CMI：黃波團隊開發三細胞因子mRNA-LNP療法，治療胰腺癌

編輯丨王多魚

排版丨水成文

胰腺導管腺癌（PDAC）是惡性程度極高的消化系統腫瘤。該腫瘤對放化療、免疫治療等常規抗腫瘤方案均表現出顯著抵抗性，且患者術后極易發生腫瘤轉移與復發，被稱為“癌癥之王”。

之前的研究表明，黑色素瘤、乳腺癌、PDAC 等組織中存在一類具有強致瘤能力的腫瘤再生細胞（Tumor-Repopulating Cell，TRC）。此類細胞具備干細胞樣特性，即單個細胞便可啟動腫瘤的形成過程；此外，TRC 可依靠自身的力學柔性逃逸T細胞的殺傷作用，并對化療藥物呈現出明顯耐受性，是導致 PDAC 治療失敗與腫瘤復發的關鍵因素。

中國醫學科學院基礎醫學研究所黃波課題組前期研究發現，PDAC 細胞高表達 gasdermin E（GSDME），但并非用于介導經典的細胞焦亡，而是通過 GSDME–YBX1–mucin 通路促進黏蛋白表達，形成保護屏障，幫助腫瘤細胞抵抗胰腺消化酶（例如糜蛋白酶）的自身消化，從而在富含胰酶的胰腺微環境中存活并進展。

在上述發現的基礎上，黃波課題組進一步揭示，IFN-γ、IFN-β、TGF-β三種細胞因子（IIT）的聯合療法可恢復 GSDME 的經典功能，誘導其介導一種新型的溶酶體依賴性殺傷模式。該療法通過mRNA-LNP遞送系統，將 IIT 三種細胞因子整合表達，協同驅動 GSDME 從細胞質磷酸化后轉位至溶酶體，在溶酶體內被組織蛋白酶 D（cathepsin D）剪切激活，形成溶酶體孔洞，導致溶酶體破裂并特異性清除 PDAC 中的腫瘤再生細胞（TRC）。

該研究以：Gasdermin E-mediated lysosome-pore formation curbs pancreatic ductal adenocarcinoma via IFN-γ/IFN-β/TGF-β cocktail mRNA-LNP 為題，于 2026 年 1 月 30 日在線發表于Cellular & Molecular Immunology期刊。黃波教授、呂家迪副研究員為論文通訊作者，助理研究員周雅博、博士后王殿恒、直博生王淑婧為論文共同第一作者。

這種 LNP 遞送的三細胞因子 mRNA 療法，在小鼠原位 PDAC 模型及 PDX 模型中顯示出治療效果，凸顯了其在 PDAC 患者中的轉化應用潛力。

不同于傳統觀點中 GSDME 主要通過定位于細胞膜介導細胞焦亡，該研究首次證實，GSDME 介導一條依賴溶酶體的新型細胞殺傷通路。該通路的啟動與運行依賴三種細胞因子的協同調控，具體機制如下：IFN-γ 作為上游啟動信號，可激活 p38，誘導 GSDME 在絲氨酸 252 位點的磷酸化修飾，而該磷酸化修飾是下游殺傷程序啟動的核心前提；IFN-β 能夠上調溶酶體內組織蛋白酶 D 的表達，為 GSDME 的活化提供關鍵酶的支撐，從而保障后續切割反應高效進行；TGF-β 則通過抑制 PPP1R3G 介導的 GSDME 去磷酸化過程，維持 GSDME 的磷酸化穩態，確保殺傷信號的持續傳導。

在上述三種細胞因子的協同作用下，磷酸化的 GSDME 可被高爾基體跨膜蛋白 TMED10 特異性識別，并被定向轉運至溶酶體。進入溶酶體后，GSDME 經組織蛋白酶 D 切割產生具有生物活性的 N 端片段，該片段可在溶酶體膜上寡聚形成孔道結構，造成溶酶體破裂，最終觸發溶酶體依賴型細胞死亡。

IIT通過GSDME誘導PDAC細胞發生溶酶體依賴性死亡示意圖

此外，該研究進一步證實，PDAC 來源的 TRC 不僅 GSDME 的表達水平顯著高于已分化的 PDAC，其表面 IFN-γ、IFN-β 及 TGF-β 受體的表達量亦顯著上調。這一表型特征使 TRC 對細胞因子聯合干預（IIT）療法具有更高的敏感性，進而成為該療法精準靶向殺傷的核心作用靶點。

基于脂質納米顆粒（LNP）構建的靶向遞送系統，可高效包載三種細胞因子（IIT mRNA-LNP）并實現腫瘤精準遞送，既提升局部療效，又降低全身毒副作用。IIT-LNP 既能直接清除胰腺導管腺癌（PDAC）的腫瘤再生細胞（TRC）以阻斷腫瘤進展，又可通過溶酶體破裂釋放免疫刺激物，實現“冷腫瘤”向“熱腫瘤”的轉化，形成雙重抗癌效應。未來，優化 IIT-LNP 的靶向修飾與藥物控釋特性后，“細胞因子組合+納米遞送”模式有望成為晚期 PDAC 的新型精準治療方案，為攻克這一“癌癥之王”提供新路徑。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41423-026-01390-2