安進8.4億美元收購英國癌癥藥物開發商；強腦科技完成約20億元融資 ? 日報

(醫藥健聞2026年1月7日訊）
企業動態 安進已收購癌癥藥物開發商Dark Blue，交易總額高達8.4億美元，旨在進一步擴充其腫瘤治療產品線。總部位于英國的DarkBlue是一家私營公司，專注于研發一種被稱為“蛋白質降解劑”的藥物，該領域已成為諾華和吉利德科學等制藥巨頭爭相布局的熱門目標。DarkBlue進展最快的化合物尚未進入臨床試驗，但有望為急性髓系白血病提供一種新型療法。 荷蘭制藥公司Argenx聯合創始人兼首席執行官Tim Van Hauwermeiren將領導權交給了運營主管。該公司宣布，Karen Massey于2023年初加入公司擔任首席運營官，現將擔任首席執行官一職。自2008年Argenx成立以來一直在工作，如今Hauwermeiren將暫時退居幕后，他將接替Peter Verhaeghe擔任董事會主席。 強腦科技完成約20億元人民幣融資，為腦機接口領域除馬斯克旗下的Neuralink以外世界第二大規模融資。此次投資人包括著名投資機構IDG、由英特爾CEO陳立武創立的華登國際，“果鏈”巨頭藍思科技、領益智造，戰略投資方韋爾股份、潤澤科技、華住集團、好未來集團，也有中國香港、美國頂級家辦等。強腦科技主要致力于非侵入式腦機接口 技術的研發。 昆藥集團發布兩則核心公告，宣布董事長、總裁等多個關鍵崗位人事變動。非獨立董事喻翔出任公司新任董事長，任期至2028年1月22日。原董事長吳文多因工作調整，自2026年1月4日起不再擔任董事長職務，但將繼續留任公司董事。原總裁顏煒因工作調動，自2026年1月4日起卸任總裁職務，轉任公司副董事長、董事及董事會戰略與ESG委員會委員；原副總裁李立春則不再于公司及控股子公司任職。董事會同步聘任鐘江為公司新任總裁，任期與董事長一致，至2028年1月22日屆滿。 血液凈化領域龍頭威高血凈擬通過發行股份的方式購買威高普瑞100%股權。交易完成后，威高普瑞將成為威高血凈全資子公司。此次交易的價格為85.11億元，交易預計構成重大資產重組。威高普瑞專注于預灌封給藥系統及自動安全給藥系統的研發、生產與銷售，其預灌封給藥系統為威高普瑞貢獻了90%以上的營收。此次交易后，威高血凈的產品線擴展至醫藥包材領域。 邁威生物與新興生物技術公司Sentonix, Inc.簽署全球戰略合作協議。雙方將聚焦帕金森病、阿爾茨海默病及其他神經退行性疾病領域，共同探索下一代創新藥物的早期發現與臨床轉化。根據協議，雙方未來將探索共同開發、組建NewCO及分地域許可等方式推進管線合作，實現從立項到早期發現再到臨床轉化的無縫銜接。 腦動極光與北京大學第六醫院及山東省精神衛生中心分別簽訂重要業務合作協議，共同推進精神健康數字療法產品的研發與商業化。此外，本公司與北京大學第六醫院、北京大學軟件工程國家工程研究中心聯合申報的“精神疾病精準智能診療創新轉化北京市重點實驗室”已正式獲準組建。 產業動態 美國Nimbus治療公司宣布，已與禮來（Eli Lilly）簽署一項為期多年的研發與授權協議，雙方將合作開發由人工智能技術驅動的新型口服療法，用于治療肥胖癥及其他代謝性疾病。根據協議，禮來將向Nimbus支付5500萬美元預付款及近期里程碑付款；若藥物研發順利并最終獲批上市，Nimbus還將獲得最高13億美元的研發及商業化里程碑付款，同時享有該藥物全球銷售額的特許權使用費。 賽諾菲再度與美國人工智能研究生物技術公司Earendil Labs達成重大合作協議，共同推進自身免疫與免疫學領域研發。根據最新協議，這家法國制藥巨頭將支付1.6億美元（含前期付款及近期里程碑付款），將Earendil的發現平臺應用于多個雙特異性自身免疫及炎癥疾病項目。賽諾菲將負責合作產生的所有雙特異性候選藥物在全球范圍內的開發與商業化。Earendil將獲得進一步的開發及商業化里程碑付款，使該交易總價值最高可達25.6億美元。此次合作延續了雙方2025年4月簽署的類似協議。 賽諾菲宣布創新藥物瑞達普（普樂司蘭鈉注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，在飲食控制基礎上，用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一種高甘油三酯水平相關的遺傳性疾病。 澤璟制藥與艾伯維就ZG006（Alveltamig）的全球開發及商業化達成戰略合作與許可選擇權協議，艾伯維獲得ZG006在大中華區（包含中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區）以外地區獨家開發與商業化權利，而澤璟將保留在大中華區ZG006的開發與商業化權利。澤璟將獲得1億美元的首付款，及基于臨床進展的近期里程碑付款和與許可選擇相關的付款最高6000萬美元；如艾伯維行使許可選擇權，澤璟還有資格獲得最高達10.75億美元的里程碑付款。ZG006是一種新型三特異性T細胞結合劑，靶向DLL3，目前正處于治療小細胞肺癌及其他DLL3表達惡性腫瘤的臨床開發后期階段。 億帆醫藥全資子公司合肥億帆生物制藥有限公司與天津尚德藥緣科技股份有限公司（含其附屬公司）簽訂《獨家商業合作協議》《基石投資協議》。公司獲得一款擬用于治療小細胞肺癌腦轉移新一代免疫調節劑ACT001在中國（含中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國臺灣地區）等東亞市場及東南亞市場的可分許可的、不可撤銷的獨占性的權利和許可，可以自行在前述區域及合作領域范圍內使用許可知識產權開發、生產以及商業化。 再鼎醫藥宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準奧凱樂（瑞普替尼）的補充新藥上市申請（sNDA），用于治療攜帶神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的成人實體瘤患者。該類患者為患有局部晚期轉移性實體瘤或手術切除可能導致嚴重并發癥的患者，且這些患者既往治療失敗或無滿意替代治療。 愛科百發宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準復方氯絲右哌甲酯膠囊（愛智達）的新藥上市申請，適用于6歲及6歲以上注意缺陷多動障礙（ADHD）患者的治療。 濟民可信集團宣布，公司自主研發的抗真菌原料藥硫酸艾沙康唑已獲國家藥品監督管理局批準上市。該產品用于治療成人患者的侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉菌感染，可制備成注射用硫酸艾沙康唑和硫酸艾沙康唑膠囊。 亞盛醫藥宣布，公司原創新一代BTK靶向蛋白降解劑 APG-3288的新藥臨床申請（IND）已獲美國FDA許可，將開展其治療復發/難治B細胞惡性腫瘤的臨床研究。這標志著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。