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      Nature綜述!鐵死亡與腫瘤免疫治療!牛!

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      21世紀初以來,多種調(diào)控性細胞死亡程序的發(fā)現(xiàn),激發(fā)了人們對靶向這些癌細胞抗死亡適應性特征的研究興趣。鐵死亡是一種普遍存在的調(diào)控性細胞死亡,核心驅(qū)動因素是鐵依賴性(磷酸)脂質(zhì)過氧化,與凋亡等死亡機制的關鍵區(qū)別在于“無起始信號、依賴代謝狀態(tài)(如鐵、脂質(zhì)、抗氧化系統(tǒng))”,它持續(xù)處于被抑制狀態(tài),且無需激活信號即可發(fā)生

      在癌癥研究領域,鐵死亡因其與癌癥其他惡性特征的調(diào)控異常存在交叉,已成為多效性治療靶點,受到廣泛關注。然而,目前尚無基于鐵死亡的獲批藥物;盡管在解析癌細胞規(guī)避鐵死亡的代謝機制方面取得顯著進展,但鐵死亡在臨床轉(zhuǎn)化中的價值仍有待驗證。


      2025年10月,Nature Reviews Cancer上發(fā)表題為Decoding ferroptosis for cancer therapy的綜述,作者Adam Wahida側(cè)重鐵死亡與腫瘤代謝、免疫的基礎機制領域,作者Marcus Conrad 側(cè)重鐵死亡的核心通路解析與臨床轉(zhuǎn)化領域,二位合作撰寫這篇綜述,整合鐵死亡從機制到腫瘤治療應用的全鏈條研究,體現(xiàn)團隊在該領域的研究積累。

      一、研究背景和意義

      1治療潛力:致癌突變、腫瘤抑制通路異常常導致癌細胞在鐵代謝、脂質(zhì)代謝或抗氧化系統(tǒng)上出現(xiàn)缺陷,使其對鐵死亡敏感,這為靶向鐵死亡治療癌癥提供了理論基礎。(2核心挑戰(zhàn):1.臨床轉(zhuǎn)化滯后:目前尚無基于鐵死亡的獲批藥物,盡管基礎研究明確了癌細胞規(guī)避鐵死亡代謝機制,但這些機制如何轉(zhuǎn)化為臨床治療策略仍不明確;2.復雜性與爭議:鐵死亡一方面可清除癌細胞,另一方面可能通過產(chǎn)生免疫抑制性脂質(zhì)幫助癌細胞逃避免疫監(jiān)視;此外,鐵死亡與癌癥氧化還原失衡、免疫微環(huán)境的相互作用尚未完全解析; 3.臨床轉(zhuǎn)化的關鍵障礙:缺乏明確的鐵死亡生物標志物以篩選適宜患者,且鐵死亡治療窗口的界定(避免損傷正常細胞)尚未解決,這些均限制了鐵死亡療法的臨床應用。

      鐵死亡的生化調(diào)控與機制通路

      鐵死亡以“不受控的脂質(zhì)過氧化” 為關鍵特征,鐵代謝通過芬頓反應參與 ROS 生成(雖具體作用仍存爭議),細胞主要通過四大通路抑制鐵死亡:

      (1)Systemxc?–GSH–GPX4 軸,借助半胱氨酸攝取、GSH 合成及 GPX4 催化,將磷脂氫過氧化物(PL-OOH)還原為無害形式;(2)FSP1–NAD (P) H–醌軸,通過 FSP1 還原輔酶 Q10(CoQ10)、維生素K(VK)為氫醌形式,清除脂質(zhì)自由基;(3)GCH1–BH4–DHFR 軸,以 GCH1 合成的 BH4 作為自由基捕獲抗氧化劑(RTA),DHFR 輔助 BH4 再生;(4)甲羥戊酸通路- 脂質(zhì)代謝軸,其中間產(chǎn)物(如角鯊烯、7-脫氫膽固醇)可作為內(nèi)源性 RTA 調(diào)控鐵死亡敏感性,同時標注了各通路的靶向分子(如Erastin、RSL3、他汀類藥物等)


      Fig1.鐵死亡監(jiān)控系統(tǒng)及其可靶向性,展示細胞內(nèi)抑制鐵死亡通路及其對應靶向策略

      三、鐵死亡與癌癥的關聯(lián)

      癌癥細胞常因代謝異常(如Warburg 效應)、遺傳突變(如 MYCN 擴增)或表型轉(zhuǎn)化(如上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化),形成對鐵死亡調(diào)控通路的依賴:例如MYCN 擴增的神經(jīng)母細胞瘤會增強鐵攝取、依賴 system xc?維持 redox 平衡,對鐵死亡誘導劑敏感;KEAP1-NRF2 突變的肺癌會通過激活抗氧化基因增強鐵死亡抗性;藥物耐受持留細胞(DTPs)雖逃避凋亡,卻依賴 GPX4 存活,易被鐵死亡誘導劑清除。


      Fig3.鐵死亡對難治性癌癥狀態(tài)的影響,闡明鐵死亡敏感性與癌癥惡性表型的關聯(lián)

      四、鐵死亡與腫瘤免疫的交叉作用

      (1)正向輔助抗腫瘤免疫:激活的CD8?T 細胞分泌 IFNγ,下調(diào)腫瘤細胞的System xc?表達,增強其鐵死亡;抑制調(diào)節(jié)性 T 細胞(Treg)的 GPX4,可誘導 Treg 鐵死亡、增強 TH17 細胞反應,削弱免疫抑制。(2)可能反向抑制免疫:腫瘤細胞鐵死亡時釋放的前列腺素E?(PGE?)會抑制樹突狀細胞(cDC1)、NK 細胞招募;腫瘤相關中性粒細胞(PMN-MDSCs)鐵死亡后釋放的氧化脂質(zhì)會抑制 T 細胞功能,這些發(fā)現(xiàn)為鐵死亡誘導劑與免疫治療聯(lián)合提供了需平衡的方向。


      Fig2.鐵死亡視角下腫瘤-免疫互作,揭示鐵死亡對免疫的雙向調(diào)控作用

      這篇綜述內(nèi)容翔實,整合鐵死亡的生化基礎、其在癌癥生物學中的作用以及誘導腫瘤細胞進入鐵死亡易感狀態(tài)的靶向治療策略;探討了鐵死亡領域的爭議性問題(如鐵死亡對癌癥免疫原性和氧化還原失衡的影響),并聚焦于鐵死亡臨床轉(zhuǎn)化的關鍵因素——治療窗口和生物標志物,這些是鐵死亡成功應用于臨床腫瘤學的前提。這篇綜述為我們理解鐵死亡和腫瘤免疫治療打開了新視角,值得反復閱讀!

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