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      晚期癌癥,已10年!

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        |菠蘿

        晚期肺癌,曾被認為是絕癥,五年生存率不到5%。但隨著過去十年靶向藥和免疫藥的出現,情況發生了翻天覆地的變化。

        一笑女士,從2015年40歲診斷晚期肺癌,到今年已經過去整整十年了。她不僅沒有被疾病打倒,還成為了更好的自己。

        診斷癌癥

        一笑是70后,在一家高校做行政工作。工作生活交織,事越多她越把事當事,讓一直求好的她壓力越來越大。

        2015年初,一笑咳嗽不止,連續幾個月都不見好,實在熬不住了,才去了一家三甲醫院的急診做檢查。急診醫生挺年輕,簡單查了一下,給出了肺炎的診斷,讓她吊水輸液一周。事實證明,這是誤診。輸液了以后,咳嗽一點不見好轉,一笑每天愈發難受了。

        三甲醫院急診人很多,沒有病床,一笑每天輸液只能坐在板凳上,一坐就是好幾個小時,老公還得帶著當時不到十歲的孩子一起擠在醫院陪護。倆天后,她覺得這樣不行,就跟先生商量,說肺炎輸液哪兒都能做,要不換個人少些的有床位的普通醫院,起碼可以躺著輸液,孩子老公也有地方坐著陪護。

        結果陰差陽錯,沒想到反而是普通醫院的醫生看肺部片子發現了問題,懷疑不是簡單肺炎,而是肺癌,建議家屬不要耽誤,趕快轉院到腫瘤醫院去檢查。

        一聽說要去腫瘤醫院,一笑知道情況不妙。

        一番檢查后,是最壞的結果:一笑不僅得了肺腺癌,而且已經是最晚的4期。肺部有多個病灶,個頭還不小,已經發生了淋巴轉移和骨轉移。

        晴天霹靂!

        但一笑和很多人不太一樣。大多數人確診癌癥的時候會很難接受,但一笑得知斷癌癥的時候,第一反應是松了一口氣。

        因為在生病之前好一段時間,她自己的生活和工作都處于一種不開心,咬著牙硬扛透支的狀態。每一天,她都覺得疲憊不堪,充滿掙扎,但又不知道怎么去改變。她甚至想過辭職不干了,但種種原因又不可行,她知道根源在自己。

        “我內心很絕望,不知道生活的意義是什么,路在何方。”

        所以當生病住進腫瘤醫院,一笑心里反而感覺很踏實,因為這終于讓她別無選擇。

        “讓我身心俱疲的事,我終于可以不管了,我終于可以放下了。”

        其實,在這之前很長時間,她身體已經出現了各種問題。最開始是失眠,半夜經常兩三點就醒,然后特別怕冷,都穿得超級多了,還覺得冷得不行,接著骨頭開始痛,背痛,髖骨痛,到處都痛。

        她身體也伴隨著消瘦,人看起來很憔悴。到后來,她甚至連去上班都沒力氣。早上到單位停好車,都得先在車上靠一會兒緩緩,才再強行打起精神上樓工作。

        回頭想,背痛,失眠,體重驟減,氣力不支,其實都是身體發出來的很重要信號,但一笑都沒重視,她更多時候是在自我懷疑:為什么自己抗壓能力這么差?別人可以做到舉重若輕,自己卻好像總是舉輕若重?

        一笑說后來見過很多病友,都是特別好的人,最大共性就是“做事太負責了”。大家太認真地活,太認真地盡職盡責,太把事當事,忽略了最最重要的人,結果把自己活成了機器人,最后身體受不了那種壓力,被壓垮了,崩潰了。

        “我特別想告訴大家,身體出了問題一定要重視,不要總咬牙撐著,總想著撐到什么時候算什么時候。要勇敢一點,做出改變。有需求就要說出來,要為自己爭取,不要被那些責任什么的束縛住。實際上,沒有什么應該,很多事都沒有我們想的那么重要,不是真的非我不可,不要把自己逼到重病這么慘痛的代價。”

        停頓了一下,她說:“很多責任,其實不是別人給你的,是你自己強加給自己的。”

        靶向藥物

        或許正是抱著“放下”的心態,從診斷第一天,一笑就沒有怨天尤人,而是很積極地面對疾病,配合治療。很多親戚朋友都說她很堅強,但她反問:“到了這個地步,除了面對,還有別的選擇嗎?”

