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      《細胞》:神奇抗癌魔術(shù)貼!科學(xué)家開發(fā)新型泛癌療法,靶向癌細胞表面高密度的聚糖抗原,改善免疫抑制環(huán)境

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      *僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

      癌癥靶向療法有很多不同的思路,究其根本,是要找出癌細胞與正常細胞的差異,辨明正身、一擊斃命。用于識別癌細胞身份的一大特點,就是它們表面各種不同的抗原。

      不過我們熟知的各種抗原主要是蛋白質(zhì),另外一大類以聚糖為主的“腫瘤相關(guān)碳水化合物抗原(TACA)”不太常見。這主要是因為TACA免疫原性比較低,難以靶向,不方便作為藥物的靶點。

      今日,《細胞》雜志發(fā)表了來自加州大學(xué)歐文分校科研團隊的論文,研究者們另辟蹊徑,拋棄通過抗體靶向的舊思路,設(shè)想了一種新的“聚糖依賴性T細胞募集蛋白(GlyTR)”,GlyTR利用凝集素對糖蛋白的高親和力靶向TACA,募集T細胞殺死癌細胞。

      GlyTR對TACA的高親和力來自癌細胞表面高密度的TACA和GlyTR中密集的聚糖結(jié)合位點,研究者形象地稱這種結(jié)合方式為“魔術(shù)貼”,所以對于聚糖表達較低的正常細胞GlyTR根本“貼”不上,安全性很高。


      癌細胞表面的TACA,實在是非常多。根據(jù)既往研究報道,TACA的密度可能比典型蛋白抗原要高1000-10000倍。兩種研究較多的TACA分別是β1,6GlcNAc支鏈N-聚糖和Tn抗原,前者受RTK/RAS/PI3K通路影響上調(diào),后者在多達90%的人類癌癥中都有表達,二者均具有促進腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的作用。

      理論上來說,TACA是抗癌療法的絕佳靶點,但抗聚糖抗體的親和力較抗蛋白抗體低很多,缺乏MHC遞呈導(dǎo)致免疫原性也很低。在實際情況中,往往需要額外的肽/脂質(zhì)表位才能實現(xiàn)高親和力結(jié)合TACA,實驗中抗Tn抗體的效果也不理想。

      倒也不用被抗體那一套限制住思路,研究者們設(shè)想了一種新的解決辦法,利用凝集素來靶向TACA。GlyTR由兩部分組成,一是凝集素中的碳水化合物識別結(jié)構(gòu)域(CRD),一是抗CD3抗體的單鏈可變片段(scFV),一手抓TACA、一手引T細胞入境。


      顯微鏡下的魔術(shù)貼

      在本次研究中,研究者們共設(shè)計了兩種GlyTR。GlyTR1使用了來自豆科植物的凝集素L-PHA以靶向β1,6支鏈;GlyTR2則利用一種在巨噬細胞和樹突狀細胞中表達的凝集素CD301靶向Tn抗原。

      在研究者測試的癌種中,GlyTR1/2均能有效誘導(dǎo)T細胞依賴殺傷,包括三陰性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、非小細胞肺癌、急性髓系白血病、多發(fā)性骨髓瘤和T細胞白血病等。

      在誘導(dǎo)癌細胞殺傷的濃度下,GlyTR不會殺死正常的原代組織細胞,如人腎上皮細胞、肝細胞、前列腺上皮細胞和結(jié)腸上皮細胞。

      小鼠實驗結(jié)果顯示,GlyTR治療可有效縮小腫瘤,1周治療將脾臟腫瘤負荷降低90%,免疫細胞特征符合T細胞誘導(dǎo)的癌細胞殺傷。不過,考慮到小鼠T細胞對GlyTR反應(yīng)較差,研究者認為實驗結(jié)果無法用于評估GlyTR真實活性。

      研究者也在多種人類組織及小鼠中進行了毒性測試,未見在非靶組織中的積累,也未觀察到小鼠體重減輕和臨床毒性。

      實驗中,研究者還發(fā)現(xiàn),GlyTR1有多重機制可對抗免疫抑制的腫瘤微環(huán)境。GlyTR1靶向的β1,6支鏈本身具有免疫抑制作用,GlyTR1結(jié)合起到了類似檢查點抑制劑的作用;GlyTR1不受IL-10、TGFβ1等免疫抑制因子影響,也耐受Treg介導(dǎo)的抑制;GlyTR1在缺氧生態(tài)位中能夠保持殺傷活性;GlyTR1可以激活腫瘤浸潤T細胞(TIL)殺傷,在TIL表現(xiàn)出耗竭表型時也有效。

      最后,研究者分析了GlyTR在人體中的安全性。研究者認為,L-PHA來自豆類提取物,既往也有含L-PHA的成分用于人類疾病治療,并未表現(xiàn)出嚴重的不良反應(yīng);CD301更是在人類細胞中有自然表達。研究者認為GlyTR1/2在人類中也不太可能有高免疫原性。具體如何要等待1期臨床試驗測試人體中的安全性和有效性。

      參考資料:

      [1]Zhouetal.,Safe immunosuppression-resistant pan-cancer immunotherapeutics by velcro-like density

      dependent targeting of tumor-associated carbohydrate antigens,Cell (2025),https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.09.001



      本文作者丨代絲雨

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