Takeda裁員超200人

據(jù)《波士頓商業(yè)周刊》報(bào)道，因重度抑郁癥治療藥物Trintellix（伏硫西汀）即將失去美國(guó)市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)，武田制藥啟動(dòng)人員調(diào)整計(jì)劃，將美國(guó)裁員243多人，此次裁員主要集中在神經(jīng)科學(xué)銷售崗位。

Trintellix 曾長(zhǎng)期作為武田在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的重要資產(chǎn)，但隨著專利懸崖臨近，其商業(yè)價(jià)值已逐步進(jìn)入下行周期。

武田發(fā)言人表示，此次裁員屬于公司內(nèi)部的一項(xiàng)“戰(zhàn)略決策”，核心目的是在 Trintellix 即將面臨專利到期和仿制藥競(jìng)爭(zhēng)前，提前優(yōu)化資源配置。

與此同時(shí)，武田的長(zhǎng)期合作伙伴丹麥藥企靈北（Lundbeck）已率先調(diào)整戰(zhàn)略。靈北于2024年7月宣布退出 Trintellix 在美國(guó)的商業(yè)推廣，并根據(jù)修訂后的合作協(xié)議，自2025年1月1日起將該藥物在美國(guó)的商業(yè)化權(quán)利完全移交給武田。

協(xié)議調(diào)整后，雙方結(jié)束了此前聯(lián)合推廣、成本分?jǐn)偤褪杖牍蚕淼暮献髂Ｊ剑D(zhuǎn)而采用單純的特許權(quán)使用費(fèi)機(jī)制。在 Trintellix 失去專利保護(hù)前的2025年至2026年，靈北僅按照該藥物在美國(guó)的凈銷售額收取固定比例的特許權(quán)使用費(fèi)，不再參與具體市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)。

靈北提前退出的背后，是其“專注創(chuàng)新者”戰(zhàn)略的推進(jìn)。公司正將資源集中投向增長(zhǎng)潛力更大的產(chǎn)品，尤其是抗精神病藥物 Rexulti。數(shù)據(jù)顯示，Rexulti 年銷售額已達(dá)45億丹麥克朗（約6.53億美元），超過 Trintellix 的43億丹麥克朗（約6.24億美元），成為靈北當(dāng)前最暢銷的產(chǎn)品。

與即將面臨專利到期的 Trintellix 不同，Rexulti 的專利獨(dú)占期將持續(xù)至2029年，并已獲批用于治療精神分裂癥、重度抑郁癥以及阿爾茨海默病相關(guān)激越癥狀，商業(yè)前景更為廣闊。

武田與靈北的合作始于2007年，雙方在美國(guó)和日本共同開發(fā)和商業(yè)化多款精神類藥物。Trintellix 于2013年獲得 FDA 批準(zhǔn)（最初名為 Brintellix，2016年更名），在雙方十余年的共同培育下，逐步成長(zhǎng)為神經(jīng)精神領(lǐng)域的知名品牌。

武田強(qiáng)調(diào)，此次調(diào)整并非單純的成本削減，而是商業(yè)重心的結(jié)構(gòu)性轉(zhuǎn)移。

在裁減部分崗位的同時(shí)，武田也在加大對(duì)未來增長(zhǎng)產(chǎn)品的投入。公司計(jì)劃在美國(guó)新增超過400個(gè)商業(yè)領(lǐng)域職位，以支持多款潛在新藥的上市和市場(chǎng)推廣，顯示其整體商業(yè)布局仍處于擴(kuò)張與重塑并行階段。

在近期JPM大會(huì)上，武田制藥CEO Christophe Weber系統(tǒng)性展示了其最新業(yè)務(wù)布局與研發(fā)管線。

經(jīng)過2021-2025年的管線積累，武田已構(gòu)建起一條由8款高度創(chuàng)新藥物組成的后期研發(fā)管線，這些藥物均具備數(shù)十億美元銷售潛力，預(yù)計(jì)將在2026年至2030年及之后陸續(xù)上市，被公司視為對(duì)沖未來仿制藥沖擊、支撐中長(zhǎng)期增長(zhǎng)的關(guān)鍵力量。

其中三款核心產(chǎn)品將于未來18個(gè)月內(nèi)密集推進(jìn)上市：

• Oveporexton（TAK-861）

用于治療嗜睡癥1型（NT1），是全球首個(gè)提交新藥申請(qǐng)的食欲素2受體激動(dòng)劑。III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療12周后，63%的患者在清醒維持試驗(yàn)（MWT）中恢復(fù)至正常范圍，約85%的患者 Epworth 嗜睡量表（ESS）評(píng)分達(dá)標(biāo)，且未觀察到肝毒性相關(guān)安全信號(hào)。該藥物可同時(shí)改善日間過度嗜睡和猝倒等核心癥狀，有望重塑NT1的治療格局，預(yù)計(jì)于2026年下半年上市。

• Rusfertide（TAK-121）

針對(duì)真性紅細(xì)胞增多癥（PV）開發(fā)，是一款鐵調(diào)素模擬物。III期臨床數(shù)據(jù)顯示，在52周治療周期內(nèi)，Rusfertide 可實(shí)現(xiàn)紅細(xì)胞壓積的持續(xù)、穩(wěn)定控制，顯著降低患者對(duì)放血治療的依賴，并在現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上仍展現(xiàn)出明確的療效增益。該藥耐受性整體良好，常見不良反應(yīng)包括注射部位反應(yīng)、貧血和疲勞，多為1—2級(jí)。Rusfertide 已獲得突破性療法、快速通道及孤兒藥三項(xiàng)監(jiān)管認(rèn)定，預(yù)計(jì)同樣于2026年下半年上市。

• Zasocitinib（TAK-279）

是一款高選擇性 TYK2 抑制劑，用于治療中重度銀屑病，采用每日一次口服給藥方案。III期臨床試驗(yàn)中，30mg 劑量在治療16周時(shí)，同時(shí)達(dá)到靜態(tài)醫(yī)師整體評(píng)估（sPGA）0/1和銀屑病面積及嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）75的主要終點(diǎn)，起效迅速，4周即可觀察到顯著療效，并在24周內(nèi)持續(xù)增強(qiáng)，同時(shí)滿足全部44項(xiàng)次要終點(diǎn)。該藥預(yù)計(jì)于2027年上半年上市，有望成為銀屑病領(lǐng)域的一線治療選擇。

除上述三款即將上市的核心資產(chǎn)外，武田還有5款后期管線藥物持續(xù)推進(jìn)，覆蓋骨髓增生異常綜合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥相關(guān)肝病、IgA腎病、非小細(xì)胞肺癌和胃癌等多個(gè)適應(yīng)癥，其中部分項(xiàng)目已獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)定并取得積極的III期臨床結(jié)果。

武田表示，將繼續(xù)依托差異化管線布局和數(shù)字化運(yùn)營(yíng)，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期可持續(xù)增長(zhǎng)，并為全球患者提供更多創(chuàng)新治療選擇。