        一笑也會怕,因為不知道未來會是什么樣。但她心里唯一很確定的一件事兒是:要拼盡全力!

        “我盡量做到百分之百,至于結果就聽天由命。我就著眼于當下可以做什么,達到當下最好的目標。”

        因為她的腫瘤已經多處轉移了,做手術已經沒有意義。她進入中西醫結合科,中藥、西藥雙管齊下。

        2015年,肺癌的基因檢測和靶向療法剛剛出現不久。作為不吸煙的年輕女性,醫生建議她可以做個基因檢測,因為很可能有適合靶向藥的突變,如果匹配上,就不用化療。現在的肺腺癌患者都會做基因檢測,但在十年前,這還是個很新的概念,很多患者并不知道這事兒。

        穿刺活檢后,一笑樣本被送去做基因檢測。當時還只能一個基因,一個基因單獨做,醫生只選做了肺腺癌中最常見的兩個基因突變:EGFR和ALK,但很遺憾,兩個檢測結果都是陰性。醫生說:只能化療了。

        一笑非常失望,因為她對化療發怵,擔心本就羸弱的身體吃不消。但既然沒有靶向藥可以用,沒辦法,也只能先上了化療。

        結果效果還不錯,剛第一個周期做完,腫瘤就顯著縮小了。

        就在她剛開始化療不久,有個醫生朋友突然跑來告訴她們,還有個叫ROS1的基因突變或許可以測一下。這個ROS1突變剛剛有了檢測方法,如果是陽性,也有靶向藥用。不過醫生朋友也先打了預防針,提醒說這個突變在肺癌里概率很低,大概也就1%。

        一笑毫不猶豫就說:做!

        因為雖然百分之一概率很低,但如果真有的話,對自己來說就是百分之百。哪怕只有一點點概率,都不能放棄。

        結果,老天爺眷顧,她真的是很少見的ROS1融合突變。

        當時ROS1靶向藥在全世界都還沒上市,但已經看到了積極數據。2014年頂尖《新英格蘭醫學雜志》論文顯示,常用于ALK的靶向藥克唑替尼,也能抑制ROS1突變,高達70%的ROS1融合突變肺癌患者使用后,腫瘤都顯著縮小!

        一笑現在面臨一個問題:是立刻換靶向藥,還是繼續化療,晚點再換靶向藥?

        當時沒有研究數據能告訴她哪種選擇更好。最終,一笑決定繼續做化療。一個原因是她覺得既然化療已經開始而且有效,就繼續做。另一個現實原因是克唑替尼在中國沒有針對ROS1突變的研究和適應癥,并沒有直接從醫生那里買藥的途徑。

        化療耐藥來得比想象的快。

        做了幾個療程,效果就越來越不好,而且副作用開始顯現。一笑全身骨頭到肌肉都痛,有時候走路都得有人扶,甚至就連起床都成了艱巨任務。為了一笑休息好,家人給她準備了一個單間。怕她有事需要人幫忙,但沒力氣喊出來,家人還在床頭系了個鈴鐺,一笑有事就拉拉繩子。

        到了國慶節的時候,一笑在家里休息,突然咳血了。擔心的事兒還是來了:腫瘤進展了。

        既然化療耐藥了,心想那就自己上靶向藥吧。因為克唑替尼在中國沒有ROS1突變的適應癥,醫保也不會管,他們決定自己想辦法先從印度買便宜點的藥吃。即使這樣,也要一萬多一個月。

        一笑拿到印度來的靶向藥,吃下去那瞬間,心里是懸的,手上的是真藥嗎?即使是對癥的真藥也是有個無效率的,即使有效還有藥效怎么樣的未知......

