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動物在做猜時間任務(wù)時,常常會不自覺地重復(fù)一些小動作,比如搖頭、轉(zhuǎn)圈或反復(fù)按按鈕。但大家還不知道:這些動作到底是它們無聊瞎動,還是真的在用這些動作幫自己數(shù)時間?
2026年1月2日,華東師范大學(xué)運動控制與疾病研究中心、華東師范大學(xué) - 紐約大學(xué)腦與認(rèn)知科學(xué)聯(lián)合研究中心(上海紐約大學(xué)) 金鑫教授團(tuán)隊在Science Advances發(fā)表:A behavioral integration mechanism underlies action timing,揭示了一種行為整合機制構(gòu)成了動作時序的基礎(chǔ)。
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在此,作者利用光遺傳學(xué)技術(shù),在接受動作時序任務(wù)訓(xùn)練的小鼠中,對腦干、丘腦以及多巴胺能神經(jīng)元群體進(jìn)行刺激,從而操控小鼠在做出時間判斷前的行為。作者的研究發(fā)現(xiàn),在等待期間對行為進(jìn)行雙向調(diào)控會導(dǎo)致相應(yīng)的時間判斷偏移,并且等待期間行為次數(shù)的變化與停止計時的偏移之間存在一致的定量關(guān)系。有意思的是,黑質(zhì)-紋狀體多巴胺通路并不直接“讀時間”,而是編碼動物做了什么動作。只有當(dāng)動物在等待時的動作被調(diào)控了,才會影響它對時間的判斷。這說明,動物在等待時做的小動作,其實就像內(nèi)心打拍子的節(jié)拍器,幫它估算時間。
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圖一 停止時間決定計時精度
在自然環(huán)境中,動物覓食時需要估算時間比如判斷等多久才值得繼續(xù)找食物。實驗室里常用峰值程序來模擬這種行為:小鼠學(xué)會在30秒后按壓杠桿才能獲得食物。
結(jié)果:
在部分試驗中(探測試驗),按壓沒獎勵,杠桿會一直伸出150秒。平均來看,小鼠在接近30秒時按壓最多形成一個鐘形曲線,似乎它們在猜時間。但深入分析單次試驗發(fā)現(xiàn):小鼠其實不是慢慢加速再減速,而是一旦開始按壓,就會以穩(wěn)定速度連續(xù)按一串,直到主動停下。這個停止時間”非常穩(wěn)定,而開始時間則變化很大。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),如果開始得早,按壓序列就長;開始得晚,序列就短,但停止時間幾乎總落在30秒附近。這說明,小鼠真正記住的不是什么時候開始,而是什么時候該停。因此,在研究動物如何感知時間時,停止時間比整體按壓峰值更可靠,更能反映其內(nèi)部計時能力。這也提示:重復(fù)性動作本身可能就是動物用來數(shù)時間的工具。
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圖二 通過光遺傳學(xué)刺激腦干LGPi抑制伴隨行為,會延遲停止計時
以往研究發(fā)現(xiàn),動物在計時期間常出現(xiàn)重復(fù)性動作(如提前按壓杠桿),但這些刻板行為究竟是打發(fā)時間的副產(chǎn)品,還是參與計時的功能組件,尚不清楚。為區(qū)分這一點,作者避開傳統(tǒng)計時腦區(qū)(如紋狀體),轉(zhuǎn)而操控不直接參與計時、僅控制運動輸出的腦干核團(tuán)外側(cè)旁巨細(xì)胞核(LPGi)。在小鼠LPGi中特異性激活GABA能神經(jīng)元可在不干擾認(rèn)知的前提下短暫抑制杠桿按壓。
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結(jié)果:
在30秒計時期間(如9.5s、18.5s或27.5s)短暫抑制按壓會劑量依賴性地延遲停止時間:按壓減少越多,停止越晚且二者高度相關(guān)。對照實驗排除了光刺激本身或注意力干擾的影響。此外,每次按壓序列的總次數(shù)不變,說明動物并非簡單“補按”,而是根據(jù)已執(zhí)行的動作量來判斷何時停止。綜上,等待期的刻板動作不是計時的“噪音”,而是內(nèi)部時鐘賴以運作的節(jié)拍器,動物通過整合這些動作來精確估計時間。
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圖三 紋狀體多巴胺動態(tài)變化反映的是運動行為而非動作計時
大量研究表明多巴胺參與間隔計時,但它同時也調(diào)控運動和動作選擇。因此,一個關(guān)鍵問題是:多巴胺是直接編碼時間信息,還是僅通過影響動作間接改變計時表現(xiàn)?為解答這一問題,作者在小鼠背側(cè)紋狀體植入高靈敏度多巴胺傳感器(DA2h),實時監(jiān)測其在30秒計時任務(wù)中的信號變化。
結(jié)果:
多巴胺活動與杠桿按壓行為高度同步,每次按壓都引發(fā)一個清晰的多巴胺峰值,但沒有出現(xiàn)隨時間累積上升或在30秒時特異性下降的模式,而這些正是直接編碼時間所預(yù)期的特征。即使將信號對齊到按壓序列的開始或結(jié)束時刻,也未發(fā)現(xiàn)與時間相關(guān)的規(guī)律性變化。而且,在任務(wù)早期或晚期發(fā)生的按壓,所引發(fā)的多巴胺反應(yīng)強度基本一致,說明其不攜帶時間信息。此外,用氟哌啶醇阻斷D2受體后按壓相關(guān)的多巴胺信號消失,進(jìn)一步驗證了信號的特異性。綜上,黑質(zhì)-紋狀體多巴胺通路主要反映做了什么動作,而非何時該做。它對計時的影響很可能是通過調(diào)控刻板動作間接實現(xiàn)的,而非作為內(nèi)部時鐘的直接組成部分。
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圖四 通過光遺傳學(xué)刺激腹外側(cè)丘腦增強伴隨行為,可提前停止計時
為驗證增加按壓會提前停止計時的模型預(yù)測,作者通過光遺傳激活一個促進(jìn)運動的腦區(qū)丘腦腹外側(cè)核(VL)。
結(jié)果:
在小鼠等待期間短暫刺激VL的谷氨酸能神經(jīng)元,顯著增加了杠桿按壓次數(shù),并導(dǎo)致停止時間明顯提前,且提前幅度與按壓增加量高度相關(guān)。有趣的是,即使是在抑制運動(如短暫激活LPGi)后出現(xiàn)的反彈性按壓增多,同樣會縮短停止時間。這表明,無論按壓是被主動促進(jìn)還是被動反彈,其累積量都會直接影響計時終點。這些雙向操控實驗一致證明:停止時間并非由內(nèi)部時鐘單獨決定,而是依賴于等待期間所執(zhí)行的動作總量。研究結(jié)果有力支持行為整合模型:即動物通過累加刻板動作來估計時間,動作本身就是計時的核心組成部分。
本研究發(fā)現(xiàn),動物通過累積自身刻板動作(如按壓杠桿)來估計時間,這些動作充當(dāng)內(nèi)部時鐘的“起搏器”。當(dāng)動作總量達(dá)到習(xí)得閾值時,行為停止,完成計時。這表明時間感知并非純認(rèn)知過程,而是依賴于身體動作的整合,為理解間隔計時的神經(jīng)機制提供了新視角。
文章來源
DOI: 10.1126/sciadv.aea5558
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