美德納攜手默沙東創(chuàng)造新里程碑：癌癥疫苗5年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低49%

IT之家 1 月 22 日消息，科技媒體 Ars Technica 今天（1 月 22 日）發(fā)布博文，報(bào)道稱(chēng)美德納（Moderna）與默沙東（Merck & Co.）聯(lián)合宣布，其共同研發(fā)的 mRNA 癌癥疫苗（mRNA-4157）在五年隨訪(fǎng)中表現(xiàn)出持久療效。

小型臨床試驗(yàn)表明，針對(duì)高危黑色素瘤患者的研究顯示，接種該實(shí)驗(yàn)性疫苗并配合默沙東的免疫藥物 Keytruda 治療，能在五年后將癌癥復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低 49%。IT之家附上相關(guān)截圖如下：

黑色素瘤（Melanoma）是一種惡性程度很高的皮膚癌。雖然它在皮膚癌中占比不高，但因?yàn)槿菀邹D(zhuǎn)移且致死率高，被稱(chēng)為“皮膚癌之王”。

研究人員將患者分為兩組：107 人接受“疫苗 + Keytruda”聯(lián)合治療，50 人僅接受 Keytruda 單藥治療。

Keytruda 是默沙東公司生產(chǎn)的一種明星抗癌藥，屬于“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，癌細(xì)胞會(huì)“偽裝”自己來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，Keytruda 的作用就是撕下這層偽裝，讓免疫細(xì)胞能重新發(fā)現(xiàn)并攻擊癌細(xì)胞。

兩年隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)顯示，聯(lián)合治療組中僅有 22% 的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或死亡，而單藥組這一比例高達(dá) 40%，當(dāng)時(shí)計(jì)算出的風(fēng)險(xiǎn)降低幅度為 44%。

最新的五年數(shù)據(jù)顯示，這種獲益不僅得以維持，風(fēng)險(xiǎn)降低幅度甚至微升至 49%。盡管公司尚未公布五年期兩組的具體發(fā)病人數(shù)，但這一趨勢(shì)已足以令業(yè)界振奮。

安全性方面，最新分析顯示情況穩(wěn)定。疫苗產(chǎn)生的主要副作用包括疲勞、注射部位疼痛和寒戰(zhàn)，與之前的報(bào)告相比沒(méi)有顯著變化，且兩組患者的不良事件發(fā)生率相近。

美德納高級(jí)副總裁凱爾 · 霍倫（Kyle Holen）指出，這突顯了 mRNA 技術(shù)的潛力。該公司目前正在推進(jìn)另外八項(xiàng)二期和三期臨床試驗(yàn)，旨在驗(yàn)證該疫苗針對(duì)肺癌、膀胱癌和腎癌等其他腫瘤的療效。