        結果,運氣很好,不是假藥,這藥吃下去立竿見影。吃了一周,一笑感覺整個人都舒服多了,也再也沒有吐血。

        但剛吃了半年多,印度藥就斷供了,親朋好友包括單位的同事們都四處托人,想盡辦法也再沒有穩定可靠的購藥渠道,這可咋辦?

        她和家人商量后,選擇了更加冒險的方案:吃原料藥。

        我從來不推薦任何人吃原料藥,一方面容易買到次品甚至假藥,另一方面,即使不是假藥,原料藥和真正的藥物也有天壤之別。

        我們平時吃的藥物,無論藥片還是膠囊,主要由兩部分組成:活性成分和輔料。輔料不直接起治療作用,但對于活性成分在體內吸收或代謝都至關重要,這些指標都會影響療效和副作用。

        原料藥只有活性成分,很難控制體內活性,一不小心就容易吃太多,導致副作用大,或者吃太少,導致沒有療效。但對一笑來說,也只能死馬當活馬醫。

        買來原料藥,就是一堆化學粉末,沒法直接吃。一笑的先生根據患友群里學到的經驗,化身“絕命毒師”,在家里研究怎么給藥物稱重,怎么配膠囊。久而久之,他成了做原料藥膠囊的熟練工。

        自從生病,家人全都圍著她一個人轉。媽媽負責照顧生活,而所有醫療的問題,包括找醫院,找醫生,進病友群學習,做原料藥膠囊,關注收集治療和藥物研發信息,都是先生在弄。

        “我只負責生病。”一笑說完,哈哈大笑。

        克唑替尼原料藥吃下去不久,一笑就知道應該起效了,因為出現了和以前一樣的副作用:眩暈,想吐。這是克唑替尼最常見的副作用,原因是它對神經有影響。

        “既然原料藥有副作用,那正作用肯定也有吧。”一笑這么想。事實證明,原料藥確實有點效果。定期醫院檢查證明,腫瘤大小一直穩定,沒有進展。

        一笑特別感謝開發靶向藥的科學家。哪怕不是原研藥物,靶向藥對于一笑生活的改善也是極其顯著的。

        除了整個人精神狀態好了很多以外,靶向藥對她最大的意義就是脫離了醫院的治療環境,可以長期在家,整個人心態很舒服。家人也都更輕松,不用天天陪著跑醫院。

        只要天氣晴朗,一笑每天都去公園散步,呼吸新鮮空氣。她開始學打八段錦和太極拳,碰到了好老師和一群很好的朋友。這對她身心愉悅產生了積極影響。

        

        一笑在公園散步

        孤注一擲

        2017年暑假,在吃了兩年多非正式版本的克唑替尼后,一笑耐藥了,她開始出現乏力,昏沉的癥狀。檢查發現,出現了腦轉移。

        克唑替尼雖然控制肺部腫瘤能力不錯,但穿越血腦屏障能力很弱,而肺癌又偏偏容易發生腦轉。到醫院一拍片子,發現腦轉移已經很厲害了,里面好多顆大大小小的腫瘤。

        這種情況無法手術,化療也沒用,她們找了好幾位醫生,得到的建議都是同一個:全腦放療。

        醫生說這是唯一的路,沒有第二條路。

        但一笑非常糾結,因為病友群里好多人都說全腦放療副作用特別大,有可能出現明顯的語言或者運動能力損傷,有少數情況甚至會生活無法自理。作為年輕女性,一笑不敢想象自己生活無法自理的話應該怎么辦。

        不放療,腫瘤控制不住,放療,生活質量會驟降。一笑面臨了整個治療過程中最艱難的選擇。

        怎么辦?難道全腦放療真的是唯一選擇嗎?

        以前,確實是這樣,但現在,科學的突破給出了第二條路:新一代靶向藥!

