(jìn)程。
對(duì)女性來(lái)說(shuō),HPV 感染并不可怕,定期篩查、接種預(yù)防性疫苗是第一道防線。而治療性疫苗的進(jìn)步,為已感染者提供了新的希望。相信再過(guò)幾年,這種 “精準(zhǔn)喚醒免疫” 的療法,將讓更多女性遠(yuǎn)離宮頸癌威脅,讓 “消除宮頸癌” 從目標(biāo)變成現(xiàn)實(shí)。
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撰寫(xiě)| 生物制品圈
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計(jì)| Alice
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