今日要聞(2026.1.15)
- 嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可,中美雙報(bào)推進(jìn)
- 艾美疫苗迭代工藝高效價(jià)人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作
- 首款國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗成都首針開打
- 中國疾控中心發(fā)布最新流感周報(bào):陽性率繼續(xù)下降,提示耐藥監(jiān)測結(jié)果
- 美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示
官方發(fā)布
嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可,中美雙報(bào)推進(jìn)
1月14日,嘉晨西海宣布其 RSV mRNA 候選疫苗JCXH-108獲中國CDE臨床許可,將啟動 I 期試驗(yàn)。該疫苗為非復(fù)制型,搭載RTU熱穩(wěn)定遞送系統(tǒng),2-8℃有效期近18個(gè)月、室溫超兩個(gè)月,抗原序列優(yōu)化可誘導(dǎo)強(qiáng)效免疫。
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此前其已在美國啟動I期試驗(yàn),低劑量即激發(fā)強(qiáng)中和抗體且耐受性好,還獲蓋茨基金會資助支持研發(fā)。此進(jìn)展是其創(chuàng)新疫苗研發(fā)重要里程碑,將助力全球RSV感染預(yù)防。
來源:嘉晨西海
艾美疫苗迭代工藝高效價(jià)人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作
1月15日,艾美疫苗公告,其研發(fā)的迭代工藝高效價(jià)人二倍體狂犬疫苗已順利完成 III 期臨床現(xiàn)場工作,為后續(xù)商業(yè)化上市鋪路。該疫苗屬全球技術(shù)迭代升級產(chǎn)品,效價(jià)超高效,動物試驗(yàn)顯示同劑量下其效價(jià)顯著高于已上市同類疫苗。
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人二倍體狂犬疫苗是WHO推薦的金標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品,艾美疫苗作為全球第二大狂犬疫苗供貨商,此產(chǎn)品未來獲批后,將豐富其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、增強(qiáng)核心競爭力,助力鞏固全球領(lǐng)先地位,為公司帶來額外收益與發(fā)展新動力。
來源:網(wǎng)絡(luò)
首款國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗成都首針開打
1月14日9時(shí),國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗成都首針接種活動在錦江區(qū)婦幼保健院啟動,標(biāo)志該疫苗在成都落地。首針接種者譚女士稱國產(chǎn)九價(jià)安全有效且性價(jià)比高。醫(yī)院常態(tài)化開展兩癌免費(fèi)篩查,還為特定適齡女生提供國產(chǎn)二價(jià)免費(fèi)接種。
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臨床顯示國產(chǎn)九價(jià)安全,與進(jìn)口預(yù)防效果相當(dāng),9-17歲打2針、18-45歲打3針。成年女性需定期兩癌篩查,后續(xù)成都各區(qū)縣將擴(kuò)大疫苗供應(yīng)。
來源:四川觀察
中國疾控中心發(fā)布最新流感周報(bào):陽性率繼續(xù)下降,提示耐藥監(jiān)測結(jié)果
中國疾控中心發(fā)布《2026年第2周第891期中國流感監(jiān)測周報(bào)》(時(shí)間:2026-01-15)。周報(bào)稱,截至1月11日,南北方省份流感病毒檢測陽性率繼續(xù)下降,
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全國報(bào)告19起流感樣病例暴發(fā);并公布抗原性分析結(jié)果及耐藥性監(jiān)測:A(H1N1)pdm09中有3.8%對神經(jīng)氨酸酶抑制劑敏感性降低或高度降低,其余毒株及A(H3N2)、B型總體仍對相關(guān)藥物敏感。
來源:中國疾病預(yù)防控制中心
國際新聞
美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示
1月13日,美國疾控中心針對利比里亞持續(xù)的II型猴痘疫情,發(fā)布二級旅行健康提示,建議旅客加強(qiáng)防護(hù),該提示1月14日生效。利比里亞自2024年9月暴發(fā)疫情,截至2025年11月初已報(bào)告2447例疑似病例,存在IIa和IIb毒株人際傳播,含性接觸等親密接觸傳播,男女受影響比例相近,且與塞拉利昂等鄰國存跨境關(guān)聯(lián)。
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利比里亞衛(wèi)生部正聯(lián)合世衛(wèi)組織、非洲疾控中心等推進(jìn)防控,計(jì)劃 2026年1月底前為高危群體接種42720劑疫苗。美國疾控中心建議赴利旅客查看提示,高風(fēng)險(xiǎn)活動者可接種美國FDA批準(zhǔn)的JYNNEOS?疫苗,該疫苗在美多家旅行診所可獲取。利比里亞去年接待約8萬國際游客。
來源:vax-before-travel
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