        一笑先生不僅在病友群學習,還關注各種醫學論壇,對于ROS1突變肺癌治療前沿了解很多,美國有哪些臨床試驗,一期還是二期,數據如何,藥準備在哪里上市等,這些動態他都會定期收集。到后來,就連醫生遇到同樣的ROS1突變病人,都會找他了解最新信息。

        他憑著學習能力,知道了一個可能對克唑替尼耐藥ROS1突變肺腺癌有用的新一代靶向藥:PF-3922。

        當時這個藥在美國都沒有上市,所以并沒有正式的名字,只有這個代號。知道它的中國患者就叫它3922。直到5年后,2022年,這個藥才在中國上市,就是大名鼎鼎的洛拉替尼。

        洛拉替尼是第三代的ALK和ROS1靶向藥,對靶點抑制能力更強,而且重要的是,它可以透腦,能有效抑制腦轉移病灶。一笑的情況,就是它最可能發揮作用的時候。

        但當時PF-3922很新,就連在美國都沒有上市,中國就更不可能買到了。作為過來人,他們決定再次嘗試原料藥。患者為了活下來,什么都會嘗試。

        用PF-3922原料藥風險更高,因為有關劑量的數據更少。為了安全,一笑他們決定從比較低的25毫克開始吃,真的是直接拿自己做試驗了。

        幸運女神再次眷顧,療效又是立竿見影。很快地,乏力和昏沉的問題就好了不少。吃了一段時間后去復查,就連醫生都很震驚,因為腦子里除了一顆腫瘤,其他病灶都消失了!

        但殘留的這顆腫瘤很頑固,即使繼續吃藥,也依然在緩慢增長。為了控制它,一笑不斷加大藥量。每次加藥,腫瘤生長能被控制3~4個月,但總是又開始長,于是只好再加藥。原料藥的藥量從25毫克一路加到了75毫克,達到體重相應藥量的上限,不敢再加了,還因為出現了明顯副作用:血脂和膽固醇嚴重超標!

        醫生看了一下情況,建議說既然只剩一個病灶,屬于“寡進展”,那干脆試試定向放療吧,把剩下這個腫瘤燒掉。

        比起全腦放療,定向放療副作用小很多,大概率利大于弊,于是一笑她們采納了醫生建議。

        2019年5月,她完成了定向放療。結果,腦子里唯一留下的那個腫瘤果然被成功控制住了,雖然片子上沒有完全消失,但直到今天,它再也沒有長大過。

        因為腫瘤離視覺中樞有點近,在放療后,一笑的視力一度受到影響。“我記得有一次在兩米左右遠的草叢里有一個小動物,我使勁想看清它是貓還是狗,但怎么都聚焦不了,挺無奈的。“

        但還好,人的修復能力挺強。多年過去了,情況慢慢好轉,現在一笑的視力只是有點模糊,但并不影響生活。

        因為無法確定體內還有沒有殘余癌細胞,所以放療后一笑依然繼續吃著靶向藥,到今天也都還沒有停止,已經7年多了。

        “擔心高血脂高膽固醇的風險,但又不敢減藥,更不敢停藥,很矛盾。”一笑如實說道。

        醫生擔心進展,復查都安排做增強CT和增強核磁共振,一笑的肺部和腦部都還能看到陰影,一笑也不指望陰影消失,只要復查的時候看檢查報告上一句“和之前相仿”,就安心了。

        只要不進展,就算成功!

        

        一笑愛看花~

        不斷的選擇

        和所有患者一樣,在抗癌的過程中,一笑和家人要不斷做選擇。選擇哪個醫生?要不要化療?要不要用靶向藥?要不要吃原料藥?要不要放療?

        即使現在看起來一笑的治療很成功,但經常都要博弈,每一次都無法掉以輕心。

        比如新冠的時候,就發生過虛驚一場。

        第一次陽的時候,一笑情況很嚴重,身體仿佛一下子被打回解放前,非常虛弱。等轉陰后去復查,發現肺部陰影明顯變大了。腫瘤科醫生判斷出現了進展,要她住院治療。

        但一笑害怕回醫院,心里排斥,想方設法賴著不去。她跟先生說,如果是新冠刺激肺部的腫瘤增長,或許新冠過去就不會再長了。要不先觀望一下,隔兩個月再去查?只要不進展,就先不管它。

        先生同意了。

        過了兩個月復查,曾經增大的陰影,果然這次沒有明顯持續增長,穩定住了。直到現在,陰影也基本沒變化。

        “能夠穩定住,我覺得就是最好了,做人不能太貪心。你覺得我這種想法正確嗎?” 一笑說。

        我挺同意的。面對晚期癌癥,目標是長期的高質量帶瘤生存,只要不進展,只要不影響生活,就是成功。

        一笑現在的生活重心是調養身體。吃中藥,注意飲食,保持好心情,也加強鍛煉和戶外活動。

        “我能用的藥特別少,隨時可能面臨無藥可用的情況,那我就要未雨綢繆,把身體調理到最好的狀態。醫療更新換代這么快,就算腫瘤進展,只要身體好,爭取的時間越多,等到新藥的可能性就越大!”

        我非常同意。在科技日新月異的時代,永遠不要放棄希望,或許下一個新藥,就在轉角處等著你。自己、家人和醫生共同努力,加上一些運氣,創造了一笑這樣的生命奇跡。

        愛和希望

        在聊天過程中,一笑多次強調,癌癥病因可能源于情緒,壓力和疲憊。大家一定對自己情緒要有感知,不要總想忍辱負重,刻意把自己的情緒給壓抑住,不然始終是要爆發的。

        “壓抑情緒就像高利貸,利滾利,根本還不完。”

        而談到癌癥治療,一笑覺得一個決定性的因素就是自己的信念。而信念的根源,來自于“愛”。

        “生病之前我內心有絕望,因為我覺得原本熱愛生活的自己消失了,變的不可愛也感受不到愛,活得很辛苦,還看不到意義。但生病以后我才恍然大悟,原來愛一直在。實際上,大家都很愛我,只是我沒有感覺到。我是被周邊人那超乎尋常的愛喚醒了,讓我覺得無論再苦再累再痛我都得活下來,活得變得有意義了。”

        “得癌癥在大家看是倒霉的事情,但我總覺得,這是老天爺送給我最大的禮物。生病讓我得以解脫,從原來那種不知該怎么解脫的生活模式中掙脫出來。我知道哪里出錯了,卻不知道如何停下來。癌癥給了我一個冠冕堂皇的理由,幫我卸下了所有的包袱。當我睜開眼睛去感受身邊人,才發現他們是如此的愛我。”

        一笑決心開始重新做自己。以前她總覺得,自己要盡量多做點事兒,才是對身邊的人有用,所以她總是很忙。但現在她覺得這是大錯特錯:

        “最重要是活好,把自己活開心,愛你的人就開心。你只需要存在就好,存在本身就是愛。”

        

        好朋友每年都給一笑過生日

        心態的轉變,也讓一笑對十歲的孩子坦然講了自己的病情。

        以前大家都瞞著孩子,但其實她早就有察覺,畢竟媽媽突然不上班,天天躺在家里。雖然她不提,但一笑可以感受到孩子內心肯定是無助的,迷茫的,也是恐懼的,因為她只能胡思亂想。

        未知,會帶來最大的恐懼。

        于是,一笑告訴了孩子自己的情況,同時告訴她:“媽媽現在還好,而且我會盡最大努力去治療的,未來會越來越好。很抱歉,大家精力可能都集中在我身上,關心你少了,但媽媽相信你能做好自己的事情。不管什么困難,媽媽和你一起面對。”

        祝福一笑,也祝大家都能感受到身邊人的愛。

        致敬生命!

        

        今年五一,和晚霞合影~

         *特別聲明:個人經歷分享不構成診療建議,不能取代醫生對特定患者的個體化判斷,如有就診需要請前往正規醫院。

      特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。

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